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Detección del Riesgo de Sarcopenia en Pacientes con Cáncer Gastrointestinal Mediante SARC-F

22 de mayo de 2026 actualizado por: Institute of Oncology Ljubljana

Evaluación de la Proporción de Pacientes con Cáncer Gastrointestinal que Presentan Síntomas de Sarcopenia

La sarcopenia es un síndrome caracterizado por la pérdida progresiva de masa y fuerza muscular esquelética y se asocia con peores resultados en pacientes con cáncer. Puede afectar negativamente el pronóstico, aumentar las complicaciones postoperatorias, reducir la tolerancia a la terapia sistémica y deteriorar la calidad de vida. La sarcopenia puede estar presente incluso en pacientes con estado nutricional preservado o sobrepeso.

Este estudio tiene como objetivo evaluar la proporción de pacientes con cáncer gastrointestinal que están en riesgo de sarcopenia, según lo evaluado por el cuestionario de detección SARC-F, antes del inicio del tratamiento sistémico y durante el tratamiento. Los pacientes con un resultado positivo en la detección pueden ser derivados para una evaluación nutricional adicional y una evaluación de la gravedad de la sarcopenia utilizando mediciones antropométricas y DXA, de acuerdo con la práctica clínica estándar.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

La sarcopenia es una condición compleja caracterizada por la pérdida progresiva y generalizada de masa y fuerza muscular esquelética. En pacientes oncológicos, la sarcopenia se asocia con una mayor mortalidad, tasas más altas de complicaciones postoperatorias, una respuesta reducida a la terapia sistémica, una mayor toxicidad relacionada con el tratamiento y una disminución de la calidad de vida. La sarcopenia puede ocurrir independientemente de la desnutrición y también puede estar presente en pacientes con peso corporal normal o aumentado.

La sarcopenia no solo está relacionada con la presencia de enfermedad maligna, sino que también puede desarrollarse o empeorar como consecuencia del tratamiento oncológico. Se ha demostrado que varias terapias antineoplásicas afectan negativamente la masa y función muscular.

Debido a su importante impacto clínico negativo, la detección temprana del riesgo de sarcopenia es esencial. El cuestionario SARC-F es una herramienta de cribado validada recomendada por el Grupo de Trabajo Europeo sobre Sarcopenia en Personas Mayores (EWGSOP2) para identificar a individuos en riesgo de sarcopenia.

Este estudio intervencionista evaluará la proporción de pacientes con cáncer gastrointestinal tratados en el Instituto de Oncología de Liubliana que dan positivo en el cribado de riesgo de sarcopenia mediante el cuestionario SARC-F antes del inicio del tratamiento sistémico y durante el tratamiento. El estudio también evaluará los cambios en la proporción de pacientes en riesgo a lo largo del tiempo.

Los pacientes con un resultado positivo en el cribado SARC-F pueden ser derivados a la consulta externa de nutrición clínica para una evaluación adicional, que incluye mediciones antropométricas y evaluación DXA, con el fin de determinar la gravedad de la sarcopenia. Según la evaluación clínica y de acuerdo con el oncólogo tratante, se pueden introducir intervenciones preventivas y terapéuticas multimodales y multidisciplinarias como parte de la atención clínica rutinaria.

La duración del estudio está planificada para dos años.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

44

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

  • Nombre: Klavdija Korošec
  • Número de teléfono: +386 31630065
  • Correo electrónico: kkorosec@onko-i.si

Copia de seguridad de contactos de estudio

Ubicaciones de estudio

      • Ljubljana, Eslovenia, 1000
        • Institute of Oncology Ljubljana

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

No

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Pacientes adultos con cánceres gastrointestinales tratados en el Instituto de Oncología de Liubliana, que reciben terapia sistémica ya sea en el contexto adyuvante o para enfermedad metastásica. Los pacientes serán evaluados para el riesgo de sarcopenia utilizando el cuestionario SARC-F antes del inicio del tratamiento y durante la terapia sistémica.

Descripción

Criterios de inclusión:

Pacientes adultos (≥18 años) con cáncer gastrointestinal

Pacientes programados para o que reciben tratamiento sistémico contra el cáncer (tratamiento adyuvante o tratamiento de la enfermedad metastásica)

Capacidad para completar el cuestionario de cribado SARC-F

Consentimiento informado por escrito proporcionado

Criterios de exclusión:

Pacientes menores de 18 años

Pacientes incapaces de completar el cuestionario (por ejemplo, deterioro cognitivo grave o incapacidad para cooperar)

Pacientes no elegibles para tratamiento sistémico contra el cáncer

Negativa a participar en el estudio

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Intervención / Tratamiento
Pacientes con Cáncer Gastrointestinal
Pacientes con cáncer gastrointestinal que reciben tratamiento sistémico (en el contexto adyuvante o metastásico) en el Instituto de Oncología de Liubliana. Se evaluará el riesgo de sarcopenia en los participantes mediante el cuestionario SARC-F al inicio y durante el tratamiento.
Los participantes con un resultado positivo en el cribado SARC-F serán derivados a la Consulta Externa de Nutrición Clínica para una evaluación más detallada de la sarcopenia mediante mediciones antropométricas y DXA, y para la implementación de intervenciones multidisciplinarias según la práctica clínica estándar.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Proportion of gastrointestinal cancer patients with positive SARC-F screening
Periodo de tiempo: Baseline (before start of systemic treatment) and during systemic treatment (after 3 months)
Percentage of patients with gastrointestinal cancer who screen positive for sarcopenia risk using the SARC-F questionnaire. A SARC-F score ≥4 will be considered positive.
Baseline (before start of systemic treatment) and during systemic treatment (after 3 months)

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de septiembre de 2023

Finalización primaria (Actual)

19 de diciembre de 2025

Finalización del estudio (Actual)

19 de diciembre de 2025

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

4 de febrero de 2026

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

4 de febrero de 2026

Publicado por primera vez (Actual)

12 de febrero de 2026

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

27 de mayo de 2026

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

22 de mayo de 2026

Última verificación

1 de febrero de 2026

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • OIL-SARC-2023

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

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