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Proporcionando cuidado a los nietos en la tercera edad

8 de junio de 2026 actualizado por: Meris Esra Bozkurt, Mersin University

Proporcionar Cuidado a los Nietos en la Tercera Edad: Asociaciones con la Fragilidad, la Depresión y el Autodescuido en Pacientes Geriátricos Ambulatorios

El cuidado de los nietos es un fenómeno global moderno que surge del aumento de la esperanza de vida y, en correlación con el resto del mundo, el informe del Instituto de Estadística de Turquía sobre el envejecimiento afirma que la prevalencia del cuidado de nietos en Turquía es del 9,7%. Por lo tanto, los impactos en la salud del cuidado de nietos en los adultos mayores están atrayendo una atención creciente. Diversos estudios han demostrado que el cuidado de nietos tiene tanto beneficios potenciales como cargas para las personas mayores. Si bien el cuidado puede proporcionar actividad física, propósito y recompensas emocionales, también puede crear estrés, reducir la autonomía y limitar la participación social y el autocuidado, que es un determinante significativo del envejecimiento saludable. La fragilidad, un síndrome geriátrico multidimensional, está asociada con la discapacidad, la hospitalización y la muerte, y es potencialmente reversible si se diagnostica temprano. Además, la depresión es otro síndrome geriátrico significativo en los ancianos y está asociada con la mortalidad; aunque varios estudios han demostrado que el cuidado de nietos reduce los síntomas depresivos, algunos no han encontrado asociación entre el cuidado de nietos y la depresión. El objetivo de este estudio es investigar la relación entre el cuidado de nietos y la fragilidad, la depresión y el descuido personal en pacientes que acuden a consultas externas de geriatría.

Descripción general del estudio

Estado

Estado

Indica el estado de contratación actual o el estado de acceso ampliado.
Terminado

Condiciones

Condiciones

La enfermedad, trastorno, síndrome, dolencia o lesión que se está estudiando. En ClinicalTrials.gov, las condiciones también pueden incluir otros problemas relacionados con la salud, como la esperanza de vida, la calidad de vida y los riesgos para la salud.

Intervención / Tratamiento

Intervención / Tratamiento

Un proceso o acción que es el foco de un estudio clínico. Las intervenciones incluyen medicamentos, dispositivos médicos, procedimientos, vacunas y otros productos que están en fase de investigación o que ya están disponibles. Las intervenciones también pueden incluir enfoques no invasivos, como la educación o la modificación de la dieta y el ejercicio.

Descripción detallada

Individuos de 60 años o más que se inscriban en la Consulta Externa Geriátrica de la Universidad de Mersin entre el 15 de marzo de 2026 y el 1 de junio de 2026, y que hayan recibido una evaluación geriátrica integral que incluya información sobre sexo, estado civil, medicación y enfermedades; se planifica un estudio observacional prospectivo con 68 pacientes mujeres y 68 pacientes hombres que puedan responder los cuestionarios de actividades de la vida diaria y actividades instrumentales de la vida diaria, y que puedan responder las preguntas del cuestionario correspondiente en el ámbito de los cribados de fragilidad (FRAIL) y depresión (escala de depresión geriátrica (GDS)); tengan mediciones de altura y peso; y den su consentimiento para participar en el estudio. Dado que la prevalencia de dar a luz a nietos en Turquía es del 9,7%, y aplicando la fórmula 'tamaño de la muestra para una sola proporción' (n = Z²[p(1-p)]/d²) con un nivel de confianza del 95% (Z=1,96) y un margen de error absoluto del 5%, se encontró que se requiere un mínimo de 136 participantes. Las mediciones antropométricas y los resultados de los cuestionarios de los pacientes se examinarán prospectivamente mediante observación.

Tipo de estudio

Tipo de estudio

Describe la naturaleza de un estudio clínico. Los tipos de estudio incluyen estudios de intervención (también llamados ensayos clínicos), estudios observacionales (incluidos registros de pacientes) y acceso ampliado.
De observación

Inscripción (Actual)

Inscripción

El número de participantes en un estudio clínico. La inscripción "anticipada" es el número objetivo de participantes que los investigadores necesitan para el estudio.
138

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

Estudio Contacto

El nombre y la información de contacto de la persona que puede responder las preguntas de inscripción para un estudio clínico. Cada ubicación donde se lleva a cabo el estudio también puede tener un contacto específico, que puede responder mejor a esas preguntas.

Copia de seguridad de contactos de estudio

Ubicaciones de estudio

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Criterio de elegibilidad

Los principales requisitos que deben cumplir las personas que quieran participar en un estudio clínico o las características que deben tener. Los criterios de elegibilidad consisten en criterios de inclusión (que se requieren para que una persona participe en el estudio) y criterios de exclusión (que impiden que una persona participe). Los tipos de criterios de elegibilidad incluyen si un estudio acepta voluntarios sanos, tiene requisitos de edad o grupo de edad, o está limitado por sexo.

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Método de muestreo

Muestra de probabilidad

Población de estudio

El cálculo del tamaño de la muestra se realizó según la prevalencia de proporcionar cuidados a los nietos, que es uno de los parámetros básicos del estudio. Se ha informado que esta prevalencia es del 9,7% en Turquía [1]. Al aplicar la fórmula del 'tamaño de la muestra para una proporción' (n = Z²[p(1-p)]/d²) con un nivel de confianza del 95% (Z=1,96) y un margen de error absoluto del 5%, se obtuvo un mínimo de 136 participantes. Referencias

[1]https://data.tuik.gov.tr/Bulten/Index?p=Istatistiklerle-Yaslilar-2024-54079

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Pacientes que acuden a la consulta externa de geriatría de la Facultad de Medicina de la Universidad de Mersin
  • Pacientes de 60 años o más
  • Pacientes que disponían de información sobre género, estado civil, medicación y enfermedad, que podían responder a las preguntas sobre actividades de la vida diaria e instrumentales de la vida diaria, y que podían responder a las preguntas relevantes del cuestionario en el ámbito de la fragilidad (FRAIL) y la depresión (escalas de cribado de la Escala de Depresión Geriátrica (GDS)); y de quienes se disponía de medidas de altura, peso y otras mediciones
  • Pacientes que consintieron en participar en el estudio

Criterios de exclusión:

  • Pacientes menores de sesenta años
  • Pacientes que no acudieron a la consulta externa de geriatría de la Facultad de Medicina de la Universidad de Mersin
  • Pacientes que no disponían de información sobre género, estado civil, medicación y enfermedad, que no podían responder a las preguntas sobre actividades de la vida diaria e instrumentales de la vida diaria, y que no podían responder a las preguntas relevantes del cuestionario en el ámbito de la fragilidad (FRAIL) y la depresión (escalas de cribado de la Escala de Depresión Geriátrica (GDS)); pacientes de quienes no se disponía de medidas de altura, peso y otras mediciones
  • Pacientes que no consintieron en participar en el estudio
  • Personas que acudieron a la consulta externa de geriatría fuera de las fechas especificadas
  • Demencia en etapa avanzada
  • Incapacidad física para cuidar de los nietos

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte

Grupo / Cohorte

Un grupo o subgrupo de participantes en un estudio observacional en el que se evalúan los resultados biomédicos o de salud.
Intervención / Tratamiento

Intervención / Tratamiento

Un proceso o acción que es el foco de un estudio clínico. Las intervenciones incluyen medicamentos, dispositivos médicos, procedimientos, vacunas y otros productos que están en fase de investigación o que ya están disponibles. Las intervenciones también pueden incluir enfoques no invasivos, como la educación o la modificación de la dieta y el ejercicio.
cuidadores de nietos,
Como parte de una evaluación geriátrica integral, se preguntará si la persona cuida de sus nietos, su género, estado civil, nivel de ingresos, se recopilará información sobre medicamentos y enfermedades, se evaluarán las actividades de la vida diaria y las actividades instrumentales de la vida diaria, y se utilizarán cuestionarios relevantes para los exámenes de fragilidad (FRAIL), depresión (Escala de Depresión Geriátrica (GDS)) y autonegligencia; también se tomarán medidas de altura y peso.
Otro: Proporcionar cuidado de nietos en la vejez reduce la fragilidad, la depresión y el descuido del autocuidado en pacientes geriátricos ambulatorios.
Proporcionar cuidado a los nietos en la tercera edad: Asociaciones con fragilidad, depresión y autodescuido en pacientes geriátricos ambulatorios
Otros nombres:
  • La falta de prestar cuidados a los nietos en la vejez aumenta la fragilidad, la depresión y el descuido del autocuidado en pacientes geriátricos ambulatorios.
no cuidadores,
Como parte de una evaluación geriátrica integral, se realizarán preguntas sobre si la persona cuida de sus nietos, género, estado civil, nivel de ingresos, se evaluará información sobre medicamentos y enfermedades, actividades de la vida diaria y actividades instrumentales de la vida diaria, y se utilizarán cuestionarios relevantes para la detección de fragilidad (FRAIL), depresión (Escala de Depresión Geriátrica (GDS)) y autodescuido; también se tomarán medidas de altura y peso.
Otro: Proporcionar cuidado de nietos en la vejez reduce la fragilidad, la depresión y el descuido del autocuidado en pacientes geriátricos ambulatorios.
Proporcionar cuidado a los nietos en la tercera edad: Asociaciones con fragilidad, depresión y autodescuido en pacientes geriátricos ambulatorios
Otros nombres:
  • La falta de prestar cuidados a los nietos en la vejez aumenta la fragilidad, la depresión y el descuido del autocuidado en pacientes geriátricos ambulatorios.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medidas de resultado primarias

En el protocolo de un estudio clínico, la medida de resultado planificada que es la más importante para evaluar el efecto de una intervención/tratamiento. La mayoría de los estudios clínicos tienen una medida de resultado primaria, pero algunos tienen más de una.
Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Cuidar a los nietos en la vejez: Correlaciones con fragilidad, depresión y autodescuido en pacientes geriátricos ambulatorios
Periodo de tiempo: 3 meses
La fragilidad se evaluará mediante una puntuación de 3 o superior en el cuestionario FRAIL de 5 ítems. La depresión se evaluará mediante una puntuación de 5 o superior en la Escala de Depresión Geriátrica de 15 ítems. El descuido en el autocuidado se evaluará mediante una puntuación de 7 o inferior en la Escala de Descuido en el Autocuidado para Personas Mayores de la Universidad de Estambul de 11 ítems.
3 meses

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Patrocinador

La organización o persona que inicia el estudio y que tiene autoridad y control sobre el estudio.
Mersin University

Investigadores

Investigadores

Un investigador involucrado en un estudio clínico. Los términos relacionados incluyen investigador principal del sitio, subinvestigador del sitio, presidente del estudio, director del estudio e investigador principal del estudio.
  • Investigador principal: Meris E Bozkurt, M.D., Mersin University

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

Inicio del estudio

La fecha real en la que el primer participante se inscribió en un estudio clínico. La fecha de inicio "anticipada" del estudio es la fecha que los investigadores creen que será la fecha de inicio del estudio.
30 de marzo de 2026

Finalización primaria (Actual)

Finalización primaria

La fecha en la que el último participante en un estudio clínico fue examinado o recibió una intervención para recopilar datos finales para la medida de resultado primaria. Si el estudio clínico terminó de acuerdo con el protocolo o se terminó, no afecta esta fecha. Para estudios clínicos con más de una medida de resultado primaria con diferentes fechas de finalización, este término se refiere a la fecha en que se completa la recopilación de datos para todas las medidas de resultado primarias. La fecha de finalización principal "anticipada" es la fecha que los investigadores creen que será la fecha de finalización principal del estudio.
1 de mayo de 2026

Finalización del estudio (Actual)

Finalización del estudio

La fecha en la que el último participante en un estudio clínico fue examinado o recibió una intervención/tratamiento para recopilar los datos finales de las medidas de resultado primarias, las medidas de resultado secundarias y los eventos adversos (es decir, la última visita del último participante). La fecha de finalización "anticipada" del estudio es la fecha que los investigadores creen que será la fecha de finalización del estudio.
7 de junio de 2026

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

Enviado por primera vez

La fecha en la que el patrocinador o investigador del estudio envió por primera vez un registro del estudio a ClinicalTrials.gov. Por lo general, hay un retraso de unos días entre la primera fecha de envío y la disponibilidad del registro en ClinicalTrials.gov (la primera fecha publicada).
11 de marzo de 2026

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

La fecha en la que el patrocinador del estudio o el investigador envía por primera vez un registro del estudio que es consistente con los criterios de revisión de control de calidad (QC) de la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM). Es posible que el patrocinador o el investigador deba revisar y enviar un registro de estudio una o más veces antes de que se cumplan los criterios de revisión de control de calidad de la NLM. Es responsabilidad del patrocinador o investigador asegurarse de que el registro del estudio sea coherente con los criterios de revisión de control de calidad de la NLM.
26 de marzo de 2026

Publicado por primera vez (Actual)

Publicado por primera vez

La fecha en la que el registro del estudio estuvo disponible por primera vez en ClinicalTrials.gov después de que concluyó la revisión de control de calidad (QC) de la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM). Por lo general, hay una demora de unos días entre la fecha en que el patrocinador del estudio o el investigador envió el registro del estudio y la primera fecha publicada.
30 de marzo de 2026

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

Última actualización publicada

La fecha más reciente en la que se pusieron a disposición los cambios en un registro del estudio en ClinicalTrials.gov. Puede haber una demora entre el momento en que el patrocinador o el investigador del estudio envió los cambios a ClinicalTrials.gov (la fecha de envío de la última actualización) y la fecha de publicación de la última actualización.
9 de junio de 2026

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

La fecha más reciente en la que el patrocinador del estudio o el investigador presentó cambios en un registro del estudio que son consistentes con los criterios de revisión de control de calidad (QC) de la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM). Es responsabilidad del patrocinador o investigador asegurarse de que el registro del estudio sea coherente con los criterios de revisión de control de calidad de la NLM.
8 de junio de 2026

Última verificación

Última verificación

La fecha más reciente en la que el patrocinador o investigador del estudio confirmó que la información sobre un estudio clínico en ClinicalTrials.gov es precisa y actual. Si un estudio con un estado de reclutamiento de reclutamiento; aún no está reclutando; o activo, no se ha confirmado el reclutamiento en los últimos 2 años, el estado de reclutamiento del estudio se muestra como desconocido.
1 de junio de 2026

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

Otros números de identificación del estudio

Identificadores o números de identificación distintos del número NCT que el patrocinador del estudio, los financiadores u otros asignan a un estudio clínico. Estos números pueden incluir identificadores únicos de otros registros de ensayos y números de subvención de los Institutos Nacionales de Salud.
  • 2026/099

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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