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Disfunción de la Barrera Endotelial Relacionada con la Inflamación en Pacientes con Periodontitis Apical

23 de diciembre de 2025 actualizado por: University of Turin, Italy

Evaluación de la Disfunción de la Barrera Endotelial Relacionada con la Inflamación en Pacientes con Periodontitis Apical Crónica Antes y Después del Tratamiento Endodóntico

La inflamación es un factor común en la periodontitis crónica y las enfermedades sistémicas. Sin embargo, hasta la fecha, no existe evidencia científica que respalde un efecto causal de la inflamación causada por la periodontitis apical en la disfunción de la barrera endotelial.

Se diseñó un estudio de casos y controles para evaluar los niveles séricos de factores de disfunción de la barrera endotelial en una muestra de pacientes sanos de 25 a 55 años, con o sin periodontitis apical, antes del tratamiento endodóntico y a los 6 y 12 meses después del tratamiento.

El objetivo del estudio es evaluar la posible relación entre la presencia de lesiones endodónticas crónicas y las alteraciones de la barrera endotelial relacionadas con la inflamación que pueden promover daños a la integridad de la barrera endotelial, y si el tratamiento endodóntico puede reducir estos factores, previniendo así alteraciones en la permeabilidad endotelial.

Descripción general del estudio

Estado

Estado

Indica el estado de contratación actual o el estado de acceso ampliado.
Terminado

Condiciones

Condiciones

La enfermedad, trastorno, síndrome, dolencia o lesión que se está estudiando. En ClinicalTrials.gov, las condiciones también pueden incluir otros problemas relacionados con la salud, como la esperanza de vida, la calidad de vida y los riesgos para la salud.

Intervención / Tratamiento

Intervención / Tratamiento

Un proceso o acción que es el foco de un estudio clínico. Las intervenciones incluyen medicamentos, dispositivos médicos, procedimientos, vacunas y otros productos que están en fase de investigación o que ya están disponibles. Las intervenciones también pueden incluir enfoques no invasivos, como la educación o la modificación de la dieta y el ejercicio.

Descripción detallada

Se inscribirán como casos pacientes sanos, que consientan y estén informados, de ambos sexos, menores de 55 años de edad con periodontitis apical. Se inscribirán como sujetos control pacientes sanos, que consientan y estén informados, de ambos sexos, menores de 55 años de edad sin periodontitis apical. El estudio ha sido diseñado para evaluar el nivel sérico de TNF-α, IL-1β, IL-6, IL-8 y ZO-1, Claudin-5 y VE-cadherina mediante ensayo ELISA.

Tipo de estudio

Tipo de estudio

Describe la naturaleza de un estudio clínico. Los tipos de estudio incluyen estudios de intervención (también llamados ensayos clínicos), estudios observacionales (incluidos registros de pacientes) y acceso ampliado.
De observación

Inscripción (Actual)

Inscripción

El número de participantes en un estudio clínico. La inscripción "anticipada" es el número objetivo de participantes que los investigadores necesitan para el estudio.
45

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

  • Italia
    • Italy
      • Turin, Italy, Italia, 10126
        • Department of Oncology - University of Turin
      • Turin, Italy, Italia, 10126
        • Endodontics, Department of Surgical Sciences - Univeristy of Turin

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Criterio de elegibilidad

Los principales requisitos que deben cumplir las personas que quieran participar en un estudio clínico o las características que deben tener. Los criterios de elegibilidad consisten en criterios de inclusión (que se requieren para que una persona participe en el estudio) y criterios de exclusión (que impiden que una persona participe). Los tipos de criterios de elegibilidad incluyen si un estudio acepta voluntarios sanos, tiene requisitos de edad o grupo de edad, o está limitado por sexo.

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Hospital Dental

Descripción

Criterios de inclusión:

  • 25-55 años, sanos

Criterios de exclusión:

  • menores de 25 años, mayores de 55 años, pacientes con enfermedades sistémicas u otras enfermedades orales o pacientes que se sometieron a otros tratamientos dentales en los 6 meses anteriores

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte

Grupo / Cohorte

Un grupo o subgrupo de participantes en un estudio observacional en el que se evalúan los resultados biomédicos o de salud.
Intervención / Tratamiento

Intervención / Tratamiento

Un proceso o acción que es el foco de un estudio clínico. Las intervenciones incluyen medicamentos, dispositivos médicos, procedimientos, vacunas y otros productos que están en fase de investigación o que ya están disponibles. Las intervenciones también pueden incluir enfoques no invasivos, como la educación o la modificación de la dieta y el ejercicio.
Grupo AP
Sujetos sanos con periodontitis apical de 25 a 55 años
Otro: Cura de lesiones apicales
Tratamiento de lesiones apicales
Grupo de control
Sujetos sanos sin periodontitis apical entre 25 y 55 años

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medidas de resultado primarias

En el protocolo de un estudio clínico, la medida de resultado planificada que es la más importante para evaluar el efecto de una intervención/tratamiento. La mayoría de los estudios clínicos tienen una medida de resultado primaria, pero algunos tienen más de una.
Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Cuantificación de las citoquinas inflamatorias séricas (TNF-α, IL-1β, IL-6 e IL-8) y de los factores de integridad endotelial (ZO-1, Claudin-5 y VE-cadherina) mediante ensayos ELISA en sujetos sanos y pacientes antes del tratamiento endodóntico
Periodo de tiempo: Niveles séricos basales de dosificación de los factores evaluados en el grupo de control y el grupo AP.
Dosis de TNF-α, IL-1β, IL-6, IL-8 en suero y niveles de ZO-1, Claudina-5 y VE-cadherina mediante ensayos ELISA medidos como pg/ml de suero en sujetos sanos y pacientes antes del tratamiento endodóntico - línea de base. Los datos relativos a cada proteína sérica evaluada se agregarán como individuos sanos (grupo control) versus individuos patológicos (grupo AP).
Niveles séricos basales de dosificación de los factores evaluados en el grupo de control y el grupo AP.
Cuantificación de citocinas inflamatorias séricas (TNF-α, IL-1β, IL-6 e IL-8) y factores de integridad endotelial (ZO-1, Claudin-5 y VE-cadherina) mediante ensayos ELISA en sujetos sanos y pacientes después de 6 meses de tratamiento endodóntico
Periodo de tiempo: Niveles séricos de 6 meses postratamiento de los factores evaluados en el grupo de control y el grupo AP.
Dosis de TNF-α, IL-1β, IL-6, IL-8 séricos y niveles de ZO-1, Claudina-5 y VE-cadherina mediante ensayos ELISA medidos como pg/ml de suero en sujetos sanos y pacientes - 6 meses después del tratamiento. Los datos relativos a cada proteína sérica evaluada se agregarán como individuos sanos (grupo control) versus individuos patológicos (grupo AP).
Niveles séricos de 6 meses postratamiento de los factores evaluados en el grupo de control y el grupo AP.
Cuantificación de citocinas inflamatorias séricas (TNF-α, IL-1β, IL-6 e IL-8) y factores de integridad endotelial (ZO-1, Claudina-5 y VE-cadherina) mediante ensayos ELISA en sujetos sanos y pacientes después de 12 meses de tratamiento endodóntico
Periodo de tiempo: Plazo: 12 meses después del tratamiento, niveles séricos de la dosis de factores evaluados en el grupo de control y el grupo AP.
Dosis de suero TNF-α, IL-1β, IL-6, IL-8 y niveles de ZO-1, Claudin-5 y VE-cadherin mediante ensayos ELISA medidos como pg/ml de suero en sujetos sanos y pacientes - 12 meses después del tratamiento. Los datos relativos a cada proteína sérica evaluada se agregarán como individuos sanos (grupo de control) versus individuos patológicos (grupo AP).
Plazo: 12 meses después del tratamiento, niveles séricos de la dosis de factores evaluados en el grupo de control y el grupo AP.

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Patrocinador

La organización o persona que inicia el estudio y que tiene autoridad y control sobre el estudio.
University of Turin, Italy

Investigadores

Investigadores

Un investigador involucrado en un estudio clínico. Los términos relacionados incluyen investigador principal del sitio, subinvestigador del sitio, presidente del estudio, director del estudio e investigador principal del estudio.
  • Investigador principal: Damiano Pasqualini, DDS Ass Prof, University of Turin, Department of Surgical Sciences - Dental School

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

Inicio del estudio

La fecha real en la que el primer participante se inscribió en un estudio clínico. La fecha de inicio "anticipada" del estudio es la fecha que los investigadores creen que será la fecha de inicio del estudio.
9 de febrero de 2021

Finalización primaria (Actual)

Finalización primaria

La fecha en la que el último participante en un estudio clínico fue examinado o recibió una intervención para recopilar datos finales para la medida de resultado primaria. Si el estudio clínico terminó de acuerdo con el protocolo o se terminó, no afecta esta fecha. Para estudios clínicos con más de una medida de resultado primaria con diferentes fechas de finalización, este término se refiere a la fecha en que se completa la recopilación de datos para todas las medidas de resultado primarias. La fecha de finalización principal "anticipada" es la fecha que los investigadores creen que será la fecha de finalización principal del estudio.
30 de abril de 2022

Finalización del estudio (Actual)

Finalización del estudio

La fecha en la que el último participante en un estudio clínico fue examinado o recibió una intervención/tratamiento para recopilar los datos finales de las medidas de resultado primarias, las medidas de resultado secundarias y los eventos adversos (es decir, la última visita del último participante). La fecha de finalización "anticipada" del estudio es la fecha que los investigadores creen que será la fecha de finalización del estudio.
16 de octubre de 2025

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

Enviado por primera vez

La fecha en la que el patrocinador o investigador del estudio envió por primera vez un registro del estudio a ClinicalTrials.gov. Por lo general, hay un retraso de unos días entre la primera fecha de envío y la disponibilidad del registro en ClinicalTrials.gov (la primera fecha publicada).
5 de diciembre de 2025

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

La fecha en la que el patrocinador del estudio o el investigador envía por primera vez un registro del estudio que es consistente con los criterios de revisión de control de calidad (QC) de la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM). Es posible que el patrocinador o el investigador deba revisar y enviar un registro de estudio una o más veces antes de que se cumplan los criterios de revisión de control de calidad de la NLM. Es responsabilidad del patrocinador o investigador asegurarse de que el registro del estudio sea coherente con los criterios de revisión de control de calidad de la NLM.
5 de diciembre de 2025

Publicado por primera vez (Estimado)

Publicado por primera vez

La fecha en la que el registro del estudio estuvo disponible por primera vez en ClinicalTrials.gov después de que concluyó la revisión de control de calidad (QC) de la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM). Por lo general, hay una demora de unos días entre la fecha en que el patrocinador del estudio o el investigador envió el registro del estudio y la primera fecha publicada.
18 de diciembre de 2025

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

Última actualización publicada

La fecha más reciente en la que se pusieron a disposición los cambios en un registro del estudio en ClinicalTrials.gov. Puede haber una demora entre el momento en que el patrocinador o el investigador del estudio envió los cambios a ClinicalTrials.gov (la fecha de envío de la última actualización) y la fecha de publicación de la última actualización.
31 de diciembre de 2025

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

La fecha más reciente en la que el patrocinador del estudio o el investigador presentó cambios en un registro del estudio que son consistentes con los criterios de revisión de control de calidad (QC) de la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM). Es responsabilidad del patrocinador o investigador asegurarse de que el registro del estudio sea coherente con los criterios de revisión de control de calidad de la NLM.
23 de diciembre de 2025

Última verificación

Última verificación

La fecha más reciente en la que el patrocinador o investigador del estudio confirmó que la información sobre un estudio clínico en ClinicalTrials.gov es precisa y actual. Si un estudio con un estado de reclutamiento de reclutamiento; aún no está reclutando; o activo, no se ha confirmado el reclutamiento en los últimos 2 años, el estado de reclutamiento del estudio se muestra como desconocido.
1 de diciembre de 2025

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

Otros números de identificación del estudio

Identificadores o números de identificación distintos del número NCT que el patrocinador del estudio, los financiadores u otros asignan a un estudio clínico. Estos números pueden incluir identificadores únicos de otros registros de ensayos y números de subvención de los Institutos Nacionales de Salud.
  • 0094485/II

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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