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Efectos Comparativos de la Manipulación Fascial de Stecco y la Integración Estructural Rolfing en Pacientes con Síndrome del Piriforme (Piriformis)

10 de agosto de 2026 actualizado por: Danyal Ahmad

EFECTOS COMPARATIVOS DE LA MANIPULACIÓN FASCIA STECCO Y LA INTEGRACIÓN ESTRUCTURAL ROLFING EN PACIENTES CON SÍNDROME DEL PIRIFORME; UN ENSAYO CLÍNICO ALEATORIZADO

Este estudio tiene como objetivo comparar la efectividad de la Manipulación Fascial de Stecco y la Integración Estructural Rolfing en el tratamiento del síndrome del piramidal, centrándose en resultados específicos como la intensidad del dolor y los resultados funcionales.

Se realizará una comparación para verificar la efectividad de la Manipulación Fascial de Stecco y la Integración Estructural Rolfing en pacientes de ambos grupos.

Los participantes:

  1. recibirán el tratamiento de acuerdo con sus respectivos grupos
  2. A ambos grupos se les administraron 4 sesiones durante 4 semanas.

Descripción general del estudio

Estado

Inscripción por invitación

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

Este estudio será un ensayo clínico aleatorizado con un tamaño de muestra de 42 participantes, calculado con la herramienta g power, añadiendo un 5% de deserción. Los sujetos se obtendrán mediante un muestreo no probabilístico por conveniencia basado en los criterios de inclusión y exclusión. Los participantes se asignarán aleatoriamente a dos grupos, con 21 sujetos en cada grupo. El grupo A recibirá la manipulación fascial de Stecco junto con la terapia convencional, mientras que el grupo B recibirá la integración estructural de Rolfing junto con la terapia convencional. El protocolo de fisioterapia convencional incluirá TENS aplicado con una bolsa de calor durante 10 minutos, seguido de un estiramiento del piriforme. El análisis de datos se realizará con IBM SPSS versión 26.0. Para verificar la normalidad se utilizará la prueba de Shapiro-Wilk.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Estimado)

42

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

  • Pakistán
    • Punjab Province
      • Sambrial, Punjab Province, Pakistán, 51040
        • Raheem Surgical Hospital Sambrial
      • Sialkot, Punjab Province, Pakistán, 51310
        • Bethania Hospital Sialkot
      • Sialkot, Punjab Province, Pakistán, 51310
        • University of Management and technology Sialkot Campus

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto

Acepta Voluntarios Saludables

No

Descripción

Criterios de inclusión:

  1. Grupo de edad de 25 a 45 años.
  2. Durante al menos cuatro semanas, ha habido molestias unilaterales en la nalga, con o sin dolor en la parte posterior del muslo, incluido dolor en la nalga, dolor que empeoraba al sentarse.
  3. Prueba de slump positiva y disminución justa de los rangos de NPRS de cadera mayor que.

Criterios de exclusión:

  1. Cirugía previa de pelvis, cadera ipsilateral, lumbar o sacroilíaca que pudiera haber confundido la fuente del dolor.
  2. Evidencia de radiculopatía lumbar u otra afección espinal que pudiera ser el origen de los síntomas (coincidencia en resonancia magnética/TAC que revele compresión de la raíz nerviosa o hernia discal). Enfermedad neurológica progresiva o enfermedad neuromuscular (p. ej., neuropatía periférica, miopatía, enfermedades de la unión neuromuscular)28.
  3. Durante el período de investigación, embarazo o planificación del embarazo (si se emplean intervenciones) infección activa de pelvis o cadera, malignidad, fractura o inflamación sistémica.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Único

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: GRUPO A (Manipulación Fascial de Stecco)
GRUPO A (Manipulación fascial Stecco) compuesto por 21 participantes que recibirán Manipulación fascial Stecco durante 30 minutos junto con la fisioterapia convencional.
Otro: Experimental: GRUPO A (Manipulación Fascial de Stecco)
La manipulación fascial de Stecco reduce principalmente el dolor, mejora el rango de movimiento, restaura el vínculo normal de reclutamiento muscular en las secuencias miofasciales, facilita la curación mejorando la microcirculación y el drenaje linfático.
Experimental: GRUPO B (Integración Estructural Rolfing)
GRUPO B (Integración Estructural Rolfing) que contenía 21 participantes a quienes se les administró Integración Estructural Rolfing durante 30 minutos junto con la fisioterapia convencional.
Otro: Experimental: GRUPO B (Integración Estructural Rolfing)
Rolfing integración estructural mejora la postura, reduce el dolor, alarga los planos fasciales y mejora la eficiencia del movimiento. Esta investigación determinará qué enfoque es más eficaz para tratar al paciente con síndrome del piriforme.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Cambio Respecto al Valor Basal en la Intensidad del Dolor Medido Mediante la Escala Numérica de Valoración del Dolor (NPRS)
Periodo de tiempo: 4 semanas
La Escala Numérica de Valoración del Dolor (NPRS) es una herramienta de autoinforme utilizada para evaluar la intensidad del dolor en una escala de 11 puntos, que va desde 0 (sin dolor) hasta 10 (el peor dolor posible). Se utiliza ampliamente tanto en entornos clínicos como de investigación para afecciones musculoesqueléticas, y ha demostrado una fuerte fiabilidad y validez en la medición del dolor tanto agudo como crónico.
4 semanas
Goniómetro Universal
Periodo de tiempo: 4 semanas
Un goniómetro es un instrumento utilizado para medir el rango de movimiento (ROM) articular. Proporciona valores objetivos y fiables que ayudan a evaluar las limitaciones de movilidad en trastornos musculoesqueléticos como el síndrome del piriforme.
4 semanas

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Prueba FAIR
Periodo de tiempo: 4 semanas
La prueba FAIR (Flexión, Aducción y Rotación Interna) es una prueba de provocación diseñada específicamente para diagnosticar el síndrome del piriforme. Reproduce síntomas al estirar el músculo piriforme, La prueba FAIR (Flexión, Aducción y Rotación Interna) es una prueba de provocación diseñada específicamente para diagnosticar el síndrome del piriforme. Reproduce síntomas por lo que puede comprimir o irritar el nervio ciático. La prueba FAIR (Flexión, Aducción y Rotación Interna) es una prueba de provocación diseñada específicamente para diagnosticar el síndrome del piriforme. Reproduce síntomas por el nervio ciático. Esta prueba ha sido validada como una herramienta de diagnóstico confiable ha sido validada como una herramienta de diagnóstico confiable en casos relacionados con el piriforme
4 semanas
Prueba del Cono de Abrams
Periodo de tiempo: 4 semanas
La prueba de Slump es un examen neurodinámico utilizado para evaluar la tensión neural, particularmente realizado colocando al paciente en una posición sentada con flexión forzada, especialmente en posición de flexión forzada con movimientos controlados de la columna vertebral y las extremidades, ayudando a reproducir síntomas neurológicos. La prueba de Slump es un examen neurodinámico utilizado para evaluar la tensión del nervio ciático. Se realiza con movimientos controlados de la columna vertebral y las extremidades, ayudando a reproducir síntomas neurológicos asociados con condiciones lumbosacras o del piriforme con movimientos controlados de la columna vertebral y las extremidades, ayudando a reproducir síntomas neurológicos asociados con condiciones relacionadas con la región lumbosacra o el músculo piriforme.
4 semanas

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Danyal Ahmad

Investigadores

  • Investigador principal: Hamza Zahid, MS OMPT, University of Management and Technology Sialkot Pakistan

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de marzo de 2025

Finalización primaria (Actual)

30 de marzo de 2026

Finalización del estudio (Estimado)

30 de agosto de 2026

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

22 de diciembre de 2025

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

22 de diciembre de 2025

Publicado por primera vez (Actual)

7 de enero de 2026

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

12 de agosto de 2026

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

10 de agosto de 2026

Última verificación

1 de agosto de 2026

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • kuhs/dpt/umt-skt-026

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

INDECISO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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