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Formação em Vídeo de Cuidados Neurocríticos na Palestina: ECR sobre Conhecimento, Atitude, Competências e Confiança dos Estudantes de Enfermagem em DVE

2 de dezembro de 2025 atualizado por: Modern University College

Pioneirismo na Educação em Neurocuidados Críticos Baseada em Vídeo na Palestina: Um Ensaio Clínico Randomizado e Controlado sobre o Conhecimento, Atitude, Prática e Autoconfiança de Estudantes de Enfermagem em Relação à Drenagem Ventricular Externa

Este ensaio controlado aleatorizado tem como objetivo avaliar o efeito de um programa educativo baseado em vídeo sobre o conhecimento, atitude, prática auto-reportada e confiança dos estudantes de enfermagem relativamente aos cuidados com drenagem ventricular externa (DVE). O estudo será conduzido entre estudantes de enfermagem do terceiro e quarto ano de licenciatura inscritos na disciplina de cuidados intensivos na Modern University College, na Cisjordânia, Palestina. Os participantes serão aleatoriamente atribuídos numa proporção de 1:1 para uma sessão educativa estruturada de 57 minutos baseada em vídeo ou para uma sessão equivalente baseada em flashcards que abrange o mesmo conteúdo. Todos os participantes completarão avaliações pré e pós-intervenção para medir alterações no conhecimento, atitude, prática auto-reportada e confiança relacionados com DVE.

Visão geral do estudo

Status

Status

Indica o status de recrutamento atual ou o status de acesso expandido.
Concluído

Condições

Condições

A doença, distúrbio, síndrome, doença ou lesão que está sendo estudada. Em ClinicalTrials.gov, as condições também podem incluir outros problemas relacionados à saúde, como expectativa de vida, qualidade de vida e riscos à saúde.

Intervenção / Tratamento

Intervenção / Tratamento

Um processo ou ação que é o foco de um estudo clínico. As intervenções incluem medicamentos, dispositivos médicos, procedimentos, vacinas e outros produtos em fase de investigação ou já disponíveis. As intervenções também podem incluir abordagens não invasivas, como educação ou modificação da dieta e exercícios.

Descrição detalhada

Este ensaio controlado randomizado, monocêntrico e simples-cego, foi concebido para comparar dois métodos educativos - instrução baseada em vídeo e aprendizagem teórica baseada em flashcards - entre estudantes de enfermagem de licenciatura. O objetivo do estudo é examinar se uma sessão educativa estruturada baseada em vídeo influencia o conhecimento, atitude, prática autorreportada e confiança dos estudantes em relação aos cuidados com a drenagem ventricular externa (DVE).

Os participantes serão recrutados entre estudantes de enfermagem do terceiro e quarto anos inscritos na disciplina de cuidados intensivos que ainda não tenham concluído o módulo de enfermagem neurológica. Os estudantes elegíveis devem estar ativamente inscritos na disciplina, dispostos a participar e capazes de completar todos os procedimentos do estudo. Serão excluídos estudantes com formação formal prévia em DVE ou exposição clínica aos cuidados com DVE.

Um procedimento de randomização simples irá atribuir os participantes ao grupo de educação baseada em vídeo ou ao grupo de educação baseada em flashcards. A ocultação da alocação será mantida através de envelopes selados e opacos preparados por um investigador independente. Os participantes serão cegos em relação à intervenção específica em estudo, e os avaliadores dos resultados estarão alheios às atribuições de grupo.

Intervenções

Grupo de Educação Baseada em Vídeo:

Os participantes visualizarão um vídeo instrutivo de 57 minutos que abrange conceitos essenciais relacionados com a DVE, incluindo indicações, princípios de monitorização, equipamento, procedimentos e considerações de segurança. A sessão será realizada num ambiente de sala de aula, e o conteúdo estará alinhado com os materiais educativos padrão de neurocuidados intensivos.

Grupo de Educação Baseada em Flashcards:

Os participantes atribuídos ao grupo de controlo irão rever um conjunto de flashcards ilustrados que contêm o mesmo conteúdo educativo apresentado no vídeo. A sessão com flashcards terá a mesma duração da sessão baseada em vídeo e proporcionará uma revisão teórica estruturada e baseada em texto.

Para minimizar a contaminação, ambas as sessões serão realizadas separadamente no mesmo dia, em salas de aula diferentes. O acesso aos materiais será restringido até que a recolha de dados esteja concluída.

Recolha de Dados

As avaliações pré-intervenção serão realizadas imediatamente antes das sessões educativas, e as avaliações pós-intervenção serão recolhidas imediatamente após. O instrumento de avaliação inclui questões demográficas e itens estruturados que medem o conhecimento relacionado com a DVE, atitude, prática autorreportada e confiança subjetiva.

Todos os dados serão recolhidos eletronicamente através de formulários online seguros. As respostas serão codificadas para manter a confidencialidade, e os rótulos de grupo não estarão visíveis para os avaliadores que analisam os questionários preenchidos.

Análise de Dados

Os dados serão analisados utilizando estatística descritiva e inferencial, conforme planeado no protocolo do estudo. As análises incluirão comparações dos escores pré e pós-intervenção dentro e entre grupos, bem como modelação estatística apropriada para ajustar diferenças basais. Será utilizado um limiar de significância de 0,05.

Considerações Éticas

A aprovação ética foi obtida da comissão de ética de investigação institucional. A participação é voluntária, e o consentimento informado será obtido eletronicamente. A confidencialidade será mantida através da atribuição de identificadores codificados, e os dados serão armazenados de forma segura. Ambos os grupos terão acesso a todos os materiais educativos após a conclusão da recolha de dados.

Tipo de estudo

Tipo de estudo

Descreve a natureza de um estudo clínico. Os tipos de estudo incluem estudos intervencionais (também chamados de ensaios clínicos), estudos observacionais (incluindo registros de pacientes) e acesso expandido.
Intervencional

Inscrição (Real)

Inscrição

O número de participantes em um estudo clínico. A inscrição "antecipada" é o número alvo de participantes que os pesquisadores precisam para o estudo.
90

Estágio

Estágio

A etapa de um ensaio clínico que estuda um medicamento ou produto biológico, com base nas definições desenvolvidas pela Food and Drug Administration (FDA) dos EUA. A fase é baseada no objetivo do estudo, no número de participantes e em outras características. Existem cinco fases: Fase Inicial 1 (anteriormente listada como Fase 0), Fase 1, Fase 2, Fase 3 e Fase 4. Não Aplicável é usado para descrever ensaios sem fases definidas pela FDA, incluindo ensaios de dispositivos ou intervenções comportamentais.
  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Critérios de elegibilidade

Os principais requisitos que as pessoas que desejam participar de um estudo clínico devem atender ou as características que devem ter. Os critérios de elegibilidade consistem em critérios de inclusão (que são necessários para que uma pessoa participe do estudo) e critérios de exclusão (que impedem uma pessoa de participar). Tipos de critérios de elegibilidade incluem se um estudo aceita voluntários saudáveis, tem requisitos de idade ou faixa etária ou é limitado por sexo.

Idades elegíveis para estudo

  • Filho
  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Critérios de Inclusão:

  • estudantes matriculados na MUC, como o 3º e 4º ano

Critérios de Exclusão:

  • estudantes do 1º e 2º ano

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Ciência básica
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço

Grupo de Participantes / Braço

Um grupo ou subgrupo de participantes em um estudo clínico que recebe uma intervenção/tratamento específico, ou nenhuma intervenção, de acordo com o protocolo do estudo.
Intervenção / Tratamento

Intervenção / Tratamento

Um processo ou ação que é o foco de um estudo clínico. As intervenções incluem medicamentos, dispositivos médicos, procedimentos, vacinas e outros produtos em fase de investigação ou já disponíveis. As intervenções também podem incluir abordagens não invasivas, como educação ou modificação da dieta e exercícios.
Experimental: classe a
Educação baseada em vídeo
Outro: educação baseada em vídeo
Os participantes atribuídos a este braço assistirão a uma sessão de aula de 57 minutos que consiste num vídeo instrucional pré-gravado que abrange conceitos essenciais relacionados com a drenagem ventricular externa (DVE). A sessão será realizada uma vez, num formato de grupo, utilizando um projetor de sala de aula. Não serão fornecidos materiais ou atividades adicionais durante a sessão.
Comparador de Placebo: classe b
flashcards
Outro: Flashcard
Os participantes neste braço receberão uma única sessão de 57 minutos em sala de aula utilizando flashcards impressos ou digitais contendo conteúdo teórico relacionado com a DVE. Os participantes irão rever os flashcards individualmente sob supervisão. Este grupo não visualizará qualquer material em vídeo durante a sessão, e não serão fornecidos recursos audiovisuais.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medidas de resultados primários

No protocolo de um estudo clínico, a medida de resultado planejada que é a mais importante para avaliar o efeito de uma intervenção/tratamento. A maioria dos estudos clínicos tem uma medida de desfecho primário, mas alguns têm mais de uma.
Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Pontuação de Conhecimento Medida pelo Questionário de Conhecimento de EVD
Prazo: Baseline (pré-teste) e imediatamente após a intervenção (pós-teste)

Descrição:

O conhecimento sobre drenagem ventricular externa será avaliado através de um questionário de 11 itens de escolha múltipla. Cada resposta correta recebe 1 ponto e cada resposta incorreta recebe 0, resultando numa pontuação total de 0-11. Pontuações mais elevadas indicam maior conhecimento.

Unidade de Medida:

Pontuação (0-11)
Baseline (pré-teste) e imediatamente após a intervenção (pós-teste)
Escala Visual Analógica (VAS) de Autoconfiança
Prazo: Baseline (pre-test) and immediately after the intervention (post-test)

A autoconfiança na realização de procedimentos relacionados com DVE será medida através de uma escala visual analógica (EVA) de 10 pontos, em que 0 indica nenhuma confiança e 10 indica confiança máxima.

Unidade de Medida: Pontuação (0-10)
Baseline (pre-test) and immediately after the intervention (post-test)
Pontuação de Atitude Medida pela Escala de Atitude EVD
Prazo: No início e imediatamente após a conclusão da intervenção

Descrição:

A atitude relativamente aos cuidados de EVD será medida através de uma escala de Likert de 6 itens, de 1 (discordo totalmente) a 5 (concordo totalmente), produzindo uma pontuação total de 6-30. Pontuações mais elevadas representam atitudes mais positivas.

Unidade de Medida:

Pontuação (6-30)
No início e imediatamente após a conclusão da intervenção
Lista de Verificação de Práticas de EVD
Prazo: Linha de base (pré-teste) e imediatamente após a intervenção (pós-teste)

As competências práticas de EVD serão avaliadas através de uma Lista de Verificação de Práticas de EVD padronizada de 10 itens. Cada item é marcado como concluído (1) ou não concluído (0), produzindo uma pontuação total de 0 a 10, que é convertida numa percentagem. Percentagens mais elevadas indicam um melhor desempenho na prática de EVD.

Unidade de Medida: Percentagem (pontos)
Linha de base (pré-teste) e imediatamente após a intervenção (pós-teste)

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Patrocinador

A organização ou pessoa que inicia o estudo e que tem autoridade e controle sobre o estudo.
Modern University College

Investigadores

Investigadores

Um pesquisador envolvido em um estudo clínico. Os termos relacionados incluem investigador principal do centro, subinvestigador do centro, coordenador do estudo, diretor do estudo e investigador principal do estudo.
  • Diretor de estudo: Nawaf Raed Amro, Master Degree, Modern University College

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Links úteis

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

Início do estudo

A data real em que o primeiro participante foi inscrito em um estudo clínico. A data de início do estudo "antecipada" é a data que os pesquisadores acham que será a data de início do estudo.
1 de outubro de 2025

Conclusão Primária (Real)

Conclusão Primária

A data em que o último participante de um estudo clínico foi examinado ou recebeu uma intervenção para coletar dados finais para a medida de resultado primário. Se o estudo clínico terminou de acordo com o protocolo ou foi encerrado, não afeta esta data. Para estudos clínicos com mais de uma medida de resultado primário com diferentes datas de conclusão, este termo refere-se à data em que a coleta de dados é concluída para todas as medidas de resultado primário. A data de conclusão primária "antecipada" é a data que os pesquisadores acham que será a data de conclusão primária do estudo.
8 de outubro de 2025

Conclusão do estudo (Real)

Conclusão do estudo

A data em que o último participante de um estudo clínico foi examinado ou recebeu uma intervenção/tratamento para coletar dados finais para as medidas de resultado primário, medidas de resultado secundário e eventos adversos (ou seja, a última visita do último participante). A data "prevista" de conclusão do estudo é a data que os pesquisadores acham que será a data de conclusão do estudo.
10 de outubro de 2025

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

Enviado pela primeira vez

A data em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou pela primeira vez um registro do estudo para ClinicalTrials.gov. Normalmente, há um atraso de alguns dias entre a primeira data de envio e a disponibilidade do registro em ClinicalTrials.gov (a primeira data publicada).
17 de novembro de 2025

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

A data em que o patrocinador ou investigador do estudo envia pela primeira vez um registro do estudo que seja consistente com os critérios de revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). O patrocinador ou investigador pode precisar revisar e enviar um registro de estudo uma ou mais vezes antes que os critérios de revisão de QC do NLM sejam atendidos. É responsabilidade do patrocinador ou investigador garantir que o registro do estudo seja consistente com os critérios de revisão do NLM QC.
2 de dezembro de 2025

Primeira postagem (Real)

Primeira postagem

A data em que o registro do estudo foi disponibilizado pela primeira vez em ClinicalTrials.gov após a conclusão da revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). Normalmente, há um atraso de alguns dias entre a data em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou o registro do estudo e a primeira data publicada.
16 de dezembro de 2025

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

Última Atualização Postada

A data mais recente em que as alterações em um registro de estudo foram disponibilizadas em ClinicalTrials.gov. Pode haver um atraso entre o momento em que as alterações foram enviadas ao ClinicalTrials.gov pelo patrocinador ou investigador do estudo (a última data de envio de atualização) e a data de publicação da última atualização.
16 de dezembro de 2025

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

A data mais recente em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou alterações em um registro do estudo que são consistentes com os critérios de revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). É responsabilidade do patrocinador ou investigador garantir que o registro do estudo seja consistente com os critérios de revisão do NLM QC.
2 de dezembro de 2025

Última verificação

Última verificação

A data mais recente em que o patrocinador ou investigador do estudo confirmou as informações sobre um estudo clínico no ClinicalTrials.gov como precisas e atuais. Se um estudo com status de recrutamento de recrutamento; ainda não está recrutando; ou ativo, não recrutando não foi confirmado nos últimos 2 anos, o status de recrutamento do estudo é mostrado como desconhecido.
1 de dezembro de 2025

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Outros números de identificação do estudo

Outros números de identificação do estudo

Identificadores ou números de identificação diferentes do número NCT que são atribuídos a um estudo clínico pelo patrocinador, financiadores ou outros do estudo. Esses números podem incluir identificadores exclusivos de outros registros de ensaios e números de concessão do National Institutes of Health.
  • muc026\2025

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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