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Controle de temperatura do leite e risco de enterocolite necrosante em bebês extremamente prematuros (NEC)

Controle de temperatura do leite e risco de enterocolite necrosante em bebês extremamente prematuros: um estudo randomizado

A enterocolite necrosante (NEC) é uma das emergências gastrointestinais mais comuns e graves durante o período neonatal, especialmente entre bebês prematuros. Em países de alta renda, como a Finlândia e os EUA, a prevalência de NEC varia de 2% a 16,58% entre bebês muito prematuros (VPIs) e de 6,8% a 10,0% entre crianças extremamente prematuras (EPIs). De acordo com o relatório anual de 2022 da Rede de Colaboração Recém -nascido da China (CHNN) de 89 hospitais terciários, a prevalência de NEC foi relatada em 14,2% entre VPIs e EPIs. Até metade dos casos da NEC em bebês requer intervenção cirúrgica, com 39,1% dos VPIs e 44,5% dos episódios que precisam de cirurgia. Consequentemente, as taxas de mortalidade relacionadas à NEC variam significativamente, variando de 21,9% a 42,3% em bebês prematuros, com peso inferior a 1500 gramas (equivalente a VPIs) e de 33,0% a 50,5% naqueles que pesam 500-1000 gramas (equivalentes a episódios).

Visão geral do estudo

Status

Ativo, não recrutando

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

Embora a fisiopatologia da NEC não seja totalmente compreendida, os estudos epidemiológicos sugerem fortemente uma causa multifatorial, envolvendo infecção e inflamação, nascimento prematuro, iscemia hipóxica, alimentação inadequada e exposição ao frio. Quanto à exposição ao frio, abrange inala o ar frio através do trato respiratório, contato com ambientes frios através da pele e consumindo alimentos frios através do trato digestivo. Essa exposição aumenta os riscos de hospitalização cardiovascular, mortalidade relacionada à temperatura, doenças alérgicas, incluindo asma e dermatite atópica e morte neonatal. Um estudo recente de Lyu et al. sugeriu que a hipotermia de admissão está associada a um aumento da incidência de NEC. No entanto, nenhuma pesquisa explorou sistematicamente como a prevenção da exposição ao frio, como a alimentação de leite através do trato digestivo, poderia potencialmente reduzir o desenvolvimento da NEC entre EPIs/VPIs.

As covariáveis ​​coletadas usando registros médicos ao longo da condução do estudo incluíram idade materna, sexo neonatal, peso ao nascer e idade gestacional no parto e peso semanal até receber alta. O diabetes mellitus gestacional foi diagnosticado com base em um teste de tolerância à glicose oral de três pontos de 75g de 75g, foi realizado na clínica de acordo com os critérios da Associação Internacional de Diretrizes do Estudo de Diabetes e Gravidez (DIADPSG) adotadas por diretrizes de obstetrícia e ginecologia chinesas entre 24 e 28 semanas da geração. Os investigadores colecionaram informações sobre o diagnóstico clínico de distúrbios de hipertensão durante a gravidez (HDP) de registros médicos, que foram definidos pela pressão arterial sistólica (PAS) ≥140 mm Hg e/ou diastólico, também foram feitos com que os pontos de complicações e a manutenção de pregos, com a previsão de tempo, em qualquer momento, a preservação de higs médicos, em qualquer momento em que os pontos de complacência e a previsão de prateleira e/ou os queda de popa (DBP). Como admissão de corticóides pré -natais, placenta prévia, ruptura prematura da membrana e colestase intra -hepática da gravidez que foram diagnosticados com base em diretrizes nacionais. Quanto aos bebês, a pontuação de casos críticos neonatais (NCIs) foi avaliada dentro de 24 horas após a admissão e dividida em grupo não crítico (> 90), grupo crítico (70-90) e grupo extremamente crítico (<70) de acordo com as diretrizes pediátricas chinesas. Outros condições médicas neonatais durante a hospitalização também foram registradas se diagnosticadas com base em diretrizes internacionais, ou seja, pequena idade para gestação (SGA), síndrome do desconforto respiratório (RDS) e início precoce da sepse (EOS) dentro de três dias após o nascimento. Além disso, os dias para o diagnóstico de NEC, o tempo de permanência durante a hospitalização e os casos de cirurgia entre os casos de NEC foram coletados de grupos termostáticos de alimentação e alimentação padrão.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Estimado)

250

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Chongqing
      • Chongqing, Chongqing, China, 401147
        • Chongqing Health Center for Women and Children

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Filho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Descrição

Critérios de inclusão:

  • idade gestacional no parto entre 24+0 e 31+6 semanas
  • Iniciação da nutrição enteral dentro de 24 horas após o nascimento.

Critérios de exclusão:

  • decisão dos pais de não participar
  • presença de grandes anomalias congênitas
  • Requisito para intervenção cirúrgica antes da randomização.

O sujeito seria considerado censurado se o estudo terminasse devido a uma das seguintes condições:

  • 1. Morte
  • 2. Decisão dos pais de retirar a participação
  • 3. Descarga com base nas recomendações dos médicos.

Uma vez inscrito, os neonatos receberam nutrição enteral mínima nas primeiras 24 horas após o nascimento nos três dias iniciais. Após esse período, ambos os grupos de neonatos foram alimentados com leite expresso usando um sistema de bombeamento.

A temperatura do leite foi medida usando as seguintes etapas:

  • 1) Durante a primeira semana após o nascimento, cada bebê prematuro teve duas configurações de bombeamento idênticas. Uma bomba foi usada para alimentar de acordo com a alocação de grupo, enquanto a segunda, definida como velocidade zero, foi usada para medir a temperatura do leite
  • 2) A temperatura da segunda bomba, tomada ao mesmo tempo que o leite entrou no estômago desde a primeira bomba, foi registrado como a temperatura final do leite
  • 3) Após a primeira semana, apenas uma bomba foi usada por bebê e a temperatura dos últimos 1 ml de leite foi medida como a temperatura final.

Ambos os grupos foram suplementados com fortificador de leite humano (HMF) para bebês prematuros pesando 1800 g ou menos. Os neonatos foram alimentados com 50 ml/kg/dia de leite materno, seguindo o consenso de especialista chinês sobre o uso de fortificadores de leite materno em bebês prematuros. O leite foi proveniente da mãe da criança. Inicialmente, os bebês receberam leite fortificado de meia resistência por 3-7 dias antes de fazer a transição para o leite fortificado de resistência total. O HMF foi interrompido quando o peso corporal da criança atingiu o percentil 25 a 50 para bebês apropriado para a idade gestacional ou o décimo percentil para bebês em idade pequena para gestação, dependendo do sexo e da idade gestacional. A escolha da fórmula, HMF e a decisão de adicionar lactase foram a critério do neonatologista participante.

O desmame da alimentação termostática ocorreria se alguma das seguintes condições fosse atendida:

  • 1) Se nenhum sinal de intolerância à alimentação (FI) apareceu após a administração de leite bombeado dentro de 15 minutos por 1-2 dias, a alimentação termostática passaria a uma alimentação padrão
  • 2) A duração da alimentação pode ser gradualmente reduzida em incrementos de 10 minutos até um mínimo de 15 minutos. O desmame da alimentação padrão ocorreria se nenhum FI fosse observado após a alimentação oral em 30 minutos por 1-2 dias.

Devido à falta de evidências baseadas em intervenção existentes para referência, baseamos nosso cálculo de tamanho de amostra em um ECR que examinou o impacto dos padrões de alimentação (dieta à base de leite humano vs. produtos de leite bovino). De acordo com os dados publicados, a incidência de NEC foi significativamente menor em bebês que receberam uma dieta exclusivamente à base de Milk (4,5%) em comparação com aqueles que recebem produtos bovinos à base de leite (15,9%; P = 0,04), com aproximadamente 10%na diferença de incidência. Usando dados publicados anteriormente sobre prevenção da NEC, realizamos uma análise de poder para um ensaio clínico de superioridade. Para atingir 80% de potência com uma taxa de erro de 5% tipo I (α = 0,05), estimamos um tamanho de amostra de 100 participantes por grupo (n₁ = 100, n₂ = 100). Considerando uma perda de 20% no acompanhamento, ajustamos o tamanho da amostra para 120 participantes por grupo para garantir um poder adequado para detectar uma diferença de aproximadamente 10% na incidência da NEC entre os grupos de intervenção e controle (r versão 4.2.2).

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Prevenção
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Quadruplicar

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: alimentação termostática
No grupo de alimentação termostática (braço de intervenção), o leite ou a fórmula foi entregue diretamente no estômago por meio de uma bomba de infusão (Modelo 8713030CN, Shenzhen Shengnuo Medical Equipment Co., Ltd., Shenzhen, Guangdong, China) localizado dentro da incubadora. A temperatura inicial do leite foi fixada em 38 ° C e, naturalmente, diminuiu para corresponder à da incubadora, mantendo um ambiente estável e termoestático até a conclusão da alimentação, bem como o cenário e o ajuste da temperatura da incubadora de acordo com as diretrizes da Associação Médica Chinesa
No grupo de alimentação termostática (braço de intervenção), o leite ou a fórmula foi entregue diretamente no estômago por meio de uma bomba de infusão (Modelo 8713030CN, Shenzhen Shengnuo Medical Equipment Co., Ltd., Shenzhen, Guangdong, China) localizado dentro da incubadora. A temperatura inicial do leite foi fixada em 38 ° C e, naturalmente, diminuiu para corresponder à da incubadora, mantendo um ambiente estável e termoestático até a conclusão da alimentação, bem como o cenário e o ajuste da temperatura da incubadora de acordo com as diretrizes da Associação Médica Chinesa
Comparador Ativo: controlar
No braço de controle, a alimentação padrão envolveu fornecer leite materno ou fórmula diretamente no estômago usando uma bomba de infusão (Modelo 8713030CN) colocada em um suporte de infusão. A temperatura inicial do leite ou fórmula foi ajustada em 38 ° C e a temperatura foi permitida naturalmente diminuir para corresponder à temperatura do ar ambiente da UTIN até a alimentação ser concluída. Para ambos os grupos, o volume e a velocidade de alimentação foram gerenciados de acordo com as diretrizes de aplicação clínica para o apoio à nutrição neonatal na China.
No braço de controle, a alimentação padrão envolveu fornecer leite materno ou fórmula diretamente no estômago usando uma bomba de infusão (Modelo 8713030CN) colocada em um suporte de infusão. A temperatura inicial do leite ou fórmula foi ajustada em 38 ° C e a temperatura foi permitida naturalmente diminuir para corresponder à temperatura do ar ambiente da UTIN até a alimentação ser concluída. Para ambos os grupos, o volume e a velocidade de alimentação foram gerenciados de acordo com as diretrizes de aplicação clínica para o apoio à nutrição neonatal na China.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
A incidência de enterocolite necrosante (NEC)
Prazo: Três meses após a admissão
O desfecho primário foi a incidência de enterocolite necrosante (NEC), concentrando -se especificamente nos casos classificados como estágio de Bell ≥2, de acordo com os critérios de estadiamento do Bell modificado para NEC
Três meses após a admissão

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
A incidência de displasia broncopulmonar (BPD)
Prazo: com 36 semanas de idade gestacional
A displasia broncopulmonar (BPD) foi diagnosticada em uma idade gestacional corrigida de 36 semanas, após a definição de NICHD estabelecida em 2019
com 36 semanas de idade gestacional
A incidência de sepse tardia (LOS)
Prazo: Três meses após a admissão
A sepse de início tardio (LOS) foi definida pelo consenso especializado sobre o diagnóstico e o gerenciamento da sepse neonatal (versão 2019) com início além de três dias após a admissão
Três meses após a admissão
A incidência de hemorragia intraventricular (IVH)
Prazo: Três meses após a admissão
A hemorragia intraventricular (IVH) foi apresentada com os graus 1-4.
Três meses após a admissão
A incidência de retinopatia da prematuridade (ROP)
Prazo: Três meses após a admissão
A retinopatia da prematuridade (ROP) foi categorizada de acordo com a classificação internacional da retinopatia da prematuridade, revisada em 2005
Três meses após a admissão
A incidência de Hematochezia
Prazo: Três meses após a admissão
Hematochezia foi apresentada e diagnosticada
Três meses após a admissão
A incidência de restrição de crescimento extra-uterina (EuGR)
Prazo: com 36 semanas de idade gestacional corrigida
O retardo de crescimento extrauterino (EUGR) foi identificado em uma idade gestacional corrigida de 36 semanas, com base no gráfico de crescimento de Fenton para bebês prematuros
com 36 semanas de idade gestacional corrigida

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Investigadores

  • Investigador principal: Long Long, MD.,PhD, Women and Children's Hospital of Chongqing Medical University

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de setembro de 2024

Conclusão Primária (Estimado)

31 de dezembro de 2029

Conclusão do estudo (Estimado)

31 de dezembro de 2029

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

20 de março de 2025

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

26 de março de 2025

Primeira postagem (Real)

3 de abril de 2025

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

3 de abril de 2025

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

26 de março de 2025

Última verificação

1 de setembro de 2024

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • Milk Temperature and NEC
  • 2024049 (Milk Temperature and NEC)

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

SIM

Descrição do plano IPD

Dados dos pacientes após o artigo publicado após a solicitação

Prazo de Compartilhamento de IPD

Dados dos pacientes após o artigo publicado após a solicitação por três meses

Critérios de acesso de compartilhamento IPD

Doutor Long Chen. dados dos pacientes após solicitação

Tipo de informação de suporte de compartilhamento de IPD

  • PROTOCOLO DE ESTUDO
  • SEIVA

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

produto fabricado e exportado dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .