Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Neurokriittisen hoidon videokoulutus Palestiinassa: RCT hoitajaoppilaiden EVD-tiedosta, asenteesta, taidoista ja luottamuksesta

tiistai 2. joulukuuta 2025 päivittänyt: Modern University College

Edelläkävijä videopohjainen neurokriittisen hoidon koulutus Palestiinassa: Satunnaistettu kontrolloitu tutkimus hoitotyön opiskelijoiden tiedosta, asenteesta, käytännöstä ja itseluottamuksesta ulkoiseen aivokammioputkeen

Tämä satunnaistettu kontrolloitu tutkimus pyrkii arvioimaan videopohjaisen koulutusohjelman vaikutusta hoitotyön opiskelijoiden tietoon, asenteeseen, itse raportoituun käytäntöön ja luottamukseen liittyen ulkoiseen kammioventtiiliputkeen (EVD) liittyvään hoitoon. Tutkimus toteutetaan kolmannen ja neljännen vuoden hoitotyön kandidaattiopiskelijoille, jotka ovat ilmoittautuneet kriittisen hoidon kurssille Modern University Collegessa, Länsirannalla, Palestiinassa. Osallistujat jaetaan satunnaisesti suhteessa 1:1 joko rakenteelliseen 57 minuutin videopohjaiseen koulutustilaisuuteen tai vastaavaan samaa sisältöä käsittelevään flashcard-pohjaiseen tilaisuuteen. Kaikki osallistujat suorittavat ennen ja jälkeen interventioon liittyvät arvioinnit mittaamaan muutoksia EVD:hen liittyvässä tiedossa, asenteessa, itse raportoidussa käytännössä ja luottamuksessa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tila

Ilmaisee nykyisen rekrytointitilan tai laajennetun pääsyn tilan.
Valmis

Ehdot

Ehdot

Sairaus, häiriö, oireyhtymä, sairaus tai vamma, jota tutkitaan. Sivustolla ClinicalTrials.gov olosuhteet voivat sisältää myös muita terveyteen liittyviä kysymyksiä, kuten elinikää, elämänlaatua ja terveysriskejä.

Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.

Yksityiskohtainen kuvaus

Tämä yksittäiskeskuksessa suoritettava, yksisilmäinen satunnaistettu kontrolloitu tutkimus on suunniteltu vertailemaan kahta opetusmenetelmää – videopohjaista opetusta ja flashcard-pohjaista teoreettista oppimista – sairaanhoitajaksi opiskelevien opiskelijoiden keskuudessa. Tutkimuksen tarkoituksena on tarkastella, vaikuttaako jäsennelty videopohjainen opetustunti opiskelijoiden tietoon, asenteeseen, omiin raportoituihin käytäntöihin ja luottamukseen ulkoisen kammioventtiilidreenasin (EVD) hoidon suhteen.

Osallistujat rekrytoidaan kolmannen ja neljännen vuoden sairaanhoitajaopiskelijoista, jotka ovat ilmoittautuneet tehohoidon kurssille eivätkä ole vielä suorittaneet neurologisen sairaanhoidon moduulia. Kelpoisten opiskelijoiden on oltava aktiivisesti ilmoittautuneina kurssille, halukkaita osallistumaan ja kykenemään suorittamaan kaikki tutkimusmenettelyt. Opiskelijat, joilla on aiempaa muodollista EVD-koulutusta tai kliinistä kokemusta EVD-hoidosta, suljetaan pois.

Yksinkertainen satunnaistusmenettely jakaa osallistujat joko videopohjaiseen opetusryhmään tai flashcard-pohjaiseen opetusryhmään. Allokointi salataan käyttämällä riippumattoman tutkijan valmistamia sinetöityjä, läpinäkymättömiä kirjekuoria. Osallistujat sokaistaan tutkittavan erityisen interventioon, ja tulosten arvioijat eivät tiedä ryhmäjakoja.

Interventiot

Videopohjainen opetusryhmä:

Osallistujat katsovat 57-minuuttisen opetusvideon, joka kattaa EVD:hen liittyvät keskeiset käsitteet, mukaan lukien indikaatiot, seurantaperiaatteet, laitteet, menettelyt ja turvallisuusnäkökohdat. Sessio toteutetaan luokkahuoneympäristössä, ja sisältö vastaa standardoituja neurokriittisen hoidon opetusmateriaaleja.

Flashcard-pohjainen opetusryhmä:

Kontrolliryhmään sijoitetut osallistujat käyvät läpi sarjan kuvitettuja flashcardeja, jotka sisältävät saman opetussisällön kuin video. Flashcard-sessio vastaa videopohjaisen session kestoa ja tarjoaa jäsennellyn, tekstipohjaisen teoreettisen kertauksen.

Kontaminaation minimoimiseksi molemmat sessiot toteutetaan erikseen samana päivänä eri luokkahuoneissa. Materiaaleihin pääsy rajoitetaan, kunnes tiedonkeruu on valmis.

Tiedonkeruu

Ennakkoarvioinnit suoritetaan välittömästi ennen opetustunteja, ja jälkikäteen arvioinnit kerätään välittömästi niiden jälkeen. Arviointityökalu sisältää demografisia kysymyksiä ja jäsenneltyjä kohtia, jotka mittaavat EVD:hen liittyvää tietoa, asennetta, omia raportoituja käytäntöjä ja subjektiivista luottamusta.

Kaikki tiedot kerätään sähköisesti turvallisten verkkolomakkeiden avulla. Vastaukset koodataan luottamuksellisuuden säilyttämiseksi, ja ryhmämerkinnät eivät näy arvioijille, jotka arvioivat täytettyjä kyselylomakkeita.

Tietojen analysointi

Tietoja analysoidaan käyttäen kuvailevia ja inferentiaalisia tilastoja tutkimusprotokollassa suunnitellusti. Analyysit sisältävät vertailuja ennakko- ja jälkikäteen pisteistä ryhmien sisällä ja ryhmien välillä sekä sopivaa tilastollista mallintamista peruserojen mukauttamiseksi. Merkittävyyskynnys on 0,05.

Eettiset näkökohdat

Eettinen hyväksyntä saatiin laitoksen tutkimuseettiseltä komitealta. Osallistuminen on vapaaehtoista, ja tietoon perustuva suostumus hankitaan sähköisesti. Luottamuksellisuus säilytetään määrittämällä koodatut tunnisteet, ja tiedot säilytetään turvallisesti. Molemmat ryhmät saavat pääsyn kaikkiin opetusmateriaaleihin, kun tiedonkeruu on valmis.

Opintotyyppi

Opintotyyppi

Kuvaa kliinisen tutkimuksen luonnetta. Tutkimustyyppejä ovat interventiotutkimukset (kutsutaan myös kliinisiksi kokeiksi), havaintotutkimukset (mukaan lukien potilasrekisterit) ja laajennettu pääsy.
Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

Ilmoittautuminen

Kliinisen tutkimuksen osallistujien määrä. "Odotettu" ilmoittautuminen on tavoitemäärä osallistujia, jonka tutkijat tarvitsevat tutkimukseen.
90

Vaihe

Vaihe

Kliinisen tutkimuksen vaihe, jossa tutkitaan lääkettä tai biologista tuotetta, joka perustuu Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkeviraston (FDA) kehittämiin määritelmiin. Vaihe perustuu tutkimuksen tavoitteeseen, osallistujamäärään ja muihin ominaisuuksiin. Vaiheita on viisi: Varhainen vaihe 1 (aiemmin Vaihe 0), Vaihe 1, Vaihe 2, Vaihe 3 ja Vaihe 4. Ei sovelleta -toimintoa käytetään kuvaamaan kokeita, joissa ei ole FDA määrittämiä vaiheita, mukaan lukien laitekokeet tai käyttäytymistoimenpiteet.
  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Kelpoisuusvaatimukset

Keskeiset vaatimukset, jotka ihmisten, jotka haluavat osallistua kliiniseen tutkimukseen, on täytettävä tai ominaisuudet, jotka heillä on oltava. Kelpoisuuskriteerit koostuvat sekä osallistumiskriteereistä (jotka vaaditaan, jotta henkilö voi osallistua tutkimukseen) että poissulkemisperusteista (jotka estävät henkilöä osallistumasta). Kelpoisuuskriteerityyppejä ovat muun muassa se, otetaanko tutkimukseen terveitä vapaaehtoisia, onko ikä- tai ikäryhmävaatimuksia vai sukupuolen mukaan rajoitettu.

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Osallistumiskriteerit:

  • MUC:hin rekisteröidyt opiskelijat, kuten 3. ja 4. vuoden opiskelijat

Poissulkemiskriteerit:

  • 1. ja 2. vuoden opiskelijat

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Perustiede
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm

Osallistujaryhmä / Arm

Kliinisen tutkimuksen osallistujien ryhmä tai alaryhmä, joka saa tietyn toimenpiteen/hoidon tai ei interventiota tutkimuksen protokollan mukaan.
Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.
Kokeellinen: luokka a
Video-pohjainen koulutus
Muut: videopohjainen koulutus
Tähän ryhmään sijoitetut osallistujat osallistuvat 57 minuutin luokkahuoneistuntoon, joka koostuu ennalta nauhoitetusta opetusvideosta, joka käsittelee ulkoisen kammioventtiilidreenasin (EVD) keskeisiä käsitteitä. Istunto toteutetaan kerran ryhmämuodossa käyttäen luokkahuoneen projektoria. Istunnon aikana ei tarjota lisämateriaaleja tai -aktiviteetteja.
Placebo Comparator: class b
muistikortit
Muut: Flash-kortti
Tämän ryhmän osallistujat saavat yhden 57-minuuttisen luokkahuoneistunnin, jossa käytetään painettuja tai digitaalisia muistilappuja, jotka sisältävät EVD:hen liittyvää teoreettista sisältöä. Osallistujat käyvät muistilaput läpi yksilöllisesti valvonnan alaisena. Tämä ryhmä ei katso videomateriaalia istunnon aikana, eikä audiovisuaalisia resursseja tarjota.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka on tärkein toimenpiteen/hoidon vaikutuksen arvioinnissa. Useimmilla kliinisillä tutkimuksilla on yksi ensisijainen tulosmittaus, mutta joissakin on useampia kuin yksi.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
EVD-tietokyselyn mittaama tietopistemäärä
Aikaikkuna: Alkutila (esitesti) ja välittömästi interventioiden jälkeen (jälkitesti)

Kuvaus:

Tietoa ulkoisesta kammioventtiilista arvioidaan käyttämällä 11 kohteen monivalintakyselyä. Jokainen oikea vastaus saa 1 pisteen ja jokainen väärä vastaus saa 0 pistettä, jolloin kokonaispistemäärä on 0–11. Korkeammat pisteet osoittavat suurempaa tietämystä.

Mittayksikkö:

Pistemäärä (0–11)
Alkutila (esitesti) ja välittömästi interventioiden jälkeen (jälkitesti)
Itsetunnon visuaalinen analogiasuunta (VAS)
Aikaikkuna: Baseline (esitesti) ja välittömästi interventioiden jälkeen (jälkitesti)

Itsetuntoa EVD:hen liittyvien toimenpiteiden suorittamisessa mitataan 10-pisteisellä visuaalisella analogiaskaalalla (VAS), jossa 0 tarkoittaa ei itseluottamusta ja 10 tarkoittaa suurinta itseluottamusta.

Mittayksikkö: Pistemäärä (0-10)
Baseline (esitesti) ja välittömästi interventioiden jälkeen (jälkitesti)
Asenne pisteytetty EVD-asenneasteikolla
Aikaikkuna: Perustasolla ja välittömästi interventioiden valmistumisen jälkeen

Kuvaus:

Asenne EVD-hoitoa kohtaan mitataan 6-kohtaisella Likert-asteikolla arvosta 1 (täysin eri mieltä) arvoon 5 (täysin samaa mieltä), mikä tuottaa kokonaisarvosanan 6-30. Korkeammat pisteet edustavat positiivisempaa asennetta.

Mittayksikkö:

Pistemäärä (6-30)
Perustasolla ja välittömästi interventioiden valmistumisen jälkeen
EVD-käytäntöjen tarkistuslista
Aikaikkuna: Perustaso (esitesti) ja välittömästi interventioiden jälkeen (jälkitesti)

Käytännön EVD-taidot arvioidaan käyttämällä standardoitua 10-kohdasta EVD-käytäntöluetteloa. Jokainen kohta merkitään suoritetuksi (1) tai suorittamattomaksi (0), jolloin saadaan kokonaispistemäärä 0–10, joka muunnetaan prosenttiluvuksi. Korkeammat prosenttiosuudet osoittavat parempaa EVD-käytännön suoritusta.

Mittayksikkö: Prosenttia (pistettä)
Perustaso (esitesti) ja välittömästi interventioiden jälkeen (jälkitesti)

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sponsori

Organisaatio tai henkilö, joka käynnistää tutkimuksen ja jolla on valtuudet ja määräysvalta tutkimuksessa.
Modern University College

Tutkijat

Tutkijat

Kliiniseen tutkimukseen osallistuva tutkija. Aiheeseen liittyviä termejä ovat kohteen päätutkija, työpaikan osatutkija, tutkimusjohtaja, tutkimuksen johtaja ja tutkimuksen päätutkija.
  • Opintojohtaja: Nawaf Raed Amro, Master Degree, Modern University College

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Hyödyllisiä linkkejä

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Opiskelun aloitus

Todellinen päivämäärä, jolloin ensimmäinen osallistuja otettiin mukaan kliiniseen tutkimukseen. "Odotettu" tutkimuksen aloituspäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen aloituspäivä.
Keskiviikko 1. lokakuuta 2025

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Ensisijainen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai intervention lopullisen datan keräämiseksi ensisijaista tulosmittausta varten. Tähän päivämäärään ei vaikuta se, päättyikö kliininen tutkimus protokollan mukaisesti vai lopetettiinko se. Kliinisissä tutkimuksissa, joissa on useampi kuin yksi ensisijainen tulosmitta ja eri päättymispäivämäärät, tämä termi viittaa päivämäärään, jolloin kaikkien ensisijaisten tulosmittausten tiedonkeruu on saatu päätökseen. "Odotettu" ensisijainen valmistumispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen ensisijainen valmistumispäivä.
Keskiviikko 8. lokakuuta 2025

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Opintojen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai interventiota/hoitoa lopullisen datan keräämiseksi ensisijaisia ​​tulosmittauksia, toissijaisia ​​tulosmittauksia ja haittatapahtumia varten (eli viimeisen osallistujan viimeinen käynti). "Odotettu" tutkimuksen päättymispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen päättymispäivä.
Perjantai 10. lokakuuta 2025

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Ensimmäinen lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen sponsori tai tutkija ensimmäisen kerran toimitti tutkimustietueen ClinicalTrials.gov Ensimmäisen lähetyspäivän ja tietueen saatavuuden ClinicalTrials.gov-sivustolla (ensimmäinen julkaisupäivämäärä) välillä on yleensä muutaman päivän viive.
Maanantai 17. marraskuuta 2025

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija lähettää ensimmäisen kerran tutkimustietueen, joka on yhdenmukainen National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan on ehkä tarkistettava ja toimitettava tutkimustietue yhden tai useamman kerran, ennen kuin NLM laadunvalvontatarkastuksen kriteerit täyttyvät. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Tiistai 2. joulukuuta 2025

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Ensimmäinen Lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimustietue oli ensimmäisen kerran saatavilla ClinicalTrials.gov -sivustolla National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvontatarkastuksen (QC) tarkastuksen jälkeen. Tutkimuksen toimeksiantajan tai tutkijan tutkimustietueen toimittamisen ja ensimmäisen julkaisupäivän välillä on tyypillisesti muutaman päivän viive.
Tiistai 16. joulukuuta 2025

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Viimeisin päivitys julkaistu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimustietueen muutokset otettiin käyttöön osoitteessa ClinicalTrials.gov. Voi olla viive sen välillä, kun tutkimuksen sponsori tai tutkija on toimittanut muutokset ClinicalTrials.gov-sivustolle (viimeinen päivityksen lähetyspäivä) ja viimeisen päivityksen julkaisupäivämäärän välillä.
Tiistai 16. joulukuuta 2025

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija on toimittanut tutkimustietueeseen muutoksia, jotka ovat yhdenmukaisia ​​National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Tiistai 2. joulukuuta 2025

Viimeksi vahvistettu

Viimeksi vahvistettu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija vahvisti kliinisen tutkimuksen tiedot ClinicalTrials.gov-sivustolla oikeiksi ja ajantasaisiksi. Jos tutkimus, jonka rekrytointitila on rekrytointi; ei vielä rekrytoi; tai aktiivinen, ei rekrytointia ole varmistettu viimeisen 2 vuoden aikana, tutkimuksen rekrytointistatus näytetään tuntemattomana.
Maanantai 1. joulukuuta 2025

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tunnisteet tai tunnusnumerot kuin NCT-numero, jotka tutkimuksen sponsori, rahoittaja tai joku muu on määrittänyt kliiniselle tutkimukselle. Nämä numerot voivat sisältää yksilöllisiä tunnisteita muista tutkimusrekistereistä ja National Institutes of Health -apurahojen numeroista.
  • muc026\2025

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Evästeasetukset

Käytämme evästeitä varmistaaksemme, että annamme sinulle parhaan kokemuksen verkkosivustollamme. Lisätietoja on tietosuoja- ja evästekäytännössämme. ...>>>Voit muuttaa asetuksiasi tai peruuttaa suostumuksesi milloin tahansa poistamalla evästeet verkkosivustoltasi tai tietokoneeltasi käytännössä kuvatulla tavalla. Hyväksy se ja valitse mieltymyksesi merkitsemällä vastaavat ruudut alla olevaan "Asetusten hallinta" -osioon. Lue huolellisesti käyttöehdot ennen kuin jatkat minkä tahansa tämän verkkosivuston osan käyttöä.
«Hallitse asetuksia