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Pilotaje de un Tratamiento para el Insomnio en Pacientes con Colitis Ulcerosa (RISE-UC)

26 de agosto de 2026 actualizado por: Jessica.K.Salwen-Deremer, Dartmouth-Hitchcock Medical Center

El objetivo de este ensayo clínico es determinar si la terapia cognitivo-conductual para el insomnio (TCC-I) basada en telesalud, adaptada para la colitis ulcerosa (CU), funciona para tratar el insomnio en adultos con CU. Las principales preguntas que pretende responder son:

  • ¿Es factible y aceptable para los participantes la TCC-I basada en telesalud adaptada para la CU?
  • ¿La TCC-I para la CU afecta la gravedad del insomnio y la continuidad del sueño?

Los participantes:

  • Responderán cuestionarios en línea antes y después del tratamiento
  • Completarán un diario de sueño diario en línea antes, durante y después del tratamiento
  • Participarán en 5 visitas de tratamiento por telesalud durante 7-8 semanas
  • Participarán en llamadas telefónicas de 5-10 minutos entre las visitas de tratamiento

Descripción general del estudio

Estado

Estado

Indica el estado de contratación actual o el estado de acceso ampliado.
Reclutamiento

Condiciones

Condiciones

La enfermedad, trastorno, síndrome, dolencia o lesión que se está estudiando. En ClinicalTrials.gov, las condiciones también pueden incluir otros problemas relacionados con la salud, como la esperanza de vida, la calidad de vida y los riesgos para la salud.

Intervención / Tratamiento

Intervención / Tratamiento

Un proceso o acción que es el foco de un estudio clínico. Las intervenciones incluyen medicamentos, dispositivos médicos, procedimientos, vacunas y otros productos que están en fase de investigación o que ya están disponibles. Las intervenciones también pueden incluir enfoques no invasivos, como la educación o la modificación de la dieta y el ejercicio.

Tipo de estudio

Tipo de estudio

Describe la naturaleza de un estudio clínico. Los tipos de estudio incluyen estudios de intervención (también llamados ensayos clínicos), estudios observacionales (incluidos registros de pacientes) y acceso ampliado.
Intervencionista

Inscripción (Estimado)

Inscripción

El número de participantes en un estudio clínico. La inscripción "anticipada" es el número objetivo de participantes que los investigadores necesitan para el estudio.
20

Fase

Fase

La etapa de un ensayo clínico que estudia un fármaco o producto biológico, según las definiciones desarrolladas por la Administración de Drogas y Alimentos de los Estados Unidos (FDA). La fase se basa en el objetivo del estudio, el número de participantes y otras características. Hay cinco fases: Fase 1 temprana (anteriormente enumerada como Fase 0), Fase 1, Fase 2, Fase 3 y Fase 4. No aplicable se usa para describir ensayos sin fases definidas por la FDA, incluidos ensayos de dispositivos o intervenciones conductuales.
  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

Estudio Contacto

El nombre y la información de contacto de la persona que puede responder las preguntas de inscripción para un estudio clínico. Cada ubicación donde se lleva a cabo el estudio también puede tener un contacto específico, que puede responder mejor a esas preguntas.

Ubicaciones de estudio

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Criterio de elegibilidad

Los principales requisitos que deben cumplir las personas que quieran participar en un estudio clínico o las características que deben tener. Los criterios de elegibilidad consisten en criterios de inclusión (que se requieren para que una persona participe en el estudio) y criterios de exclusión (que impiden que una persona participe). Los tipos de criterios de elegibilidad incluyen si un estudio acepta voluntarios sanos, tiene requisitos de edad o grupo de edad, o está limitado por sexo.

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

No

Descripción

Criterios de inclusión:

  • CU activa según PRUCSI
  • Puntuación del Índice de Gravedad del Insomnio > 8 y SOL o WASO > 30 minutos
  • Estabilidad de los medicamentos para el sueño y la CU durante > 3 meses
  • Acceso a internet o servicio de teléfono móvil suficiente para telesalud

Criterios de exclusión:

  • Puntuación PHQ-9 de depresión > 15
  • Puntuación GAD-7 de ansiedad > 15
  • Enfermedad psiquiátrica mayor inestable (p. ej., trastorno bipolar, trastorno psicótico)
  • Consumo actual de alcohol o sustancias
  • Consumo actual de opioides para el control del dolor
  • Consumo actual de corticosteroides sistémicos
  • Embarazo o lactancia actual
  • Ileostomía o colostomía
  • Diagnóstico de trastorno convulsivo
  • Diagnóstico de apnea del sueño
  • Diagnóstico de síndrome de piernas inquietas o resultado positivo en la prueba Cambridge-Hopkins RSLq
  • Trabajo nocturno, trabajo por turnos rotativos o viajes frecuentes fuera de la zona horaria
  • Residencia en un estado donde no podemos realizar visitas de telesalud

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: N / A
  • Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo

Grupo de participantes/brazo

Un grupo o subgrupo de participantes en un ensayo clínico que recibe una intervención/tratamiento específico, o ninguna intervención, según el protocolo del ensayo.
Intervención / Tratamiento

Intervención / Tratamiento

Un proceso o acción que es el foco de un estudio clínico. Las intervenciones incluyen medicamentos, dispositivos médicos, procedimientos, vacunas y otros productos que están en fase de investigación o que ya están disponibles. Las intervenciones también pueden incluir enfoques no invasivos, como la educación o la modificación de la dieta y el ejercicio.
Experimental: Tratamiento CBT-I UC
Todos los participantes incluidos en el estudio recibirán TCC-I por telemedicina para la CU.
Conductual: TCC-I CAU
Este tratamiento está diseñado para ayudar a los participantes a realizar cambios en los patrones de comportamiento y pensamientos que contribuyen al insomnio.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medidas de resultado primarias

En el protocolo de un estudio clínico, la medida de resultado planificada que es la más importante para evaluar el efecto de una intervención/tratamiento. La mayoría de los estudios clínicos tienen una medida de resultado primaria, pero algunos tienen más de una.
Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Puntuación del cuestionario de aceptabilidad del tratamiento
Periodo de tiempo: 1 semana
El Cuestionario de aceptabilidad del tratamiento es un cuestionario de autoinforme de 4 ítems diseñado para evaluar la aceptabilidad general de una intervención. Las puntuaciones van de 1 a 4 y las puntuaciones más altas son indicativas de una mayor aceptabilidad.
1 semana
Tasa de reclutamiento
Periodo de tiempo: Desde el inicio del estudio hasta que dejemos de reclutar activamente (aproximadamente 3 meses)
La tasa de reclutamiento se basará en el número promedio de participantes que se inscriben en el ensayo por mes.
Desde el inicio del estudio hasta que dejemos de reclutar activamente (aproximadamente 3 meses)
Aceptabilidad
Periodo de tiempo: 8 semanas
La finalización de la visita se basará en el número de visitas (de 5) completadas por cada participante.
8 semanas
Retención
Periodo de tiempo: Línea de base, 8 semanas
Medido según el porcentaje de participantes que completan el estudio completo.
Línea de base, 8 semanas

Medidas de resultado secundarias

Medidas de resultado secundarias

En el protocolo de un estudio clínico, una medida de resultado planificada que no es tan importante como la medida de resultado primaria para evaluar el efecto de una intervención pero que sigue siendo de interés. La mayoría de los estudios clínicos tienen más de una medida de resultado secundaria.
Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Cambio en los síntomas de insomnio medidos por el Índice de Gravedad del Insomnio
Periodo de tiempo: Línea basal, 8 semanas
El Índice de Severidad del Insomnio (ISI) es un cuestionario de autoevaluación diseñado para medir la gravedad del insomnio. El ISI se compone de 7 ítems sobre síntomas de insomnio y deficiencias relacionadas, y las puntuaciones totales oscilan entre 0 y 28. Las puntuaciones más altas indican mayores síntomas de insomnio.
Línea basal, 8 semanas
Cambio en la latencia del inicio del sueño basada en diarios
Periodo de tiempo: Línea de base, 8 semanas
Un promedio semanal del tiempo autoinformado que se tarda en conciliar el sueño cada noche, derivado de un diario de sueño autoinformado
Línea de base, 8 semanas
Cambio en el despertar tras el inicio del sueño basado en diarios
Periodo de tiempo: Línea de base, 8 semanas
Un promedio semanal del tiempo autoinformado de permanecer despierto en medio de cada noche, derivado de un diario de sueño autoinformado
Línea de base, 8 semanas
Cambio en la eficiencia del sueño basada en diarios
Periodo de tiempo: Línea de base, 8 semanas
Cambio en la eficiencia del sueño (tiempo total de sueño / tiempo en cama), derivado de un diario de sueño autoinformado.
Línea de base, 8 semanas

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Patrocinador

La organización o persona que inicia el estudio y que tiene autoridad y control sobre el estudio.
Dartmouth-Hitchcock Medical Center

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

Inicio del estudio

La fecha real en la que el primer participante se inscribió en un estudio clínico. La fecha de inicio "anticipada" del estudio es la fecha que los investigadores creen que será la fecha de inicio del estudio.
17 de abril de 2026

Finalización primaria (Estimado)

Finalización primaria

La fecha en la que el último participante en un estudio clínico fue examinado o recibió una intervención para recopilar datos finales para la medida de resultado primaria. Si el estudio clínico terminó de acuerdo con el protocolo o se terminó, no afecta esta fecha. Para estudios clínicos con más de una medida de resultado primaria con diferentes fechas de finalización, este término se refiere a la fecha en que se completa la recopilación de datos para todas las medidas de resultado primarias. La fecha de finalización principal "anticipada" es la fecha que los investigadores creen que será la fecha de finalización principal del estudio.
1 de diciembre de 2026

Finalización del estudio (Estimado)

Finalización del estudio

La fecha en la que el último participante en un estudio clínico fue examinado o recibió una intervención/tratamiento para recopilar los datos finales de las medidas de resultado primarias, las medidas de resultado secundarias y los eventos adversos (es decir, la última visita del último participante). La fecha de finalización "anticipada" del estudio es la fecha que los investigadores creen que será la fecha de finalización del estudio.
1 de diciembre de 2026

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

Enviado por primera vez

La fecha en la que el patrocinador o investigador del estudio envió por primera vez un registro del estudio a ClinicalTrials.gov. Por lo general, hay un retraso de unos días entre la primera fecha de envío y la disponibilidad del registro en ClinicalTrials.gov (la primera fecha publicada).
19 de febrero de 2026

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

La fecha en la que el patrocinador del estudio o el investigador envía por primera vez un registro del estudio que es consistente con los criterios de revisión de control de calidad (QC) de la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM). Es posible que el patrocinador o el investigador deba revisar y enviar un registro de estudio una o más veces antes de que se cumplan los criterios de revisión de control de calidad de la NLM. Es responsabilidad del patrocinador o investigador asegurarse de que el registro del estudio sea coherente con los criterios de revisión de control de calidad de la NLM.
19 de febrero de 2026

Publicado por primera vez (Actual)

Publicado por primera vez

La fecha en la que el registro del estudio estuvo disponible por primera vez en ClinicalTrials.gov después de que concluyó la revisión de control de calidad (QC) de la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM). Por lo general, hay una demora de unos días entre la fecha en que el patrocinador del estudio o el investigador envió el registro del estudio y la primera fecha publicada.
24 de febrero de 2026

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

Última actualización publicada

La fecha más reciente en la que se pusieron a disposición los cambios en un registro del estudio en ClinicalTrials.gov. Puede haber una demora entre el momento en que el patrocinador o el investigador del estudio envió los cambios a ClinicalTrials.gov (la fecha de envío de la última actualización) y la fecha de publicación de la última actualización.
28 de agosto de 2026

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

La fecha más reciente en la que el patrocinador del estudio o el investigador presentó cambios en un registro del estudio que son consistentes con los criterios de revisión de control de calidad (QC) de la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM). Es responsabilidad del patrocinador o investigador asegurarse de que el registro del estudio sea coherente con los criterios de revisión de control de calidad de la NLM.
26 de agosto de 2026

Última verificación

Última verificación

La fecha más reciente en la que el patrocinador o investigador del estudio confirmó que la información sobre un estudio clínico en ClinicalTrials.gov es precisa y actual. Si un estudio con un estado de reclutamiento de reclutamiento; aún no está reclutando; o activo, no se ha confirmado el reclutamiento en los últimos 2 años, el estado de reclutamiento del estudio se muestra como desconocido.
1 de abril de 2026

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

Otros números de identificación del estudio

Identificadores o números de identificación distintos del número NCT que el patrocinador del estudio, los financiadores u otros asignan a un estudio clínico. Estos números pueden incluir identificadores únicos de otros registros de ensayos y números de subvención de los Institutos Nacionales de Salud.
  • STUDY02003289

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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