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Control de la temperatura de la leche y riesgo de enterocolitis necrotizante en bebés extremadamente prematuros (NEC)

Control de la temperatura de la leche y riesgo de enterocolitis necrotizante en bebés extremadamente prematuros: un ensayo aleatorizado

La enterocolitis necrotizante (NEC) es una de las emergencias gastrointestinales más comunes y graves durante el período neonatal, especialmente entre los bebés prematuros. En países de altos ingresos como Finlandia y los Estados Unidos, la prevalencia de NEC varía del 2% al 16.58% entre los bebés muy prematuros (VPI) y del 6.8% al 10.0% entre los bebés extremadamente prematuros (EPI). Según el informe anual 2022 de la Red de Colaboración de Recién nacidos de China (CHNN) de 89 hospitales terciarios, la prevalencia de NEC se informó en 14.2% entre VPI y EPIS. Hasta la mitad de los casos de NEC en bebés requieren intervención quirúrgica, con el 39.1% de los VPI y el 44.5% de EPI que necesita cirugía. En consecuencia, las tasas de mortalidad relacionadas con NEC varían significativamente, que varían de 21.9% a 42.3% en bebés prematuros que pesan menos de 1500 gramos (equivalentes a VPI) y de 33.0% a 50.5% en aquellos que pesan 500-1000 gramos (equivalentes a EPI).

Descripción general del estudio

Estado

Activo, no reclutando

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

Aunque la fisiopatología del NEC no se entiende completamente, los estudios epidemiológicos sugieren fuertemente una causa multifactorial, que implica infección e inflamación, nacimiento prematuro, isquemia hipóxica, alimentación inadecuada y exposición al frío. En cuanto a la exposición al frío, abarca la inhalación de aire frío a través del tracto respiratorio, el contacto con ambientes fríos a través de la piel y consumir alimentos fríos a través del tracto digestivo. Dicha exposición aumenta los riesgos de hospitalización cardiovascular, mortalidad relacionada con la temperatura, enfermedades alérgicas, como asma y dermatitis atópica, y muerte neonatal. Un estudio reciente de Lyu et al. sugirió que la hipotermia de admisión se asocia con una mayor incidencia de NEC. Sin embargo, ninguna investigación ha explorado sistemáticamente cómo prevenir la exposición al frío, como a través de la alimentación con leche a través del tracto digestivo, podría reducir el desarrollo de NEC entre EPI/VPI.

Las covariables recolectadas utilizando registros médicos durante la conducción del estudio incluyeron edad materna, sexo neonatal, peso al nacer y edad gestacional en el parto, y peso semanal hasta que se descarga. La diabetes mellitus gestacional se diagnosticó en base a una prueba de tolerancia oral de glucosa de 2 horas 75 g de tres veces se realizó en los criterios de Estudio de Diabetes y Estudio de Embarazo (IADPSG) adoptados por Obstetricia China y Directrices de Ginecología entre 24 y 28 semanas de gestación. Los investigadores recopilaron información sobre el diagnóstico clínico de los trastornos de hipertensión durante el embarazo (HDP) de los registros médicos, que se definió por la presión arterial sistólica (SBP) ≥140 mm Hg y/o la presión arterial diastólica (DBP) ≥ 90 mm Hg, con la proteína positiva, a los cuales los tiempos de los tiempos entre la semana 20 y el parto de la semana y el parto, el embarazo o las complicaciones del embarazo o las complicaciones o las complicaciones de las complicaciones también se recuperaron de los mates de la proteína positiva, a los cuales se retrasaron los tiempos de la semana y el parto. Como admisión de corticoides prenatales, placenta previa, ruptura prematura de la membrana y colestasis intrahepática del embarazo que fueron diagnosticadas en función de las directrices nacionales. En cuanto a los bebés, la puntuación de caso crítico neonatal (NCIS) se evaluó dentro de las 24 horas posteriores a la admisión y se dividieron en un grupo no crítico (> 90), grupo crítico (70-90) y un grupo extremadamente crítico (<70) de acuerdo con las pautas pediátricas chinas. Otras afecciones médicas neonatales durante la hospitalización también se registraron si se diagnosticaron en función de las pautas internacionales, a saber, la edad pequeña (SGA), el síndrome de dificultad respiratoria (RDS) y el inicio temprano de sepsis (EOS) dentro de los tres días posteriores al nacimiento. Además, los días hasta el diagnóstico de NEC, la duración de la estadía durante la hospitalización y los casos de cirugía entre los casos de NEC se recogieron de la alimentación termostática y los grupos de alimentación estándar.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Estimado)

250

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Chongqing
      • Chongqing, Chongqing, Porcelana, 401147
        • Chongqing Health Center for Women and Children

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Niño

Acepta Voluntarios Saludables

No

Descripción

Criterios de inclusión:

  • edad gestacional en el parto entre 24+0 y 31+6 semanas
  • Inicio de la nutrición enteral dentro de las 24 horas posteriores al nacimiento.

Criterios de exclusión:

  • decisión de los padres de no participar
  • Presencia de grandes anomalías congénitas
  • Requisito de intervención quirúrgica antes de la aleatorización.

El sujeto se consideraría censurado si el estudio terminara debido a una de las siguientes condiciones:

  • 1. Muerte
  • 2. Decisión de los padres de retirar la participación
  • 3. Alta basada en las recomendaciones de los médicos.

Una vez inscritos, los recién nacidos recibieron nutrición enteral mínima dentro de las primeras 24 horas después del nacimiento durante los tres días iniciales. Después de este período, ambos grupos de neonatos fueron alimentados con leche expresada utilizando un sistema de bombeo.

La temperatura de la leche se midió utilizando los siguientes pasos:

  • 1) Durante la primera semana después del nacimiento, cada bebé prematuro tenía dos configuraciones de bombeo idénticas. Se usó una bomba para la alimentación de acuerdo con la asignación del grupo, mientras que la segunda, establecida a la velocidad cero, se usó para medir la temperatura de la leche.
  • 2) La temperatura de la segunda bomba, tomada al mismo tiempo, la leche entró en el estómago desde la primera bomba, se registró como la temperatura final de la leche
  • 3) Después de la primera semana, solo se usó una bomba por bebé, y la temperatura de los últimos 1 ml de leche se midió como la temperatura final.

Ambos grupos se complementaron con un fortificador de leche humana (HMF) para lactantes prematuros que pesaban 1800 g o menos. Los recién nacidos fueron alimentados con 50 ml/kg/día de leche materna, luego del consenso de expertos chinos sobre el uso de fortificadores de leche materna en bebés prematuros. La leche se obtuvo de la madre del bebé. Inicialmente, los bebés recibieron leche fortificada de medias fuerza durante 3-7 días antes de la transición a la leche fortificada de fuerza completa. HMF se suspendió una vez que el peso corporal del bebé alcanzó el percentil 25-50 para los bebés apropiados para la edad gestacional o el décimo percentil para bebés de edad pequeña para la gestación, dependiendo del sexo y la edad gestacional. La elección de fórmula, HMF y la decisión de agregar lactasa fue a discreción del neonatólogo asistente.

El destete de la alimentación termostática se produciría si se cumpliera alguna de las siguientes condiciones:

  • 1) Si no aparecieran signos de intolerancia a la alimentación (FI) después de administrar leche bombeada en 15 minutos durante 1-2 días, la alimentación termostática pasaría a la alimentación estándar
  • 2) La duración de la alimentación podría reducirse gradualmente en incrementos de 10 minutos hasta un mínimo de 15 minutos. El destete de la alimentación estándar ocurriría si no se observara FI después de la alimentación oral en 30 minutos durante 1-2 días.

Debido a la falta de evidencia de referencia basada en la intervención existente, basamos el cálculo del tamaño de nuestro tamaño en un ECA que examinó el impacto de los patrones de alimentación (dieta humana basada en la leche versus productos a base de leche bovina). Según los datos publicados, la incidencia de NEC fue significativamente menor en los bebés que recibieron una dieta exclusivamente a base de leche humana (4.5%) en comparación con los que recibieron productos a base de leche bovina (15.9%; P = 0.04), con aproximadamente el 10%en la diferencia de incidencia. Utilizando datos publicados previamente sobre la prevención de NEC, realizamos un análisis de energía para un ensayo clínico de superioridad. Para lograr una potencia del 80% con una tasa de error de Tipo I del 5% (α = 0.05), estimamos un tamaño de muestra de 100 participantes por grupo (N₁ = 100, N₂ = 100). Teniendo en cuenta una pérdida del 20% para el seguimiento, ajustamos el tamaño de la muestra a 120 participantes por grupo para garantizar una potencia adecuada para detectar una diferencia de aproximadamente el 10% en la incidencia de NEC entre los grupos de intervención y control (R versión 4.2.2).

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Prevención
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Cuadruplicar

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: alimentación termostática
En el grupo de alimentación termostática (brazo de intervención), la leche o la fórmula se administraron directamente al estómago a través de una bomba de infusión (modelo 8713030cn, Shenzhen Shengnuo Medical Equipment Co., Ltd., Shenzhen, Guangdong, China) ubicado dentro del Incubador. La temperatura inicial de la leche se estableció a 38 ° C y, naturalmente, disminuyó para que coincida con la de la incubadora, manteniendo un entorno estable y termostático hasta la finalización de la alimentación, así como la configuración y ajuste de la temperatura de la incubadora de acuerdo con las pautas de la Asociación Médica China
En el grupo de alimentación termostática (brazo de intervención), la leche o la fórmula se administraron directamente al estómago a través de una bomba de infusión (modelo 8713030cn, Shenzhen Shengnuo Medical Equipment Co., Ltd., Shenzhen, Guangdong, China) ubicado dentro del Incubador. La temperatura inicial de la leche se estableció a 38 ° C y, naturalmente, disminuyó para que coincida con la de la incubadora, manteniendo un entorno estable y termostático hasta la finalización de la alimentación, así como la configuración y ajuste de la temperatura de la incubadora de acuerdo con las pautas de la Asociación Médica China
Comparador activo: control
En el brazo de control, la alimentación estándar implicaba la entrega de leche materna o fórmula directamente en el estómago utilizando una bomba de infusión (modelo 8713030cn) colocada en un soporte de infusión. La temperatura inicial de la leche o fórmula se estableció a 38 ° C, y la temperatura se permitió disminuir naturalmente para que coincida con la temperatura del aire ambiente de la UCIN hasta que se completó la alimentación. Para ambos grupos, el volumen de alimentación y la velocidad se administraron de acuerdo con las pautas de aplicación clínica para el apoyo nutricional neonatal en China.
En el brazo de control, la alimentación estándar implicaba la entrega de leche materna o fórmula directamente en el estómago utilizando una bomba de infusión (modelo 8713030cn) colocada en un soporte de infusión. La temperatura inicial de la leche o fórmula se estableció a 38 ° C, y la temperatura se permitió disminuir naturalmente para que coincida con la temperatura del aire ambiente de la UCIN hasta que se completó la alimentación. Para ambos grupos, el volumen de alimentación y la velocidad se administraron de acuerdo con las pautas de aplicación clínica para el apoyo nutricional neonatal en China.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
La incidencia de enterocolitis necrotizante (NEC)
Periodo de tiempo: Tres meses después de la admisión
El resultado primario fue la incidencia de enterocolitis necrotizante (NEC), enfocándose específicamente en los casos clasificados como la etapa de Bell ≥2, de acuerdo con los criterios de puesta en escena de Bell modificados para NEC
Tres meses después de la admisión

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
La incidencia de displasia broncopulmonar (BPD)
Periodo de tiempo: A las 36 semanas de edad gestacional
La displasia broncopulmonar (BPD) se diagnosticó a una edad gestacional corregida de 36 semanas, luego de la definición NICHD establecida en 2019
A las 36 semanas de edad gestacional
La incidencia de la sepsis tardía (LOS)
Periodo de tiempo: Tres meses después de la admisión
La sepsis de inicio tardío (LOS) se definió por el consenso experto sobre el diagnóstico y el manejo de la sepsis neonatal (versión 2019) con inicio más allá de tres días después de la admisión
Tres meses después de la admisión
La incidencia de hemorragia intraventricular (IVH)
Periodo de tiempo: Tres meses después de la admisión
La hemorragia intraventricular (IVH) se presentó con los grados 1-4.
Tres meses después de la admisión
La incidencia de retinopatía del prematuro (ROP)
Periodo de tiempo: Tres meses después de la admisión
La retinopatía de la prematuridad (ROP) se clasificó de acuerdo con la clasificación internacional de la retinopatía del prematuro, revisada en 2005
Tres meses después de la admisión
la incidencia de hematochezia
Periodo de tiempo: Tres meses después de la admisión
Hematoquezia fue presentada y diagnosticada
Tres meses después de la admisión
La incidencia de restricción de crecimiento extrauterino (EUGR)
Periodo de tiempo: A las 36 semanas de edad gestacional corregida
El retraso del crecimiento extrauterino (EUGR) se identificó a una edad gestacional corregida de 36 semanas, basada en la tabla de crecimiento de Fenton para los bebés prematuros
A las 36 semanas de edad gestacional corregida

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: Long Long, MD.,PhD, Women and Children's Hospital of Chongqing Medical University

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de septiembre de 2024

Finalización primaria (Estimado)

31 de diciembre de 2029

Finalización del estudio (Estimado)

31 de diciembre de 2029

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

20 de marzo de 2025

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

26 de marzo de 2025

Publicado por primera vez (Actual)

3 de abril de 2025

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

3 de abril de 2025

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

26 de marzo de 2025

Última verificación

1 de septiembre de 2024

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • Milk Temperature and NEC
  • 2024049 (Milk Temperature and NEC)

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

SÍ

Descripción del plan IPD

Datos de los pacientes después del documento publicado después de la solicitud

Marco de tiempo para compartir IPD

Datos de los pacientes después del documento publicado después de la solicitud de tres meses

Criterios de acceso compartido de IPD

Doctor Long Chen. Datos de los pacientes después de la solicitud

Tipo de información de apoyo para compartir IPD

  • PROTOCOLO DE ESTUDIO
  • SAVIA

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

producto fabricado y exportado desde los EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .