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Neurocritical Care Video Training in Palestine: RCT on Nursing Students' EVD Knowledge, Attitude, Skills, Confidence

2 de diciembre de 2025 actualizado por: Modern University College

Educación Neurocrítica Basada en Video en Palestina: Un Ensayo Controlado Aleatorizado sobre el Conocimiento, Actitud, Práctica y Autoconfianza de Estudiantes de Enfermería hacia el Drenaje Ventricular Externo

Este ensayo controlado aleatorio tiene como objetivo evaluar el efecto de un programa educativo basado en vídeo sobre los conocimientos, la actitud, la práctica autoinformada y la confianza de los estudiantes de enfermería en relación con el cuidado del drenaje ventricular externo (DVE). El estudio se llevará a cabo entre estudiantes de enfermería de tercer y cuarto año de grado matriculados en el curso de cuidados críticos del Modern University College, en Cisjordania, Palestina. Los participantes serán asignados aleatoriamente en una proporción de 1:1 a una sesión educativa estructurada basada en vídeo de 57 minutos o a una sesión equivalente basada en tarjetas de memoria que cubra el mismo contenido. Todos los participantes completarán evaluaciones previas y posteriores a la intervención para medir los cambios en los conocimientos, la actitud, la práctica autoinformada y la confianza relacionados con el DVE.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

Este ensayo controlado aleatorizado unicéntrico y simple ciego está diseñado para comparar dos métodos educativos: instrucción basada en vídeo y aprendizaje teórico basado en tarjetas de memoria, entre estudiantes de enfermería de pregrado. El propósito del estudio es examinar si una sesión educativa estructurada basada en vídeo influye en el conocimiento, la actitud, la práctica autoinformada y la confianza de los estudiantes en relación con el cuidado del drenaje ventricular externo (DVE).

Los participantes serán reclutados entre estudiantes de enfermería de tercer y cuarto año matriculados en el curso de cuidados críticos que aún no hayan completado el módulo de enfermería neurológica. Los estudiantes elegibles deben estar matriculados activamente en el curso, estar dispuestos a participar y poder completar todos los procedimientos del estudio. Se excluirán a los estudiantes con formación formal previa en DVE o exposición clínica al cuidado del DVE.

Un procedimiento de aleatorización simple asignará a los participantes al grupo de educación basada en vídeo o al grupo de educación basada en tarjetas de memoria. Se mantendrá la ocultación de la asignación mediante sobres sellados y opacos preparados por un investigador independiente. Los participantes estarán cegados a la intervención específica bajo investigación, y los evaluadores de resultados desconocerán las asignaciones de grupo.

Intervenciones

Grupo de educación basada en vídeo:

Los participantes verán un vídeo instructivo de 57 minutos que cubre conceptos esenciales relacionados con el DVE, incluidas indicaciones, principios de monitorización, equipamiento, procedimientos y consideraciones de seguridad. La sesión se impartirá en un entorno de aula, y el contenido se alineará con los materiales educativos estándar de cuidados neurocríticos.

Grupo de educación basada en tarjetas de memoria:

Los participantes asignados al grupo de control revisarán un conjunto de tarjetas de memoria ilustradas que contienen el mismo contenido educativo presentado en el vídeo. La sesión con tarjetas de memoria coincidirá con la duración de la sesión basada en vídeo y proporcionará una revisión teórica estructurada basada en texto.

Para minimizar la contaminación, ambas sesiones se impartirán por separado el mismo día en aulas diferentes. El acceso a los materiales estará restringido hasta que se complete la recolección de datos.

Recolección de datos

Las evaluaciones preintervención se administrarán inmediatamente antes de las sesiones educativas, y las evaluaciones postintervención se recogerán inmediatamente después. La herramienta de evaluación incluye preguntas demográficas e ítems estructurados que miden el conocimiento relacionado con el DVE, la actitud, la práctica autoinformada y la confianza subjetiva.

Todos los datos se recopilarán electrónicamente utilizando formularios en línea seguros. Las respuestas se codificarán para mantener la confidencialidad, y las etiquetas de grupo no serán visibles para los evaluadores que valoren los cuestionarios completados.

Análisis de datos

Los datos se analizarán utilizando estadística descriptiva e inferencial según lo planeado en el protocolo del estudio. Los análisis incluirán comparaciones de puntuaciones pre y postintervención dentro de y entre grupos, así como modelos estadísticos apropiados para ajustar las diferencias basales. Se utilizará un umbral de significación de 0,05.

Consideraciones éticas

Se obtuvo la aprobación ética del comité de ética de investigación institucional. La participación es voluntaria, y se obtendrá el consentimiento informado electrónicamente. Se mantendrá la confidencialidad asignando identificadores codificados, y los datos se almacenarán de forma segura. Ambos grupos recibirán acceso a todos los materiales educativos una vez completada la recolección de datos.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

90

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Niño
  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Descripción

Criterios de inclusión:

  • estudiantes matriculados en MUC, como los de 3.º y 4.º año

Criterios de exclusión:

  • estudiantes de 1.º y 2.º año

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Ciencia básica
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Único

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: clase a
Educación basada en vídeo
Los participantes asignados a este brazo asistirán a una sesión en el aula de 57 minutos que consistirá en un video instructivo pregrabado que cubre conceptos esenciales relacionados con el drenaje ventricular externo (DVE). La sesión se impartirá una vez, en formato grupal, utilizando un proyector de aula. No se proporcionarán materiales o actividades adicionales durante la sesión.
Comparador de placebos: clase b
tarjetas de memoria
Los participantes en este brazo recibirán una única sesión de aula de 57 minutos utilizando tarjetas de memoria impresas o digitales que contengan contenido teórico relacionado con EVD. Los participantes revisarán las tarjetas de memoria individualmente bajo supervisión. Este grupo no verá ningún material de video durante la sesión, y no se proporcionarán recursos audiovisuales.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Puntuación de Conocimiento Medida por el Cuestionario de Conocimiento sobre EVD
Periodo de tiempo: Línea base (preprueba) e inmediatamente después de la intervención (posprueba)

Descripción:

El conocimiento sobre el drenaje ventricular externo se evaluará mediante un cuestionario de 11 preguntas de opción múltiple. Cada respuesta correcta recibe 1 punto y cada respuesta incorrecta recibe 0, obteniendo una puntuación total de 0-11. Las puntuaciones más altas indican un mayor conocimiento.

Unidad de medida:

Puntuación (0-11)

Línea base (preprueba) e inmediatamente después de la intervención (posprueba)
Escala Visual Analógica (EVA) de Autoestima
Periodo de tiempo: Baseline (pre-test) e inmediatamente después de la intervención (post-test)

La confianza en uno mismo para realizar procedimientos relacionados con la EVD se medirá utilizando una escala visual analógica (EVA) de 10 puntos, donde 0 indica ninguna confianza y 10 indica la máxima confianza.

Unidad de medida: Puntuación (0-10)

Baseline (pre-test) e inmediatamente después de la intervención (post-test)
Puntuación de Actitud Medida por la Escala de Actitud EVD
Periodo de tiempo: Al inicio y inmediatamente después de finalizar la intervención

Descripción:

La actitud hacia el cuidado de la EVD se medirá utilizando una escala Likert de 6 ítems, de 1 (totalmente en desacuerdo) a 5 (totalmente de acuerdo), produciendo una puntuación total de 6 a 30. Las puntuaciones más altas representan actitudes más positivas.

Unidad de medida:

Puntuación (6-30)

Al inicio y inmediatamente después de finalizar la intervención
Lista de Verificación de Práctica EVD
Periodo de tiempo: Baseline (pre-test) e inmediatamente después de la intervención (post-test)

Las habilidades prácticas de EVD se evaluarán utilizando una Lista de Verificación de Práctica de EVD estandarizada de 10 elementos. Cada elemento se marca como completado (1) o no completado (0), produciendo una puntuación total de 0 a 10, que se convierte en un porcentaje. Los porcentajes más altos indican un mejor desempeño en la práctica de EVD.

Unidad de medida: Porcentaje (puntos)

Baseline (pre-test) e inmediatamente después de la intervención (post-test)

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Investigadores

  • Director de estudio: Nawaf Raed Amro, Master Degree, Modern University College

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Enlaces Útiles

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de octubre de 2025

Finalización primaria (Actual)

8 de octubre de 2025

Finalización del estudio (Actual)

10 de octubre de 2025

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

17 de noviembre de 2025

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

2 de diciembre de 2025

Publicado por primera vez (Actual)

16 de diciembre de 2025

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

16 de diciembre de 2025

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

2 de diciembre de 2025

Última verificación

1 de diciembre de 2025

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • muc026\2025

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .