Copeptina Sérica como Biomarcador para el Diagnóstico y Clasificación de la Enuresis Nocturna Monosintomática Primaria Poliúrica
La Copeptina Sérica como Biomarcador para el Diagnóstico y Clasificación de la Enuresis Nocturna Monosintomática Primaria Poliúrica
Descripción general del estudio
Estado
Estado
Condiciones
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Tipo de estudio
Inscripción (Estimado)
Inscripción
Contactos y Ubicaciones
Estudio Contacto
Estudio Contacto
- Nombre: Mao Jianhua
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Niño
- Adulto
Acepta Voluntarios Saludables
Método de muestreo
Población de estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- 1. Edad entre 5 y 18 años. 2. No haber recibido tratamiento en el mes previo al ensayo. 3. Capacidad para completar un diario de orina de 7 noches y los cuestionarios de investigación pertinentes durante 2 días. 4. Los tutores y el propio niño han acordado participar en el estudio y han firmado el formulario de consentimiento informado. 5. Cumplir con los criterios diagnósticos de enuresis nocturna monosintomática (ENM) según se definen en las directrices de enuresis nocturna de 2025: Edad ≥ 5 años, al menos 1 episodio de micción nocturna involuntaria al mes durante más de 3 meses, sin síntomas diurnos del tracto urinario inferior ni trastornos orgánicos del sistema urinario.
Criterios de exclusión:
- 1. Pacientes menores de 5 años; 2. Pacientes con síntomas diurnos del tracto urinario inferior o antecedentes de disfunción vesical; 3. Pacientes con enuresis nocturna secundaria que hayan experimentado un período de cama seca de al menos 6 meses; 4. Pacientes con enfermedades crónicas.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Número de grupos/cohortes
Cohortes e Intervenciones
Grupo / CohorteGrupo / Cohorte |
Intervención / TratamientoIntervención / Tratamiento |
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voluntarios sanos
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Evaluación del nivel de copeptina en niños sanos
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pacientes con NNP-PMNE
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Evaluación del nivel de copeptina en pacientes con NNP-PMNE
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pacientes con NP-PMNE
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Evaluación del nivel de copeptina en pacientes con NP-PMNE
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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concentración sérica de copeptina en pacientes con PMNE (día y noche)
Periodo de tiempo: Día 1
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La concentración sérica de copeptina en pacientes con PMNE para evaluar el nivel de copeptina entre PMNE y voluntarios sanos.
|
Día 1
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
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Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Estimado)
Inicio del estudio
Finalización primaria (Estimado)
Finalización primaria
Finalización del estudio (Estimado)
Finalización del estudio
Fechas de registro del estudio
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Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
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Última actualización publicada
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Última verificación
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Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
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- 2026-IRB-0096-P-01
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