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Recesiones Gingivales en Pacientes Adultos Tratados y No Tratados Ortodónticamente

2 de marzo de 2026 actualizado por: Universitaire Ziekenhuizen KU Leuven

Recesiones Gingivales en Pacientes Adultos Tratados Ortodónticamente y No Tratados: un Estudio Prospectivo

Identificar los parámetros predisponentes para las recesiones gingivales en pacientes adultos que buscan tratamiento ortodóntico. El objetivo final es proporcionar una guía clínica para estimar el riesgo de desarrollar recesiones gingivales post-ortodónticas.

Descripción general del estudio

Estado

Estado

Indica el estado de contratación actual o el estado de acceso ampliado.
Reclutamiento

Condiciones

Condiciones

La enfermedad, trastorno, síndrome, dolencia o lesión que se está estudiando. En ClinicalTrials.gov, las condiciones también pueden incluir otros problemas relacionados con la salud, como la esperanza de vida, la calidad de vida y los riesgos para la salud.

Intervención / Tratamiento

Intervención / Tratamiento

Un proceso o acción que es el foco de un estudio clínico. Las intervenciones incluyen medicamentos, dispositivos médicos, procedimientos, vacunas y otros productos que están en fase de investigación o que ya están disponibles. Las intervenciones también pueden incluir enfoques no invasivos, como la educación o la modificación de la dieta y el ejercicio.

Descripción detallada

La etiología de las recesiones gingivales aún no se comprende completamente y es muy probable que sea multifactorial, con parámetros involucrados que no necesariamente actúan simultáneamente o en igual medida. El factor etiológico más común sería la acumulación de placa dental seguida del cepillado dental traumático, áreas con tejido queratinizado delgado, mínimo o nulo, tabaquismo, maloclusión, traumatismo dental y una inserción alta del frenillo. El aspecto labial de los incisivos mandibulares y molares maxilares es el más afectado por las recesiones gingivales. Estos factores contribuyentes identificados en la literatura podrían agruparse en seis categorías principales: relacionados con la edad, relacionados con la población, relacionados con el sitio, factores mecánicos, condición periodontal y factores iatrogénicos, como el tratamiento de ortodoncia.

Aunque cuantificar la influencia de cada factor es muy difícil, la asociación entre las recesiones gingivales y el tratamiento de ortodoncia como factor iatrogénico ha sido sugerida repetidamente. Dada la creciente cantidad de pacientes adultos que buscan tratamiento de ortodoncia, el objetivo de este estudio es identificar los parámetros predisponentes para las recesiones gingivales en pacientes adultos que buscan tratamiento de ortodoncia. El objetivo final es proporcionar una guía clínica para estimar el riesgo de desarrollar recesiones gingivales post-ortodoncia.

Tipo de estudio

Tipo de estudio

Describe la naturaleza de un estudio clínico. Los tipos de estudio incluyen estudios de intervención (también llamados ensayos clínicos), estudios observacionales (incluidos registros de pacientes) y acceso ampliado.
De observación

Inscripción (Estimado)

Inscripción

El número de participantes en un estudio clínico. La inscripción "anticipada" es el número objetivo de participantes que los investigadores necesitan para el estudio.
50

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

Estudio Contacto

El nombre y la información de contacto de la persona que puede responder las preguntas de inscripción para un estudio clínico. Cada ubicación donde se lleva a cabo el estudio también puede tener un contacto específico, que puede responder mejor a esas preguntas.

Copia de seguridad de contactos de estudio

Ubicaciones de estudio

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Criterio de elegibilidad

Los principales requisitos que deben cumplir las personas que quieran participar en un estudio clínico o las características que deben tener. Los criterios de elegibilidad consisten en criterios de inclusión (que se requieren para que una persona participe en el estudio) y criterios de exclusión (que impiden que una persona participe). Los tipos de criterios de elegibilidad incluyen si un estudio acepta voluntarios sanos, tiene requisitos de edad o grupo de edad, o está limitado por sexo.

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Método de muestreo

Muestra de probabilidad

Población de estudio

Pacientes adultos con o sin antecedentes de tratamiento de ortodoncia con y sin recesiones gingivales

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Pacientes con o sin antecedentes de tratamiento de ortodoncia con y sin recesiones gingivales
  • ≥ 18 años
  • Clasificación I o II de la Sociedad Americana de Anestesiólogos

Criterios de exclusión:

  • Pacientes con antecedentes de enfermedad periodontal
  • Tomando la siguiente medicación: anticoagulantes, fenitoína, ciclosporina, nifedipina o bloqueadores de los canales de calcio
  • Pacientes con antecedentes previos de radio o quimioterapia
  • Pacientes embarazadas o en período de lactancia
  • Pacientes con agenesia de uno o más incisivos inferiores

Criterios de exclusión:

Pacientes con antecedentes de enfermedad periodontal Pacientes que toman la siguiente medicación: anticoagulantes, fenitoína, ciclosporina, nifedipina o bloqueadores de los canales de calcio Pacientes con antecedentes previos de radio o quimioterapia Pacientes embarazadas o en período de lactancia Pacientes con agenesia de uno o más incisivos inferiores

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte

Grupo / Cohorte

Un grupo o subgrupo de participantes en un estudio observacional en el que se evalúan los resultados biomédicos o de salud.
Intervención / Tratamiento

Intervención / Tratamiento

Un proceso o acción que es el foco de un estudio clínico. Las intervenciones incluyen medicamentos, dispositivos médicos, procedimientos, vacunas y otros productos que están en fase de investigación o que ya están disponibles. Las intervenciones también pueden incluir enfoques no invasivos, como la educación o la modificación de la dieta y el ejercicio.
Paciente tratado ortodóncicamente - con recesión
Paciente tratado ortodónticamente - con recesión
Otro: Registro de parámetros
Se registrarán los parámetros gingivales y oclusales para los 4 diferentes grupos de cohortes
Paciente tratado ortodóncicamente - sin recesión
Paciente tratado ortodónticamente - sin recesión
Paciente sin tratamiento ortodóncico - con recesión
Paciente no tratado ortodóncicamente - con recesión
Otro: Registro de parámetros
Se registrarán los parámetros gingivales y oclusales para los 4 diferentes grupos de cohortes
Paciente no tratado ortodónticamente - sin recesión
Paciente no tratado ortodóncicamente - sin recesión

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medidas de resultado primarias

En el protocolo de un estudio clínico, la medida de resultado planificada que es la más importante para evaluar el efecto de una intervención/tratamiento. La mayoría de los estudios clínicos tienen una medida de resultado primaria, pero algunos tienen más de una.
Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Parámetros gingivales
Periodo de tiempo: 6 meses
Presencia de Recesiones (Ubicación y extensión): en mm (0 a 9)
6 meses
Fenotipo periodontal:
Periodo de tiempo: 6 meses
medido de 0,01 a 9,00 (Escáner de Ultrasonido Biométrico)
6 meses
Puntuaciones de sangrado bucal completo (FMBS)
Periodo de tiempo: 6 meses
En % de los sitios totales (0 a 100)
6 meses
Puntuación de Placa de Boca Completa (FMPS)
Periodo de tiempo: 6 meses
En % del total de sitios (0 a 100)
6 meses
Oclusión
Periodo de tiempo: 6 meses
Evaluado como: N.A, 1 DO, 3/4 DO, 1/2 DO, 1/4 DO, NO, 1/4 MO, 1/2 MO, 3/4 MO, 1 MO
6 meses
Puntos de contacto oclusales
Periodo de tiempo: 6 meses
Medido en mm (0,0 a 3,0)
6 meses

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Patrocinador

La organización o persona que inicia el estudio y que tiene autoridad y control sobre el estudio.
Universitaire Ziekenhuizen KU Leuven

Investigadores

Investigadores

Un investigador involucrado en un estudio clínico. Los términos relacionados incluyen investigador principal del sitio, subinvestigador del sitio, presidente del estudio, director del estudio e investigador principal del estudio.
  • Investigador principal: Ana Castro, Universitaire Ziekenhuizen KU Leuven

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

Inicio del estudio

La fecha real en la que el primer participante se inscribió en un estudio clínico. La fecha de inicio "anticipada" del estudio es la fecha que los investigadores creen que será la fecha de inicio del estudio.
15 de noviembre de 2023

Finalización primaria (Estimado)

Finalización primaria

La fecha en la que el último participante en un estudio clínico fue examinado o recibió una intervención para recopilar datos finales para la medida de resultado primaria. Si el estudio clínico terminó de acuerdo con el protocolo o se terminó, no afecta esta fecha. Para estudios clínicos con más de una medida de resultado primaria con diferentes fechas de finalización, este término se refiere a la fecha en que se completa la recopilación de datos para todas las medidas de resultado primarias. La fecha de finalización principal "anticipada" es la fecha que los investigadores creen que será la fecha de finalización principal del estudio.
15 de julio de 2026

Finalización del estudio (Estimado)

Finalización del estudio

La fecha en la que el último participante en un estudio clínico fue examinado o recibió una intervención/tratamiento para recopilar los datos finales de las medidas de resultado primarias, las medidas de resultado secundarias y los eventos adversos (es decir, la última visita del último participante). La fecha de finalización "anticipada" del estudio es la fecha que los investigadores creen que será la fecha de finalización del estudio.
1 de septiembre de 2027

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

Enviado por primera vez

La fecha en la que el patrocinador o investigador del estudio envió por primera vez un registro del estudio a ClinicalTrials.gov. Por lo general, hay un retraso de unos días entre la primera fecha de envío y la disponibilidad del registro en ClinicalTrials.gov (la primera fecha publicada).
13 de octubre de 2023

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

La fecha en la que el patrocinador del estudio o el investigador envía por primera vez un registro del estudio que es consistente con los criterios de revisión de control de calidad (QC) de la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM). Es posible que el patrocinador o el investigador deba revisar y enviar un registro de estudio una o más veces antes de que se cumplan los criterios de revisión de control de calidad de la NLM. Es responsabilidad del patrocinador o investigador asegurarse de que el registro del estudio sea coherente con los criterios de revisión de control de calidad de la NLM.
2 de marzo de 2026

Publicado por primera vez (Actual)

Publicado por primera vez

La fecha en la que el registro del estudio estuvo disponible por primera vez en ClinicalTrials.gov después de que concluyó la revisión de control de calidad (QC) de la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM). Por lo general, hay una demora de unos días entre la fecha en que el patrocinador del estudio o el investigador envió el registro del estudio y la primera fecha publicada.
3 de marzo de 2026

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

Última actualización publicada

La fecha más reciente en la que se pusieron a disposición los cambios en un registro del estudio en ClinicalTrials.gov. Puede haber una demora entre el momento en que el patrocinador o el investigador del estudio envió los cambios a ClinicalTrials.gov (la fecha de envío de la última actualización) y la fecha de publicación de la última actualización.
3 de marzo de 2026

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

La fecha más reciente en la que el patrocinador del estudio o el investigador presentó cambios en un registro del estudio que son consistentes con los criterios de revisión de control de calidad (QC) de la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM). Es responsabilidad del patrocinador o investigador asegurarse de que el registro del estudio sea coherente con los criterios de revisión de control de calidad de la NLM.
2 de marzo de 2026

Última verificación

Última verificación

La fecha más reciente en la que el patrocinador o investigador del estudio confirmó que la información sobre un estudio clínico en ClinicalTrials.gov es precisa y actual. Si un estudio con un estado de reclutamiento de reclutamiento; aún no está reclutando; o activo, no se ha confirmado el reclutamiento en los últimos 2 años, el estado de reclutamiento del estudio se muestra como desconocido.
1 de marzo de 2026

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

Otros números de identificación del estudio

Identificadores o números de identificación distintos del número NCT que el patrocinador del estudio, los financiadores u otros asignan a un estudio clínico. Estos números pueden incluir identificadores únicos de otros registros de ensayos y números de subvención de los Institutos Nacionales de Salud.
  • S67563

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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