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¿Contacto visual autista?

3 de abril de 2025 actualizado por: Jos Boer, UMC Utrecht

¿Contacto visual autista? Un estudio multicéntrico fenomenológico hermenéutico sobre experiencias con contacto visual entre adultos con y sin trastorno del espectro autista con el uso de entrevistas semiestructuradas. Utilizando entrevistas semiestructuradas, las experiencias de las personas con y sin autismo con respecto al contacto visual se dejaron claras. La lista de temas para estas entrevistas semiestructuradas se desarrolló en conjunto de personas con personas con autismo.

Esta investigación exploró la amplitud y la profundidad de las experiencias con el contacto visual en adultos con y sin TEA. Se utilizó un diseño multicéntrico fenomenológico hermenéutico en el que se entrevistaron 15 adultos con TEA y 15 adultos sin TEA, utilizando entrevistas semiestructuradas. Análisis utilizando análisis cualitativo multisitio (MSQA) y modelo de precio para la saturación.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Descripción detallada

Este estudio tuvo como objetivo examinar las experiencias subjetivas de contacto visual de adultos con TEA en comparación con los adultos sin TEA. Se exploraron factores como creencias sobre el fenómeno, problemas debido al contacto visual, el desarrollo en el contacto visual, las interpretaciones de los demás y más.

Para obtener información sobre las experiencias subjetivas de contacto visual de adultos con TEA en comparación con los adultos sin TEA, se usó un diseño fenomenológico hermenéutico utilizando análisis cualitativo multisitio (MSQA) y el modelo de precio para la saturación durante el análisis de datos. MSQA permite la mayor precisión cualitativa, la recopilación de ricos conocimientos específicos del contexto y maximizando la aplicabilidad. Se eligieron entrevistas semiestructuradas para la recopilación y el análisis de datos porque los adultos con TEA adjuntan importancia, por un lado, tienen el espacio para compartir sus experiencias a su manera, pero por otro lado necesitan marcos para saber qué se les pide. El enfoque fenomenológico hermenéutico, basado en conceptos filosóficos desarrollados por Heidegger y Gadamer, hizo posible crear significado sobre cómo las personas experimentan una situación o fenómeno, como el contacto visual, de una manera flexible y práctica.

El diseño multisitio se eligió en respuesta a las críticas de que los hallazgos de un solo sitio limitarían la relevancia, la transferibilidad y la confiabilidad a otros entornos. Se utilizó la lista de verificación de los criterios consolidados para informar los estudios cualitativos (COREQ) para informar los datos de investigación. Para la lista de verificación. Además, se utilizaron la lista de verificación de la investigación cualitativa (SRQR) para informar. El diseño de la investigación se desarrolló en colaboración con tres adultos con TEA y tres adultos sin TEA, para incluir información relevante desde la perspectiva de los grupos objetivo.

Las entrevistas semiestructuradas se realizaron utilizando una lista de temas. Esta lista de temas consistió en las siguientes preguntas:

Significado:

  • ¿Cuál crees que es el significado del término contacto visual?
  • En su opinión, ¿hay diferentes formas de hacer contacto visual? Si es así, ¿cuál?
  • ¿Qué opinas sobre la opinión de que el contacto visual es anormal en el autismo?

Desarrollo:

  • ¿Se mencionó el tema del contacto visual en su juventud? Si es así, ¿cómo?
  • ¿Aprendiste a hacer contacto visual?
  • ¿Sus experiencias con contacto visual influyeron en cómo vivió su vida? ¿Cómo?

Iniciativa al contacto visual:

  • ¿Te importa cómo los demás hacen contacto visual contigo? ¿Por qué?
  • ¿La forma en que hace contacto visual con los demás depende de la situación o de la persona? ¿Por qué?
  • ¿Ajusta tu contacto visual a situaciones y/o personas?

Interpretación del contacto visual:

  • ¿Hay para usted diferentes formas de tener contacto visual? ¿Cuál?
  • ¿Hay para usted diferentes significados de contacto visual? ¿Cuál?

Lidiar con el contacto visual:

  • ¿Cómo se hace contacto visual al interactuar con los demás? ¿Eso sucede automáticamente?
  • ¿Piensas conscientemente en tener contacto visual? ¿Cómo?
  • ¿Cómo experimenta tener contacto visual con los demás? ¿Cómo?

Deseos:

¿Le gustaría que su contacto visual con otros sea diferente?/ ¿Necesitas mejorar el contacto visual que tienes con los demás? Si no, ¿por qué? Si es así, ¿por qué?

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

30

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Overijssel
      • Deventer, Overijssel, Países Bajos, 7416 SB
        • Dimence Groep

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Países Bajos

Descripción

Adultos con autismo

Criterios de inclusión

  • Diagnosticado con autismo de acuerdo con un sistema de clasificación reconocido internacionalmente
  • Recibir tratamiento ambulatorio en un centro de autismo especializado en los Países Bajos
  • Poder entender los temas que se discutirán
  • Motivación para participar en la investigación

Criterios de exclusión

  • Comando insuficiente del idioma holandés
  • Uso de alcohol y/o drogas recreativas durante el estudio
  • Demasiada inestabilidad mental para participar en el estudio
  • Familiaridad con el tratamiento en la atención de discapacidad intelectual

Adultos sin autismo

Criterios de inclusión

  • Poder entender los temas que se discutirán
  • Motivación para participar en la investigación

Criterios de exclusión

  • Comando insuficiente del idioma holandés
  • Uso de alcohol y/o drogas recreativas durante el estudio
  • Demasiada inestabilidad mental para participar en el estudio
  • Familiaridad con el tratamiento en la atención de discapacidad intelectual

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Autismo
El grupo de adultos con TEA estaba formado por participantes que recibían tratamiento ambulatorio en uno de los tres centros especializados para ASD, ubicado en Deventer, Rotterdam o Amsterdam en los Países Bajos.
Neurotípicos
El grupo de adultos sin TEA estaba formado por participantes que nunca fueron diagnosticados con autismo y vivían en los Países Bajos.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Experiencias con contacto visual con el uso de entrevistas semiestructuradas
Periodo de tiempo: Junio ​​a septiembre de 2024
Las experiencias subjetivas de contacto visual de adultos con TEA en comparación con adultos sin TEA, utilizando entrevistas semiestructuradas
Junio ​​a septiembre de 2024

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Colaboradores

Investigadores

  • Silla de estudio: Nynke Boonstra, Professor, UMC Utrecht

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

3 de junio de 2024

Finalización primaria (Actual)

30 de septiembre de 2024

Finalización del estudio (Actual)

30 de septiembre de 2024

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

28 de marzo de 2025

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

3 de abril de 2025

Publicado por primera vez (Actual)

10 de abril de 2025

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

10 de abril de 2025

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

3 de abril de 2025

Última verificación

1 de marzo de 2025

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • 55990
  • Dimence Groep (Otro identificador: Dimence Groep)

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Descripción del plan IPD

A solicitud.

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

producto fabricado y exportado desde los EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .