Neurocritical Care Video Training in Palestine: RCT on Nursing Students' EVD Knowledge, Attitude, Skills, Confidence
Educación Neurocrítica Basada en Video en Palestina: Un Ensayo Controlado Aleatorizado sobre el Conocimiento, Actitud, Práctica y Autoconfianza de Estudiantes de Enfermería hacia el Drenaje Ventricular Externo
Descripción general del estudio
Estado
Estado
Condiciones
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Este ensayo controlado aleatorizado unicéntrico y simple ciego está diseñado para comparar dos métodos educativos: instrucción basada en vídeo y aprendizaje teórico basado en tarjetas de memoria, entre estudiantes de enfermería de pregrado. El propósito del estudio es examinar si una sesión educativa estructurada basada en vídeo influye en el conocimiento, la actitud, la práctica autoinformada y la confianza de los estudiantes en relación con el cuidado del drenaje ventricular externo (DVE).
Los participantes serán reclutados entre estudiantes de enfermería de tercer y cuarto año matriculados en el curso de cuidados críticos que aún no hayan completado el módulo de enfermería neurológica. Los estudiantes elegibles deben estar matriculados activamente en el curso, estar dispuestos a participar y poder completar todos los procedimientos del estudio. Se excluirán a los estudiantes con formación formal previa en DVE o exposición clínica al cuidado del DVE.
Un procedimiento de aleatorización simple asignará a los participantes al grupo de educación basada en vídeo o al grupo de educación basada en tarjetas de memoria. Se mantendrá la ocultación de la asignación mediante sobres sellados y opacos preparados por un investigador independiente. Los participantes estarán cegados a la intervención específica bajo investigación, y los evaluadores de resultados desconocerán las asignaciones de grupo.
Intervenciones
Grupo de educación basada en vídeo:
Los participantes verán un vídeo instructivo de 57 minutos que cubre conceptos esenciales relacionados con el DVE, incluidas indicaciones, principios de monitorización, equipamiento, procedimientos y consideraciones de seguridad. La sesión se impartirá en un entorno de aula, y el contenido se alineará con los materiales educativos estándar de cuidados neurocríticos.
Grupo de educación basada en tarjetas de memoria:
Los participantes asignados al grupo de control revisarán un conjunto de tarjetas de memoria ilustradas que contienen el mismo contenido educativo presentado en el vídeo. La sesión con tarjetas de memoria coincidirá con la duración de la sesión basada en vídeo y proporcionará una revisión teórica estructurada basada en texto.
Para minimizar la contaminación, ambas sesiones se impartirán por separado el mismo día en aulas diferentes. El acceso a los materiales estará restringido hasta que se complete la recolección de datos.
Recolección de datos
Las evaluaciones preintervención se administrarán inmediatamente antes de las sesiones educativas, y las evaluaciones postintervención se recogerán inmediatamente después. La herramienta de evaluación incluye preguntas demográficas e ítems estructurados que miden el conocimiento relacionado con el DVE, la actitud, la práctica autoinformada y la confianza subjetiva.
Todos los datos se recopilarán electrónicamente utilizando formularios en línea seguros. Las respuestas se codificarán para mantener la confidencialidad, y las etiquetas de grupo no serán visibles para los evaluadores que valoren los cuestionarios completados.
Análisis de datos
Los datos se analizarán utilizando estadística descriptiva e inferencial según lo planeado en el protocolo del estudio. Los análisis incluirán comparaciones de puntuaciones pre y postintervención dentro de y entre grupos, así como modelos estadísticos apropiados para ajustar las diferencias basales. Se utilizará un umbral de significación de 0,05.
Consideraciones éticas
Se obtuvo la aprobación ética del comité de ética de investigación institucional. La participación es voluntaria, y se obtendrá el consentimiento informado electrónicamente. Se mantendrá la confidencialidad asignando identificadores codificados, y los datos se almacenarán de forma segura. Ambos grupos recibirán acceso a todos los materiales educativos una vez completada la recolección de datos.
Tipo de estudio
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Inscripción
Fase
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
-
-
-
Ramallah, Territorios palestinos
- Modern University College
-
-
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Niño
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Descripción
Criterios de inclusión:
- estudiantes matriculados en MUC, como los de 3.º y 4.º año
Criterios de exclusión:
- estudiantes de 1.º y 2.º año
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Ciencia básica
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Único
Número de brazos
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazoGrupo de participantes/brazo |
Intervención / TratamientoIntervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Experimental: clase a
Educación basada en vídeo
|
Los participantes asignados a este brazo asistirán a una sesión en el aula de 57 minutos que consistirá en un video instructivo pregrabado que cubre conceptos esenciales relacionados con el drenaje ventricular externo (DVE).
La sesión se impartirá una vez, en formato grupal, utilizando un proyector de aula.
No se proporcionarán materiales o actividades adicionales durante la sesión.
|
|
Comparador de placebos: clase b
tarjetas de memoria
|
Los participantes en este brazo recibirán una única sesión de aula de 57 minutos utilizando tarjetas de memoria impresas o digitales que contengan contenido teórico relacionado con EVD.
Los participantes revisarán las tarjetas de memoria individualmente bajo supervisión.
Este grupo no verá ningún material de video durante la sesión, y no se proporcionarán recursos audiovisuales.
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Puntuación de Conocimiento Medida por el Cuestionario de Conocimiento sobre EVD
Periodo de tiempo: Línea base (preprueba) e inmediatamente después de la intervención (posprueba)
|
Descripción: El conocimiento sobre el drenaje ventricular externo se evaluará mediante un cuestionario de 11 preguntas de opción múltiple. Cada respuesta correcta recibe 1 punto y cada respuesta incorrecta recibe 0, obteniendo una puntuación total de 0-11. Las puntuaciones más altas indican un mayor conocimiento. Unidad de medida: Puntuación (0-11) |
Línea base (preprueba) e inmediatamente después de la intervención (posprueba)
|
|
Escala Visual Analógica (EVA) de Autoestima
Periodo de tiempo: Baseline (pre-test) e inmediatamente después de la intervención (post-test)
|
La confianza en uno mismo para realizar procedimientos relacionados con la EVD se medirá utilizando una escala visual analógica (EVA) de 10 puntos, donde 0 indica ninguna confianza y 10 indica la máxima confianza. Unidad de medida: Puntuación (0-10) |
Baseline (pre-test) e inmediatamente después de la intervención (post-test)
|
|
Puntuación de Actitud Medida por la Escala de Actitud EVD
Periodo de tiempo: Al inicio y inmediatamente después de finalizar la intervención
|
Descripción: La actitud hacia el cuidado de la EVD se medirá utilizando una escala Likert de 6 ítems, de 1 (totalmente en desacuerdo) a 5 (totalmente de acuerdo), produciendo una puntuación total de 6 a 30. Las puntuaciones más altas representan actitudes más positivas. Unidad de medida: Puntuación (6-30) |
Al inicio y inmediatamente después de finalizar la intervención
|
|
Lista de Verificación de Práctica EVD
Periodo de tiempo: Baseline (pre-test) e inmediatamente después de la intervención (post-test)
|
Las habilidades prácticas de EVD se evaluarán utilizando una Lista de Verificación de Práctica de EVD estandarizada de 10 elementos. Cada elemento se marca como completado (1) o no completado (0), produciendo una puntuación total de 0 a 10, que se convierte en un porcentaje. Los porcentajes más altos indican un mejor desempeño en la práctica de EVD. Unidad de medida: Porcentaje (puntos) |
Baseline (pre-test) e inmediatamente después de la intervención (post-test)
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Patrocinador
Investigadores
Investigadores
- Director de estudio: Nawaf Raed Amro, Master Degree, Modern University College
Publicaciones y enlaces útiles
Enlaces Útiles
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Inicio del estudio
Finalización primaria (Actual)
Finalización primaria
Finalización del estudio (Actual)
Finalización del estudio
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Publicado por primera vez
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización publicada
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Otros números de identificación del estudio
Otros números de identificación del estudio
- muc026\2025
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .