HER2 FPBMC en Pacientes con Cáncer de Mama y Próstata Metastásico (AM006)
Estudio de Fase I/II del Anticuerpo Biespecífico Anti-CD3 x Anti-HER2 (HER2Bi) Armado con Células Mononucleares de Sangre Periférica Frescas (FPBMC-HER2) en Cáncer de Próstata Metastásico Resistentes a la Castración (mCRPC) y Cáncer de Mama Metastásico (MBC)
Descripción general del estudio
Estado
Estado
Condiciones
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Tipo de estudio
Tipo de estudio
Inscripción (Estimado)
Inscripción
Fase
Fase
- Fase 2
- Fase 1
Contactos y Ubicaciones
Estudio Contacto
Estudio Contacto
- Nombre: Ashley Lamont
- Número de teléfono: (434) 243-6377
- Correo electrónico: ZWZ6JM@uvahealth.org
Copia de seguridad de contactos de estudio
- Nombre: Laura Livingston
- Número de teléfono: 434-882-5578
- Correo electrónico: LL9TE@uvahealth.org
Ubicaciones de estudio
-
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Virginia
-
Charlottesville, Virginia, Estados Unidos, 22903
- Reclutamiento
- University of Virginia
-
Contacto:
- Laura Livingston
- Número de teléfono: 434-882-5578
- Correo electrónico: LL9TE@uvahealth.org
-
Contacto:
- Ashley Lamont
- Número de teléfono: 434-409-5009
- Correo electrónico: zwz6jm@UVAHealth.org
-
Investigador principal:
- Paul Viscuse, MD
-
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Descripción
Criterios de inclusión:
- Provisión del formulario de consentimiento informado firmado y fechado
- Declaración de disposición a cumplir con todos los procedimientos del estudio y disponibilidad durante la duración del estudio
- Edad ≥ 18 años en el momento de firmar el consentimiento informado
- Supervivencia esperada ≥ 3 meses según criterio del investigador
- ECOG PS 0-1
Función orgánica adecuada según los siguientes criterios (dentro de los 10 días previos al registro en el estudio):
- Recuento absoluto de linfocitos ≥ 400/mm³
- Recuento absoluto de neutrófilos ≥ 1000/mm³
- Plaquetas ≥ 75.000/mm³
- Hemoglobina ≥ 9 g/dL
- Creatinina sérica < 2,0 mg/dL O aclaramiento de creatinina medido o calculado ≥ 50 ml/min
- Bilirrubina total ≤ mg/dL
- Aspartato aminotransferasa (AST) y alanina aminotransferasa (ALT) < 5,0 veces el valor normal
- Acuerdo de adherirse a las Consideraciones de Estilo de Vida durante toda la duración del estudio
Diagnóstico de cualquiera de los siguientes:
a. Cáncer de próstata: i. Confirmación histológica y/o citológica de adenocarcinoma de próstata. ii. Los participantes deben tener mCRPC progresivo en el cribado. iii. Niveles séricos de testosterona <50 ng/dL durante el cribado. iv. Debe haber progresado con al menos un ARPI previo (acetato de abiraterona, enzalutamida, apalutamida o darolutamida).
v. Los participantes deben tener ≥1 lesión metastásica presente en la TC, RM o gammagrafía ósea basal obtenida ≥28 días antes del registro.
b. Cáncer de mama i. Confirmación histológica y/o citológica de cáncer de mama invasivo. ii. Los participantes deben tener cáncer de mama metastásico previamente tratado en el cribado. El cáncer de mama metastásico debe ser evaluable según los criterios RECIST 1.1.
iii. Debe haber progresado con al menos dos terapias endocrinas o dirigidas previas o al menos dos líneas de quimioterapia citotóxica. Si es HER2 positivo, entonces debe haber progresado con o sido intolerante a al menos una terapia dirigida contra HER2.
iv. Los participantes deben tener ≥1 lesión metastásica presente en la TC, RM o gammagrafía ósea basal obtenida ≥28 días antes del registro.
Criterios de exclusión:
- Embarazo (debe tener prueba de embarazo negativa dentro de los 7 días previos al registro en el estudio) o lactancia
- Antecedentes de infarto de miocardio reciente (dentro de un año) o infarto de miocardio pasado (más de un año antes de la inscripción) que requieran activamente nitroglicerina más de una vez por semana
Función cardíaca inadecuada, definida como cualquiera de los siguientes:
- Angina incontrolada o arritmias ventriculares graves
- Enfermedad pericárdica clínicamente significativa
- Antecedentes de infarto de miocardio (IM) en el último año antes del registro
- Insuficiencia cardíaca congestiva de la Asociación de Nueva York clase 3 o superior
- Tiene diagnóstico de inmunodeficiencia o está recibiendo terapia con esteroides sistémicos crónicos o cualquier otra forma de terapia inmunosupresora dentro de los 7 días previos al registro en el estudio. La terapia de reemplazo (p. ej., tiroxina, insulina o terapia de reemplazo con corticosteroides fisiológicos para insuficiencia suprarrenal o hipofisaria, etc.) no se considera una forma de tratamiento sistémico.
- Herida, úlcera, fractura ósea, procedimiento quirúrgico mayor, biopsia abierta o traumatismo significativo que no cicatricen adecuadamente dentro de los 28 días previos al registro
- Enfermedad hepática activa como cirrosis, hepatitis activa crónica o hepatitis persistente crónica
- Es VIH positivo o tiene evidencia de virus de la hepatitis C activo o virus de la hepatitis B activo.
- Sangrado activo o condición patológica asociada con alto riesgo de sangrado (se permite anticoagulación terapéutica)
- Tiene una infección activa que requiere terapia sistémica
- Un trastorno médico grave no controlado que, en opinión del Investigador, pueda verse comprometido por el tratamiento con la terapia del protocolo
- Tiene antecedentes conocidos de TB activa (Bacillus Tuberculosis)
- Ha recibido una vacuna viva dentro de los 30 días del registro en el estudio.
- Tratamiento con cualquier agente en investigación dentro de las 3 semanas previas al registro en el estudio
- Segunda malignidad activa que requiera tratamiento sistémico. Las excepciones incluyen carcinoma de células basales de la piel, cáncer cervical tratado y carcinoma de células escamosas de la piel
- Tiene enfermedad autoinmune activa que ha requerido tratamiento sistémico en los 2 años previos al registro (es decir, con uso de agentes modificadores de la enfermedad, corticosteroides o fármacos inmunosupresores). La terapia de reemplazo (p. ej., tiroxina, insulina o terapia de reemplazo con corticosteroides fisiológicos para insuficiencia suprarrenal o hipofisaria, etc.) no se considera una forma de tratamiento sistémico.
- Tiene antecedentes o evidencia actual de cualquier condición, terapia o anomalía de laboratorio que pueda confundir los resultados del ensayo, interferir con la participación del paciente durante toda la duración del ensayo, o no sea lo mejor para el paciente participar, en opinión del investigador tratante.
- El paciente puede ser excluido si, en opinión del IP y el equipo investigador, el paciente no es capaz de ser cumplidor
Criterios de exclusión adicionales para pacientes con cáncer de próstata:
- Tiene carcinoma neuroendocrino de células pequeñas (puro o mixto) en la evaluación histológica previa o actual de lesiones primarias o metastásicas
- Tiene una alteración accionable de BRCA1 o BRCA2, para la cual hay terapias aprobadas disponibles, p. ej., inhibidores de PARP, a menos que estas terapias no sean apropiadas para el participante según lo determine el investigador o el participante rechace dicha terapia. Los participantes con una de estas mutaciones y que hayan progresado con terapia dirigida son elegibles.
Criterios de exclusión adicionales para pacientes con cáncer de mama:
- Tiene una alteración accionable de BRCA1 o BRCA2, para la cual hay terapias aprobadas disponibles, p. ej., inhibidores de PARP, a menos que estas terapias no sean apropiadas para el participante según lo determine el investigador o el participante rechace dicha terapia. Los participantes con una de estas mutaciones y que hayan progresado con terapia dirigida son elegibles.
- Participantes en crisis visceral con riesgo de complicaciones inmediatamente potencialmente mortales a corto plazo, incluidos participantes con derrames masivos no controlados (pleurales, pericárdicos y peritoneales), linfangitis pulmonar o afectación hepática > 50%.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: N / A
- Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Número de brazos
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazoGrupo de participantes/brazo |
Intervención / TratamientoIntervención / Tratamiento |
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Experimental: HER2 FPBMC
Cinco infusiones semanales de células mononucleares de sangre periférica (CMSP) HER2 frescas seguidas de 4 infusiones de CMSP HER2 cada dos semanas
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Los participantes recibirán 5 infusiones semanales de FPBMC anti-HER2, seguidas de 4 infusiones adicionales cada dos semanas.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Toxicidades limitantes de dosis (DLT)
Periodo de tiempo: Durante las primeras 5 infusiones (5 semanas) para cada participante
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DLTs en la fase de escalada de dosis
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Durante las primeras 5 infusiones (5 semanas) para cada participante
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Medidas de resultado secundarias
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Total de células recolectadas
Periodo de tiempo: Para cada participante, antes de comenzar el tratamiento del estudio (inducción) y luego antes de las infusiones de refuerzo/retratamiento (aproximadamente 9-10 semanas después)
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Número total de células recolectadas para cada participante (para la creación del producto celular) en cada momento de recolección
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Para cada participante, antes de comenzar el tratamiento del estudio (inducción) y luego antes de las infusiones de refuerzo/retratamiento (aproximadamente 9-10 semanas después)
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Tasa de respuesta global
Periodo de tiempo: Durante e inmediatamente después del tratamiento del estudio para cada participante (un máximo de ~20 semanas)
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Porcentaje de participantes que tienen una respuesta (completa o parcial) al tratamiento del estudio
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Durante e inmediatamente después del tratamiento del estudio para cada participante (un máximo de ~20 semanas)
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Supervivencia libre de progresión
Periodo de tiempo: Durante hasta 3 años después de la última infusión para cada participante (aproximadamente 3 años y medio)
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Tiempo desde el inicio del tratamiento del estudio hasta la primera progresión de la enfermedad posteriormente (para cada participante)
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Durante hasta 3 años después de la última infusión para cada participante (aproximadamente 3 años y medio)
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Supervivencia global
Periodo de tiempo: Hasta 3 años después de la última infusión para cada participante (aproximadamente 3 años y medio)
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Tiempo desde el inicio del tratamiento del estudio hasta la muerte por cualquier causa (para cada participante)
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Hasta 3 años después de la última infusión para cada participante (aproximadamente 3 años y medio)
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Eventos adversos
Periodo de tiempo: Durante y hasta aproximadamente 30 días después del final del tratamiento del estudio (máximo de aproximadamente 24 semanas)
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Como se describe utilizando CTCAE v5.0
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Durante y hasta aproximadamente 30 días después del final del tratamiento del estudio (máximo de aproximadamente 24 semanas)
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Desarrollo de citotoxicidad específica por PBMCs (de participantes) medida mediante respuestas de citotoxicidad o IFN-γ EliSpots
Periodo de tiempo: Varios puntos temporales durante y hasta ~30 días después del final del tratamiento del estudio (máximo de aproximadamente 24 semanas)
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A las líneas celulares de cáncer de mama y próstata, respectivamente
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Varios puntos temporales durante y hasta ~30 días después del final del tratamiento del estudio (máximo de aproximadamente 24 semanas)
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Anticuerpos séricos contra líneas celulares de cáncer de mama o de próstata y ELISA para anticuerpo específico de IgG contra HER2 y EGFR2
Periodo de tiempo: Múltiples puntos temporales durante y hasta ~30 días después de finalizar el tratamiento del estudio (máximo de aproximadamente 24 semanas)
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Múltiples puntos temporales durante y hasta ~30 días después de finalizar el tratamiento del estudio (máximo de aproximadamente 24 semanas)
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Cinética de supervivencia de las FPBMCs HER2 tras una única infusión
Periodo de tiempo: Múltiples puntos temporales antes y después de las primeras 5 infusiones (semana 5)
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Múltiples puntos temporales antes y después de las primeras 5 infusiones (semana 5)
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Patrocinador
Investigadores
Investigadores
- Investigador principal: Paul Viscuse, MD, University of Virginia
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Estimado)
Inicio del estudio
Finalización primaria (Estimado)
Finalización primaria
Finalización del estudio (Estimado)
Finalización del estudio
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Publicado por primera vez
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización publicada
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
- Enfermedades urogenitales
- Enfermedades Genitales
- Neoplasias Genitales Masculinas
- Neoplasias urogenitales
- Neoplasias por sitio
- Neoplasias
- Enfermedades Genitales Masculinas
- Enfermedades prostáticas
- Enfermedades urogenitales masculinas
- Enfermedades de la piel
- Enfermedades de los senos
- Enfermedades de la piel y del tejido conectivo
- Neoplasias prostáticas
- Neoplasias de mama
Otros números de identificación del estudio
Otros números de identificación del estudio
- 303019
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
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