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Contato visual autista?

3 de abril de 2025 atualizado por: Jos Boer, UMC Utrecht

Contato visual autista? Um estudo multicêntrico fenomenológico hermenêutico sobre experiências com contato visual entre adultos com e sem transtorno do espectro do autismo com o uso de entrevistas semiestruturadas. Usando entrevistas semiestruturadas, as experiências de pessoas com e sem autismo em relação ao contato visual foram esclarecidas. A lista de tópicos para essas entrevistas semiestruturadas foi desenvolvida em co-design com pessoas com autismo.

Esta pesquisa explorou a amplitude e a profundidade das experiências com contato visual em adultos com e sem TEA. Foi utilizado um projeto multicêntrico fenomenológico hermenêutico, no qual foram entrevistados 15 adultos com TEA e 15 adultos sem TEA, usando entrevistas semiestruturadas. Analisa usando análise qualitativa multisite (MSQA) e modelo de preço para saturação.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Descrição detalhada

Este estudo teve como objetivo examinar as experiências subjetivas de contato visual de adultos com TEA em comparação com adultos sem TEA. Fatores como crenças sobre o fenômeno, problemas devido ao contato visual, desenvolvimento em contato visual, interpretações dos outros e mais foram exploradas.

Para obter informações sobre as experiências subjetivas de contato visual de adultos com TEA em comparação com adultos sem TEA, foram utilizados um projeto fenomenológico hermenêutico usando análise qualitativa multisite (MSQA) e o modelo de preço para saturação durante a análise de dados. O MSQA permite a maior precisão qualitativa, a reunião de ricas idéias específicas do contexto e maximizando a aplicabilidade. Entrevistas semiestruturadas foram escolhidas para coleta e análise de dados porque os adultos com TEA atribuem importância, por um lado, tendo espaço para compartilhar suas experiências à sua maneira, mas, por outro lado, precisam de estruturas para saber o que lhes é solicitado. A abordagem fenomenológica hermenêutica, fundamentada em conceitos filosóficos desenvolvidos por Heidegger e Gadamer, possibilitou criar significado sobre como as pessoas experimentam uma situação ou fenômeno, como o contato visual, de maneira flexível e prática.

O design multisite foi escolhido em resposta às críticas de que as descobertas de um único local limitariam a relevância, a transferibilidade e a confiabilidade a outras configurações. Os critérios consolidados para relatar a lista de verificação de Estudos Qualitativos (COREQ) foram usados ​​para relatar os dados da pesquisa. Para a lista de verificação. Além disso, foram utilizados os padrões para relatar a lista de verificação qualitativa de pesquisa (SRQR). O projeto da pesquisa foi desenvolvido em colaboração com três adultos com TEA e três adultos sem TEA, a fim de incluir informações relevantes da perspectiva dos grupos -alvo.

As entrevistas semiestruturadas foram realizadas usando uma lista de tópicos. Esta lista de tópicos consistiu nas seguintes perguntas subestimadas:

Significado:

  • Qual você acha que é o significado do termo contato visual?
  • Na sua opinião, existem diferentes maneiras de fazer contato visual? Se sim, qual?
  • O que você acha da opinião de que o contato visual é anormal no autismo?

Desenvolvimento:

  • O assunto do contato visual foi criado na sua juventude? Se sim, como?
  • Você aprendeu a fazer contato visual?
  • Suas experiências com contato visual influenciaram como você viveu sua vida? Como?

Iniciativa para contato visual:

  • Isso importa para você como os outros fazem contato visual com você? Por que?
  • A maneira como você faz contato visual com outras pessoas depende da situação ou da pessoa? Por que?
  • Você ajusta seu contato visual a situações e/ou pessoas?

Interpretação do contato visual:

  • Existem diferentes maneiras de ter contato visual? Qual deles?
  • Existem diferentes significados de contato visual? Qual deles?

Lidando com contato visual:

  • Como você faz contato visual ao interagir com os outros? Isso acontece automaticamente?
  • Você pensa conscientemente em ter contato visual? Por quê?
  • Como você experimenta ter contato visual com outras pessoas? Por quê?

Desejos:

Você gostaria que seu contato visual com outras pessoas fosse diferente?/Faça Você precisa melhorar o contato visual que tem com outras pessoas? Se não, por quê? Se sim, por quê?

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

30

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Overijssel
      • Deventer, Overijssel, Holanda, 7416 SB
        • Dimence Groep

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Holanda

Descrição

Adultos com autismo

Critérios de inclusão

  • Diagnosticado com autismo de acordo com um sistema de classificação reconhecido internacionalmente
  • Recebendo tratamento ambulatorial em um centro de autismo especializado na Holanda
  • Ser capaz de entender os temas a serem discutidos
  • Motivação para participar da pesquisa

Critérios de exclusão

  • Comando insuficiente da língua holandesa
  • Uso de álcool e/ou drogas recreativas durante o estudo
  • Muita instabilidade mental para participar do estudo
  • Familiaridade com o tratamento em cuidados com deficiência intelectual

Adultos sem autismo

Critérios de inclusão

  • Ser capaz de entender os temas a serem discutidos
  • Motivação para participar da pesquisa

Critérios de exclusão

  • Comando insuficiente da língua holandesa
  • Uso de álcool e/ou drogas recreativas durante o estudo
  • Muita instabilidade mental para participar do estudo
  • Familiaridade com o tratamento em cuidados com deficiência intelectual

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Autismo
O grupo de adultos com TEA consistia em participantes que estavam recebendo tratamento ambulatorial em um dos três centros especializados para TEA, localizado em Deventer, Roterdã ou Amsterdã na Holanda.
Neurotípicos
O grupo de adultos sem TEA consistia em participantes que nunca foram diagnosticados com autismo e moravam na Holanda.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Experiências com contato visual com o uso de entrevistas semiestruturadas
Prazo: Junho a setembro de 2024
As experiências subjetivas de contato visual de adultos com TEA em comparação com adultos sem TEA, usando entrevistas semiestruturadas
Junho a setembro de 2024

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Colaboradores

Investigadores

  • Cadeira de estudo: Nynke Boonstra, Professor, UMC Utrecht

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

3 de junho de 2024

Conclusão Primária (Real)

30 de setembro de 2024

Conclusão do estudo (Real)

30 de setembro de 2024

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

28 de março de 2025

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

3 de abril de 2025

Primeira postagem (Real)

10 de abril de 2025

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

10 de abril de 2025

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

3 de abril de 2025

Última verificação

1 de março de 2025

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • 55990
  • Dimence Groep (Outro identificador: Dimence Groep)

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Descrição do plano IPD

A pedido.

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

produto fabricado e exportado dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .