Effetto dell'esercizio precoce a basso resistito con restrizione del flusso sanguigno sulla funzione polmonare nel paziente post cardiaco
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Intervento / Trattamento
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Tipo di studio
Iscrizione (Stimato)
Iscrizione
Fase
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
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Cairo, Egitto, 3753450
- National Heart Institute
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Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
Accetta volontari sani
Descrizione
Criteri di inclusione:
- Paziente maschio di età compresa tra 45 e 60 anni
- Chirurgia del cuore aperto elettivo tramite sternotomia mediana
- Post operativo, estubato post chirurgia del cuore aperto, che può seguire le istruzioni e firmare il modulo di consenso
- Stabilità emodinamica
- Stabilità neurologica
Criteri di esclusione:
- Ancora su ventilazione meccanica più di 48 ore
- Malattie neuromuscolari
- Artrite reumatoide
- Coagulopatia
- Malattia polmonare ostruttiva cronica (BPCO)
- Aritmie cardiache
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Separare
Numero di armi
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / ArmGruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / TrattamentoIntervento / Trattamento |
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Sperimentale: Gruppo di studio
Riabilitazione cardiaca tradizionale con esercizio precoce a basso resistito con restrizione del flusso sanguigno
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Riabilitazione cardiaca tradizionale e esercizio precoce a basso resistito con 0,5 chilogrammi in forma di esercizio bilaterale dell'arto superiore (flessione e estensione del gomito, flessione del polso e estensione) con pressione esterna applicata con la cuffia di pressione che determinata dal 40% della pressione arteriosa sistolica per autorizzazione per autorizzazione per autorizzazione
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Comparatore attivo: gruppo di controllo
Solo riabilitazione cardiaca tradizionale
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Esercizio di respirazione diaframmatica e costale, assistito dalla gamma attiva di movimento, percussioni, tosse steccata, mobilità precoce, esercizio degli arti superiori con respirazione e spirometro incentivo
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Test della funzione polmonare, parametri che misurati sono FVC e saranno espressi come % del valore previsto per età, altezza, peso e sesso e FEV1 e saranno espressi come % del valore previsto di età, sesso, peso e altezza
Lasso di tempo: Quattordici giorni
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I parametri che vengono misurati sono FVC e saranno espressi come % del valore previsto per età, altezza, peso e sesso e FEV1 e saranno espressi come % del valore previsto di età, sesso, peso e altezza
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Quattordici giorni
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Forza di presa a mano
Lasso di tempo: Quattordici giorni
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Misura la resistenza della presa manuale per dinamometro a mano (apperatus digitale) espresso dal chilogrammo
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Quattordici giorni
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Laboratorio proteico C-reattivo
Lasso di tempo: Quattordici giorni
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Quattordici giorni
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Capacità funzionale
Lasso di tempo: Quattordici giorni, la prima misura sarà alla sessione di valutazione e l'ultima misura sarà al termine del programma di trattamento dopo quattordici giorni
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Misurare la capacità funzionale per test di camminata di sei minuti calcola la distanza totale coperta dal paziente espresso dai contatori
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Quattordici giorni, la prima misura sarà alla sessione di valutazione e l'ultima misura sarà al termine del programma di trattamento dopo quattordici giorni
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
Inizio studio
Completamento primario (Effettivo)
Completamento primario
Completamento dello studio (Stimato)
Completamento dello studio
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Primo Inserito
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento pubblicato
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- P.T.REC\012\005679
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti
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