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El Efecto de la Distracción por Realidad Virtual en el Dolor y la Molestia Asociados con las Radiografías de Aleta de Mordida en Pacientes Pediátricos

26 de enero de 2026 actualizado por: Sara Mustafa Bagher, King Abdulaziz University

El Efecto de la Distracción con Realidad Virtual en el Dolor y la Molestia Asociados con Radiografías de Aleta de Mordida en Pacientes Pediátricos

Este estudio se llevará a cabo en el Hospital Dental de la Universidad Rey Abdulaziz (KAUDH). La aprobación ética fue obtenida del Comité de Ética en Investigación de la Facultad de Odontología de la Universidad Rey Abdulaziz (32-03-25).

Los criterios de inclusión incluirán niños sanos y cooperativos de 4 a 12 años que sean referidos al departamento de radiología para dos radiografías de aleta mordida. Se excluirán niños con historial de epilepsia o trastorno de ansiedad. El propósito, riesgos, beneficios y limitaciones del estudio serán explicados a los padres o tutores de los niños elegibles por internos dentales capacitados. Aquellos que acepten participar serán solicitados a firmar un formulario de consentimiento en árabe antes de su participación. Adicionalmente, se obtendrá un formulario de asentimiento de niños de siete años o más.

Se registrarán la edad, género, experiencia dental previa y comportamiento durante visitas dentales previas de los sujetos, evaluados mediante la escala de valoración de comportamiento de Frankl, junto con si poseen o han tenido exposición previa a un dispositivo de realidad virtual. Solo se incluirán niños con comportamiento cooperativo y definitivamente cooperativo.

Una secuencia de aleatorización con una proporción de asignación 1:1 será generada usando software informático y mantenida con un asistente de radiología no involucrado en el estudio para asegurar la ocultación de la asignación. Debido a la naturaleza del estudio, ni el sujeto ni el radiólogo estarán cegados a la asignación de grupo. Sin embargo, el estadístico estará cegado a qué grupo será asignado cada sujeto.

Antes de tomar las radiografías, se pedirá a los sujetos seleccionar un video de una lista de programas de dibujos animados populares o un video de su preferencia. En el grupo de prueba, los sujetos usarán gafas de dispositivo de realidad virtual (casco de realidad virtual [VR] LG 360, LG Electronics) conectado a un teléfono móvil, y se reproducirá el video elegido. En el grupo de control, las radiografías serán tomadas sin usar ningún dispositivo de distracción. Los sonidos de los videos serán reproducidos en auriculares. Todas las radiografías de aleta mordida serán tomadas por el mismo radiólogo, siguiendo el protocolo Tan Bajo Como Razonablemente Alcanzable (ALARA) y las pautas del hospital. El procedimiento usa sensores digitales de fósforo fotoestimulable de aleta mordida tamaño uno o dos, junto con un soporte de película y un colimador rectangular. Mientras se toman las radiografías, se usará la técnica de manejo de comportamiento Decir-Mostrar-Hacer con todos los niños participantes, y serán grabados con una cámara de alta resolución.

La cámara apuntará hacia la cara y el cuerpo. Posteriormente, dos evaluadores capacitados y calibrados evaluarán independientemente el dolor conductual de los niños participantes usando la escala de evaluación de dolor conductual cara, piernas, actividad, llanto y consolabilidad (FLACC). La escala FLACC varía de 0 a 10, donde 0 indica sin dolor y 10 el peor dolor posible. Adicionalmente, el comportamiento durante la toma de BWS también será registrado usando la clasificación de la escala de valoración de comportamiento de Frankl. La capacitación y calibración de los evaluadores implicará ver videos de 20 niños seleccionados aleatoriamente durante su tratamiento dental. Se usará un cronómetro para medir el tiempo en sillón requerido para tomar las radiografías. En el grupo de prueba, se incluirá el tiempo necesario para colocar el dispositivo VR.

Inmediatamente después de tomar las BWS, se mostrará a los sujetos la versión en árabe de la escala de valoración de dolor Wong-Baker FACES. Se les pedirá seleccionar la cara que mejor describa sus sentimientos durante el procedimiento. Finalmente, la satisfacción con el uso de VR durante la toma de BWS será evaluada usando una escala Likert de cinco puntos, donde cero indica 'nada satisfecho' y 10 'muy satisfecho'. Los sujetos que requieran repetir cualquiera de las BWS serán excluidos del estudio.

Descripción general del estudio

Estado

Aún no reclutando

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Estimado)

90

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

  • Nombre: Sara Mustafa Bagher, Associate Professor
  • Número de teléfono: 00966547433525
  • Correo electrónico: sbagher@hotmail.com

Ubicaciones de estudio

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Niño

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Descripción

Criterios de inclusión:

  1. Saludables
  2. Niños cooperativos
  3. De 4 a 12 años de edad
  4. Derivados al departamento de radiología para dos radiografías de aleta mordida.

Criterios de exclusión:

1- Niños con antecedentes de epilepsia o trastorno de ansiedad

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Otro
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Único

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: En el grupo de prueba, los sujetos llevarán gafas de dispositivo de realidad virtual.
En el grupo de prueba, los sujetos llevarán unas gafas de dispositivo de realidad virtual (casco de realidad virtual [RV] LG 360, LG Electronics) conectadas a un teléfono móvil, y se reproducirá el video seleccionado.
gafas de dispositivo de realidad virtual (casco de realidad virtual [RV] LG 360, LG Electronics)
Sin intervención: En el grupo de control, se tomarán radiografías sin el uso de ningún dispositivo de distracción.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Objetivo principal y malestar
Periodo de tiempo: Mientras se toman las radiografías BWS.
La cámara se dirigirá hacia el rostro y el cuerpo. Posteriormente, dos evaluadores capacitados y calibrados evaluarán de forma independiente el dolor conductual de los niños participantes utilizando la escala FLACC. La escala FLACC varía de 0 a 10, donde 0 indica ausencia de dolor y 10 el peor dolor posible.
Mientras se toman las radiografías BWS.
Dolor y malestar subjetivos
Periodo de tiempo: Inmediatamente después de tomar el BWS.
Inmediatamente después de tomar el BWS, se mostrará a los sujetos la versión en árabe de la escala de valoración del dolor Wong-Baker FACES. Se les pedirá que seleccionen la cara que mejor describa sus sentimientos durante el procedimiento. Los participantes eligen la cara que mejor describe sus sentimientos actuales, desde 0 (sin dolor) hasta 10 (el peor dolor).
Inmediatamente después de tomar el BWS.

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
El comportamiento durante el procedimiento de radiografía.
Periodo de tiempo: Mientras se toman las radiografías BWS
La cámara apuntará hacia la cara y el cuerpo. Posteriormente, dos evaluadores capacitados y calibrados evaluarán de forma independiente el comportamiento de los niños participantes durante el procedimiento radiográfico, que también se registrará utilizando la clasificación de la escala de valoración del comportamiento de Frankl.
Mientras se toman las radiografías BWS
Satisfacción del uso de la realidad virtual
Periodo de tiempo: Inmediatamente después de tomar el BWS
La satisfacción con el uso de la realidad virtual durante la toma de radiografías se evaluará mediante una escala de Likert de cinco puntos, donde cero indica 'nada satisfecho' y diez significa 'muy satisfecho'.
Inmediatamente después de tomar el BWS

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Estimado)

1 de febrero de 2026

Finalización primaria (Estimado)

30 de mayo de 2026

Finalización del estudio (Estimado)

30 de mayo de 2026

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

5 de enero de 2026

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

26 de enero de 2026

Publicado por primera vez (Actual)

29 de enero de 2026

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

29 de enero de 2026

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

26 de enero de 2026

Última verificación

1 de enero de 2026

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • KingAbdulazizU

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

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