Dolor de rodilla y propiocepción lumbar en pacientes con osteoartritis de rodilla
20 de febrero de 2026 actualizado por: Doaa Rafat, Cairo University
Asociación entre el dolor de rodilla y la propiocepción lumbar en pacientes con osteoartritis de rodilla
La osteoartritis de rodilla (KOA, por sus siglas en inglés) es una patología articular degenerativa crónica con una prevalencia global del 22,9% en personas de 40 años o más.
Es una de las principales causas de discapacidad y de mala calidad de vida en todo el mundo debido al dolor musculoesquelético y a las limitaciones funcionales.
El dolor musculoesquelético es el principal resultado informado por los pacientes en personas con osteoartritis (OA) y una de las principales causas de discapacidad y limitaciones funcionales. Este estudio se llevó a cabo para investigar la correlación entre el dolor de rodilla y la propiocepción lumbar.
Descripción general del estudio
Estado
Estado
Terminado
Condiciones
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Propósito del estudio:
- Investigar la relación entre el dolor de rodilla y la propiocepción lumbar en pacientes con osteoartritis de rodilla.
- Investigar el efecto del género en la relación entre el dolor de rodilla y la propiocepción lumbar en pacientes con osteoartritis de rodilla.
- Investigar la diferencia entre diferentes grados de osteoartritis de rodilla en la relación entre la propiocepción lumbar y el dolor de rodilla.
Cincuenta y seis individuos de ambos sexos fueron reclutados, su IMC osciló entre 24,02 y 29,98. Entre las edades de 40 y 60 años. El dolor se evaluó mediante la escala visual analógica y la propiocepción se evaluó mediante el sistema Biodex.
Tipo de estudio
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
Inscripción
56
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Cairo, Egipto
- Physical therapy College - Cairo university
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
Acepta Voluntarios Saludables
No
Método de muestreo
Muestra de probabilidad
Población de estudio
Se reclutaron cincuenta y seis individuos de ambos sexos, con edades comprendidas entre 40 y 60 años, y su IMC oscilaba entre 24,02 y 29,98.
Descripción
Criterios de inclusión:
- Participantes de ambos sexos diagnosticados con osteoartritis de rodilla.
- Los participantes diagnosticados con osteoartritis de rodilla de grado uno, grado dos y grado tres.
- Sujetos con edades comprendidas entre 40 y 60 años.
- Todos los participantes presentan dolor de rodilla.
- Participantes capaces de comprender las instrucciones.
Criterios de exclusión:
1- Haber experimentado un traumatismo grave que provocó fracturas y luxaciones de la columna vertebral.
2- Haber sido diagnosticados con deformidades de la columna vertebral como escoliosis, hernia discal lumbar y espondilolistesis lumbar.
3- Presentar infecciones/afecciones malignas de la columna vertebral. 4- Tener síndrome de la cola de caballo. 5- Cualquier persona con trastornos psicológicos (p. ej. demencia o abuso de drogas). 6- Participante no cooperativo. 7- Cualquier persona con osteoartritis de rodilla de grado cuatro
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Número de grupos/cohortes
1
Cohortes e Intervenciones
Grupo / CohorteGrupo / Cohorte |
Intervención / TratamientoIntervención / Tratamiento |
|---|---|
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grupo de estudio
cincuenta y seis individuos de ambos sexos de entre 40 y 60 años con osteoartritis de rodilla
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Se utilizó el sistema Biodex 3 para medir el error de posición articular.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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propiocepción
Periodo de tiempo: en el momento basal (día 1)
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El error de posición articular se midió utilizando el sistema Biodex 3. Antes de cada prueba, el sistema se calibró y estabilizó. El paciente se colocó en una postura sentada comprimida en la silla del sistema Biodex. Dos almohadillas curvas en la parte delantera de las piernas permitieron el ajuste individual de los bloques de rodilla, y los pies del paciente se apoyaron de manera que no tocaran el suelo, ambos muslos se estabilizaron con dos correas, luego se aplicó el soporte pélvico y se posicionó lo más abajo posible para presionar con firmeza pero cómodamente contra la parte superior de los muslos proximales. La posición inicial para cada participante fue con sus columnas vertebrales flexionadas en un ángulo de 60°. Como "posición objetivo" para que los individuos mantuvieran durante la prueba, el rango de movimiento espinal predeterminado se estableció en flexión lumbar de 60° a 90°. Todos los sujetos. Después de registrar los valores de error absoluto (EA) de los sujetos en relación con la posición objetivo de 90 grados para los tres ensayos, se calculó la desviación media. |
en el momento basal (día 1)
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Medidas de resultado secundarias
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Intensidad del dolor
Periodo de tiempo: en el momento basal (día 1)
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El nivel de intensidad del dolor se midió aplicando la EVA.
Cada participante fue informado de que la EVA es una línea horizontal de 100 mm, con un extremo definido como (sin dolor = 0 mm) y el otro extremo (dolor máximo = 100 mm).
Se pidió al participante que marcara un punto en la línea que correspondiera a su nivel de dolor en una escala de 0-100 mm, donde 0 mm significa ausencia de dolor y 100 mm dolor máximo.
Este procedimiento se repitió tres veces y se registró el promedio.
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en el momento basal (día 1)
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Inicio del estudio
1 de mayo de 2025
Finalización primaria (Actual)
Finalización primaria
1 de noviembre de 2025
Finalización del estudio (Actual)
Finalización del estudio
20 de diciembre de 2025
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Enviado por primera vez
28 de enero de 2026
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
20 de febrero de 2026
Publicado por primera vez (Actual)
Publicado por primera vez
27 de febrero de 2026
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización publicada
27 de febrero de 2026
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
20 de febrero de 2026
Última verificación
Última verificación
1 de febrero de 2026
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
Otros números de identificación del estudio
- Physical Therapy 25055
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
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