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Dor no Joelho e Propriocepção Lombar em Pacientes com Osteoartrite do Joelho

20 de fevereiro de 2026 atualizado por: Doaa Rafat, Cairo University

Associação Entre Dor no Joelho e Propriocepção Lombar em Pacientes com Osteoartrite do Joelho

A osteoartrite do joelho (KOA) é uma patologia articular degenerativa crónica com uma prevalência global de 22,9% em indivíduos com 40 anos ou mais.
É uma das principais causas de incapacidade e de má qualidade de vida em todo o mundo devido à dor musculoesquelética e às limitações funcionais.
A dor musculoesquelética é o principal resultado reportado pelo doente em pacientes com osteoartrite (OA) e uma das principais causas de incapacidade e limitações funcionais. Este estudo foi realizado para investigar a correlação entre a dor no joelho e a propriocepção lombar.

Visão geral do estudo

Status

Status

Indica o status de recrutamento atual ou o status de acesso expandido.
Concluído

Condições

Condições

A doença, distúrbio, síndrome, doença ou lesão que está sendo estudada. Em ClinicalTrials.gov, as condições também podem incluir outros problemas relacionados à saúde, como expectativa de vida, qualidade de vida e riscos à saúde.

Intervenção / Tratamento

Intervenção / Tratamento

Um processo ou ação que é o foco de um estudo clínico. As intervenções incluem medicamentos, dispositivos médicos, procedimentos, vacinas e outros produtos em fase de investigação ou já disponíveis. As intervenções também podem incluir abordagens não invasivas, como educação ou modificação da dieta e exercícios.

Descrição detalhada

Objetivo do estudo:

  1. Investigar a relação entre a dor no joelho e a proprioceção lombar em doentes com osteoartrite do joelho.
  2. Investigar o efeito do género na relação entre a dor no joelho e a proprioceção lombar em doentes com osteoartrite do joelho.
  3. Investigar a diferença entre diferentes graus de osteoartrite do joelho na relação entre a proprioceção lombar e a dor no joelho.

Foram recrutados cinquenta e seis indivíduos de ambos os sexos, com IMC entre 24,02 e 29,98. Com idades entre os 40 e os 60 anos, a dor foi avaliada através da escala visual analógica e a proprioceção foi avaliada pelo sistema Biodex.

Tipo de estudo

Tipo de estudo

Descreve a natureza de um estudo clínico. Os tipos de estudo incluem estudos intervencionais (também chamados de ensaios clínicos), estudos observacionais (incluindo registros de pacientes) e acesso expandido.
Observacional

Inscrição (Real)

Inscrição

O número de participantes em um estudo clínico. A inscrição "antecipada" é o número alvo de participantes que os pesquisadores precisam para o estudo.
56

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • Egito
      • Cairo, Egito
        • Physical therapy College - Cairo university

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Critérios de elegibilidade

Os principais requisitos que as pessoas que desejam participar de um estudo clínico devem atender ou as características que devem ter. Os critérios de elegibilidade consistem em critérios de inclusão (que são necessários para que uma pessoa participe do estudo) e critérios de exclusão (que impedem uma pessoa de participar). Tipos de critérios de elegibilidade incluem se um estudo aceita voluntários saudáveis, tem requisitos de idade ou faixa etária ou é limitado por sexo.

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Método de amostragem

Amostra de Probabilidade

População do estudo

Foram recrutados cinquenta e seis indivíduos de ambos os sexos, com idades entre os 40 e os 60 anos, cujo IMC variou de 24,02 a 29,98.

Descrição

Critérios de Inclusão:

  1. Participantes do sexo masculino e feminino diagnosticados com osteoartrite do joelho.
  2. Participantes diagnosticados com osteoartrite do joelho de grau um, grau dois e grau três.
  3. Sujeitos com idades entre 40-60 anos.
  4. Todos os participantes queixam-se de dor no joelho.
  5. Participantes capazes de compreender os comandos.

Critérios de Exclusão:

  • 1- Sofreu trauma grave que levou a fraturas e luxações da coluna vertebral.

    2- Foram diagnosticados com deformidades da coluna vertebral, como escoliose, hérnia discal lombar e espondilolistese lombar.

    3- Têm infeções/condições malignas da coluna vertebral. 4- Têm síndrome da cauda equina. 5- Qualquer pessoa com distúrbios psicológicos (por exemplo, demência ou abuso de drogas). 6- Participante não cooperativo 7- Qualquer pessoa com osteoartrite do joelho de grau quatro

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte

Grupo / Coorte

Um grupo ou subgrupo de participantes em um estudo observacional que é avaliado quanto a resultados biomédicos ou de saúde.
Intervenção / Tratamento

Intervenção / Tratamento

Um processo ou ação que é o foco de um estudo clínico. As intervenções incluem medicamentos, dispositivos médicos, procedimentos, vacinas e outros produtos em fase de investigação ou já disponíveis. As intervenções também podem incluir abordagens não invasivas, como educação ou modificação da dieta e exercícios.
grupo de estudo
cinquenta e seis indivíduos de ambos os sexos entre os 40 e os 60 anos com osteoartrite do joelho
Outro: propriocepção
O sistema Biodex 3 foi utilizado para medir o erro de posição articular.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medidas de resultados primários

No protocolo de um estudo clínico, a medida de resultado planejada que é a mais importante para avaliar o efeito de uma intervenção/tratamento. A maioria dos estudos clínicos tem uma medida de desfecho primário, mas alguns têm mais de uma.
Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
propriocepção
Prazo: na linha de base (dia 1)

O erro de posição articular foi medido utilizando o sistema Biodex 3. Antes de cada teste, o sistema foi calibrado e estabilizado.

O paciente foi colocado numa postura sentada comprimida na cadeira do sistema Biodex. Duas almofadas curvas na parte frontal das pernas permitiram o ajuste individual dos blocos de joelho, e os pés do paciente foram apoiados de forma a não tocarem no chão, ambas as coxas foram estabilizadas por duas tiras, a cinta pélvica foi então aplicada e posicionada o mais baixo possível para pressionar firmemente mas confortavelmente contra o aspecto superior das coxas proximais. A posição inicial de cada participante foi com a coluna flexionada num ângulo de 60°. Como "posição alvo" para os indivíduos manterem durante o teste, a amplitude de movimento espinal predeterminada foi definida entre 60° e 90° de flexão lombar. Todos os sujeitos. Após registar os valores de erro absoluto (EA) dos sujeitos relativos à posição alvo de 90 graus para os três ensaios, a média dos desvios foi calculada
na linha de base (dia 1)

Medidas de resultados secundários

Medidas de resultados secundários

No protocolo de um estudo clínico, uma medida de resultado planejada que não é tão importante quanto a medida de resultado primária para avaliar o efeito de uma intervenção, mas ainda é de interesse. A maioria dos estudos clínicos tem mais de uma medida de desfecho secundário.
Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Intensidade da dor
Prazo: na linha de base (dia 1)
O nível de intensidade da dor foi medido através da aplicação da EVA (Escala Visual Analógica). Foi explicado a cada participante que a EVA consiste numa linha horizontal de 100 mm, com uma extremidade definida como (ausência de dor = 0 mm) e a outra extremidade (dor máxima = 100 mm). Foi pedido ao participante que marcasse um ponto na linha que correspondesse ao seu nível de dor numa escala de 0-100 mm, em que 0 mm significa ausência de dor e 100 mm dor máxima. Este procedimento foi repetido três vezes e foi registada a média.
na linha de base (dia 1)

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Patrocinador

A organização ou pessoa que inicia o estudo e que tem autoridade e controle sobre o estudo.
Cairo University

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

Início do estudo

A data real em que o primeiro participante foi inscrito em um estudo clínico. A data de início do estudo "antecipada" é a data que os pesquisadores acham que será a data de início do estudo.
1 de maio de 2025

Conclusão Primária (Real)

Conclusão Primária

A data em que o último participante de um estudo clínico foi examinado ou recebeu uma intervenção para coletar dados finais para a medida de resultado primário. Se o estudo clínico terminou de acordo com o protocolo ou foi encerrado, não afeta esta data. Para estudos clínicos com mais de uma medida de resultado primário com diferentes datas de conclusão, este termo refere-se à data em que a coleta de dados é concluída para todas as medidas de resultado primário. A data de conclusão primária "antecipada" é a data que os pesquisadores acham que será a data de conclusão primária do estudo.
1 de novembro de 2025

Conclusão do estudo (Real)

Conclusão do estudo

A data em que o último participante de um estudo clínico foi examinado ou recebeu uma intervenção/tratamento para coletar dados finais para as medidas de resultado primário, medidas de resultado secundário e eventos adversos (ou seja, a última visita do último participante). A data "prevista" de conclusão do estudo é a data que os pesquisadores acham que será a data de conclusão do estudo.
20 de dezembro de 2025

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

Enviado pela primeira vez

A data em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou pela primeira vez um registro do estudo para ClinicalTrials.gov. Normalmente, há um atraso de alguns dias entre a primeira data de envio e a disponibilidade do registro em ClinicalTrials.gov (a primeira data publicada).
28 de janeiro de 2026

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

A data em que o patrocinador ou investigador do estudo envia pela primeira vez um registro do estudo que seja consistente com os critérios de revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). O patrocinador ou investigador pode precisar revisar e enviar um registro de estudo uma ou mais vezes antes que os critérios de revisão de QC do NLM sejam atendidos. É responsabilidade do patrocinador ou investigador garantir que o registro do estudo seja consistente com os critérios de revisão do NLM QC.
20 de fevereiro de 2026

Primeira postagem (Real)

Primeira postagem

A data em que o registro do estudo foi disponibilizado pela primeira vez em ClinicalTrials.gov após a conclusão da revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). Normalmente, há um atraso de alguns dias entre a data em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou o registro do estudo e a primeira data publicada.
27 de fevereiro de 2026

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

Última Atualização Postada

A data mais recente em que as alterações em um registro de estudo foram disponibilizadas em ClinicalTrials.gov. Pode haver um atraso entre o momento em que as alterações foram enviadas ao ClinicalTrials.gov pelo patrocinador ou investigador do estudo (a última data de envio de atualização) e a data de publicação da última atualização.
27 de fevereiro de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

A data mais recente em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou alterações em um registro do estudo que são consistentes com os critérios de revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). É responsabilidade do patrocinador ou investigador garantir que o registro do estudo seja consistente com os critérios de revisão do NLM QC.
20 de fevereiro de 2026

Última verificação

Última verificação

A data mais recente em que o patrocinador ou investigador do estudo confirmou as informações sobre um estudo clínico no ClinicalTrials.gov como precisas e atuais. Se um estudo com status de recrutamento de recrutamento; ainda não está recrutando; ou ativo, não recrutando não foi confirmado nos últimos 2 anos, o status de recrutamento do estudo é mostrado como desconhecido.
1 de fevereiro de 2026

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

Outros números de identificação do estudo

Identificadores ou números de identificação diferentes do número NCT que são atribuídos a um estudo clínico pelo patrocinador, financiadores ou outros do estudo. Esses números podem incluir identificadores exclusivos de outros registros de ensaios e números de concessão do National Institutes of Health.
  • Physical Therapy 25055

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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