Eficacia y Seguridad de CD7 CAR-T en T-LBL/ALL de Alto Riesgo Recién Diagnosticado
Eficacia y Seguridad de las Células CAR-T CD7 en T-LBL/ALL de Alto Riesgo Recién Diagnosticados
Descripción general del estudio
Estado
Estado
Condiciones
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Tipo de estudio
Inscripción (Estimado)
Inscripción
Fase
Fase
- Fase temprana 1
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Niño
- Adulto
Acepta Voluntarios Saludables
Descripción
Criterios de inclusión:
- Pacientes de edad ≥18 años con diagnóstico reciente de T-LBL/ALL.
- Haber completado la quimioterapia de inducción y haber alcanzado CR1, con enfermedad residual mínima (ERM) en médula ósea < 0.01%.
- Pacientes de alto/muy alto riesgo o con mala respuesta a la inducción.
- Alto riesgo de recaída futura, y recomendado por la evaluación del equipo multidisciplinar (EMD) para la recolección y preparación prospectiva de linfocitos.
- Recuento absoluto de linfocitos (RAL) en sangre periférica ≥ 0.5×10⁹/L, y buen estado general (puntuación ECOG 0-1 o puntuación de Lansky/Karnofsky ≥ 80).
- El tutor legal acepta proporcionar el consentimiento informado por escrito.
Criterios de infusión:
- Función normal esencial de los órganos principales.
- Fracción de eyección del ventrículo izquierdo (FEVI) ≥ 45%.
- Creatinina sérica ≤ 1.5 × el límite superior de lo normal (LSN) para la edad.
- Bilirrubina total sérica, ALT/AST ≤ 3 × LSN (a menos que esté claramente relacionado con infiltración leucémica).
- Sin infección grave activa no controlada.
Criterios de exclusión:
- Insuficiencia cardíaca o pulmonar grave, que el investigador considere inapropiada para la inclusión.
- Complicado con otros tumores malignos progresivos.
- Presencia de infecciones activas y/o no controladas que no hayan sido manejadas eficazmente.
- Complicado con enfermedades autoinmunes graves o inmunodeficiencia congénita.
- Hepatitis activa [positivo para el antígeno de superficie de la hepatitis B (HBsAg) y/o el anticuerpo del núcleo de la hepatitis B (anti-HBc), con un número de copias de ADN del VHB superior al límite superior de lo normal en el centro del estudio; positivo para anti-VHC, con un número de copias de ARN del VHC superior al límite superior de lo normal en el centro del estudio].
- Infección por el virus de la inmunodeficiencia humana (VIH) o síndrome de inmunodeficiencia adquirida (SIDA) conocido, infección por sífilis.
- Antecedentes de hipersensibilidad grave a productos biológicos (incluidos antibióticos).
- Pacientes que se hayan sometido a un trasplante alogénico de células madre hematopoyéticas y que aún padezcan enfermedad de injerto contra huésped (EICH) aguda un mes después de la interrupción de los agentes inmunosupresores.
- Pacientes con otras enfermedades físicas o mentales graves o resultados anormales de pruebas de laboratorio que puedan aumentar el riesgo de participación en el estudio o interferir con los resultados del estudio, así como aquellos que el investigador considere no aptos para participar en este estudio.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: N / A
- Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Número de brazos
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazoGrupo de participantes/brazo |
Intervención / TratamientoIntervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Experimental: Inyección de células T con CAR anti-CD7
|
Células CAR-T anti-CD7, infusión intravenosa única
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Tasa de RC
Periodo de tiempo: 28 días después de la infusión de células CAR-T CD7
|
CR+CRi
|
28 días después de la infusión de células CAR-T CD7
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Patrocinador
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Estimado)
Inicio del estudio
Finalización primaria (Estimado)
Finalización primaria
Finalización del estudio (Estimado)
Finalización del estudio
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
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Última verificación
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Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
- Neoplasias
- Enfermedades del sistema inmunológico
- Neoplasias por tipo histológico
- Enfermedades hematológicas
- Enfermedades linfáticas
- Trastornos linfoproliferativos
- Trastornos inmunoproliferativos
- Leucemia Linfoide
- Leucemia
- Leucemia-linfoma linfoblástico de células precursoras
- Enfermedades hemic y linfáticas
- Leucemia-linfoma linfoblástico de células T precursoras
Otros números de identificación del estudio
Otros números de identificación del estudio
- IIT2026027
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
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