Efecto del ejercicio de baja resistencia temprana con restricción del flujo sanguíneo en la función pulmonar en el paciente de cirugía cardíaca
Descripción general del estudio
Estado
Estado
Condiciones
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Tipo de estudio
Inscripción (Estimado)
Inscripción
Fase
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
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-
-
Cairo, Egipto, 3753450
- National Heart Institute
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
Acepta Voluntarios Saludables
Descripción
Criterios de inclusión:
- Paciente masculino de 45 a 60
- Cirugía electiva a corazón abierto a través de la esternotomía mediana
- Cirugía posterior a la operación, extubada después del corazón abierto, que puede seguir las instrucciones y firmar el formulario de consentimiento
- Estabilidad hemodinámica
- Estabilidad neurológica
Criterios de exclusión:
- Todavía en ventilación mecánica más de 48 horas
- Enfermedades neuromusculares
- Artritis reumatoide
- Coagulopatía
- Enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC)
- Arritmias cardíacas
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Único
Número de brazos
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazoGrupo de participantes/brazo |
Intervención / TratamientoIntervención / Tratamiento |
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Experimental: grupo de estudio
Rehabilitación cardíaca tradicional con ejercicio temprano de baja resistencia con restricción de flujo sanguíneo
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Rehabilitación cardíaca tradicional y ejercicio temprano de baja resistencia con 0.5 kilogramo en forma de ejercicio bilateral de las extremidades superiores (flexión y extensión del codo, flexión y extensión de la muñeca) con presión externa aplicada con un manguito de presión que determinó el 40% de la presión arterial sistólica que se aplica en la parte proximal del brazo, la frecuencia del ejercicio es una vez por día durante el día de 14 años y la intensidad de la tasa de la tasa de la tasa de la tasa de la tasa de la tasa de la escala de la tasa de percepción de la escala de la tasa de percepción de la tasa de percepción de la tasa de percepción de la tasa.
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Comparador activo: grupo de control
Rehabilitación cardíaca tradicional solamente
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Ejercicio de respiración diafragmática y costal, asistencia activa al rango de movimiento activo, percusión, tos férula, movilidad temprana, ejercicio de la extremidad superior con respiración e incentivo espirómetro
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Prueba de función pulmonar, los parámetros que se miden son FVC y se expresarán como % del valor predicho de edad, altura, peso y sexo y FEV1 y se expresarán como % del valor predicho de edad, sexo, peso y altura
Periodo de tiempo: Catorce días
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Los parámetros que se miden son FVC y se expresarán como % del valor predicho de edad, altura, peso y sexo y FEV1 y se expresarán como % del valor predicho de edad, sexo, peso y altura
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Catorce días
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Fuerza de agarre de la mano
Periodo de tiempo: Catorce días
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Medir la fuerza de agarre manual por dinamómetro de mano (aperatus digital) expresado por kilogramo
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Catorce días
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laboratorio de proteínas C reactivas
Periodo de tiempo: Catorce días
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Catorce días
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Capacidad funcional
Periodo de tiempo: Catorce días, la primera medida será en la sesión de evaluación y la última medida será al final del programa de tratamiento después de catorce días
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Medir la capacidad funcional en una prueba de caminata de seis minutos calculando la distancia total cubierta por el paciente expresado por metros
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Catorce días, la primera medida será en la sesión de evaluación y la última medida será al final del programa de tratamiento después de catorce días
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
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Fechas de registro del estudio
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Inicio del estudio (Actual)
Inicio del estudio
Finalización primaria (Actual)
Finalización primaria
Finalización del estudio (Estimado)
Finalización del estudio
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Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
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Última verificación
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Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Otros números de identificación del estudio
Otros números de identificación del estudio
- P.T.REC\012\005679
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
producto fabricado y exportado desde los EE. UU.
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