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Prestar Cuidados aos Netos na Terceira Idade

8 de junho de 2026 atualizado por: Meris Esra Bozkurt, Mersin University

Prestar Cuidados aos Netos na Terceira Idade: Associações com Fragilidade, Depressão e Autonegligência em Pacientes Geriátricos Ambulatórios

O cuidado aos netos é um fenómeno global moderno resultante do aumento da esperança média de vida e, em correlação com o resto do mundo, o relatório do Instituto de Estatística da Turquia sobre o envelhecimento afirma que a prevalência do cuidado aos netos na Turquia é de 9,7%.
Portanto, os impactos na saúde do cuidado aos netos nos idosos estão a atrair atenção crescente.
Vários estudos mostraram que o cuidado aos netos tem tanto benefícios potenciais como encargos para os idosos.
Embora o cuidado possa proporcionar atividade física, propósito e recompensas emocionais, também pode criar stress, reduzir a autonomia e limitar a participação social e o autocuidado, que é um determinante significativo do envelhecimento saudável.
A fragilidade, uma síndrome geriátrica multidimensional, está associada à incapacidade, hospitalização e morte e é potencialmente reversível se diagnosticada precocemente.
Além disso, a depressão é outra síndrome geriátrica significativa nos idosos e está associada à mortalidade; embora vários estudos tenham mostrado que o cuidado aos netos reduz os sintomas depressivos, alguns não encontraram associação entre o cuidado aos netos e a depressão.
O objetivo deste estudo é investigar a relação entre o cuidado aos netos e a fragilidade, depressão e negligência pessoal em doentes que se apresentam nas consultas externas de geriatria.

Visão geral do estudo

Status

Status

Indica o status de recrutamento atual ou o status de acesso expandido.
Concluído

Condições

Condições

A doença, distúrbio, síndrome, doença ou lesão que está sendo estudada. Em ClinicalTrials.gov, as condições também podem incluir outros problemas relacionados à saúde, como expectativa de vida, qualidade de vida e riscos à saúde.

Intervenção / Tratamento

Intervenção / Tratamento

Um processo ou ação que é o foco de um estudo clínico. As intervenções incluem medicamentos, dispositivos médicos, procedimentos, vacinas e outros produtos em fase de investigação ou já disponíveis. As intervenções também podem incluir abordagens não invasivas, como educação ou modificação da dieta e exercícios.

Descrição detalhada

Indivíduos com 60 anos ou mais que se candidatarem ao Ambulatório Geriátrico da Universidade de Mersin entre 15 de março de 2026 e 1 de junho de 2026, e que tenham recebido uma avaliação geriátrica abrangente incluindo informações sobre género, estado civil, medicação e doenças; está planeado um estudo observacional prospetivo com 68 doentes do sexo feminino e 68 do sexo masculino que possam responder aos questionários de atividades da vida diária e atividades instrumentais da vida diária, e que possam responder às questões relevantes dos questionários no âmbito dos rastreios de fragilidade (FRAIL) e depressão (escala de depressão geriátrica (GDS)); tenham medições de altura e peso; e consintam em participar no estudo. Dado que a prevalência de ter netos na Turquia é de 9,7%, e aplicando a fórmula 'tamanho da amostra para uma proporção única' (n = Z²[p(1-p)]/d²) com um nível de confiança de 95% (Z=1,96) e uma margem de erro absoluta de 5%, verificou-se que é necessário um mínimo de 136 participantes. As medições antropométricas e os resultados dos questionários dos doentes serão examinados prospetivamente através de observação.

Tipo de estudo

Tipo de estudo

Descreve a natureza de um estudo clínico. Os tipos de estudo incluem estudos intervencionais (também chamados de ensaios clínicos), estudos observacionais (incluindo registros de pacientes) e acesso expandido.
Observacional

Inscrição (Real)

Inscrição

O número de participantes em um estudo clínico. A inscrição "antecipada" é o número alvo de participantes que os pesquisadores precisam para o estudo.
138

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Contato de estudo

O nome e as informações de contato da pessoa que pode responder às perguntas de inscrição para um estudo clínico. Cada local onde o estudo está sendo realizado também pode ter um contato específico, que pode responder melhor a essas perguntas.

Estude backup de contato

Locais de estudo

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Critérios de elegibilidade

Os principais requisitos que as pessoas que desejam participar de um estudo clínico devem atender ou as características que devem ter. Os critérios de elegibilidade consistem em critérios de inclusão (que são necessários para que uma pessoa participe do estudo) e critérios de exclusão (que impedem uma pessoa de participar). Tipos de critérios de elegibilidade incluem se um estudo aceita voluntários saudáveis, tem requisitos de idade ou faixa etária ou é limitado por sexo.

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Método de amostragem

Amostra de Probabilidade

População do estudo

O cálculo do tamanho da amostra foi realizado de acordo com a prevalência de prestação de cuidados aos netos, que é um dos parâmetros básicos do estudo. Foi reportado que esta prevalência é de 9,7% na Turquia [1]. Quando a fórmula 'tamanho da amostra para uma proporção' (n = Z²[p(1-p)]/d²) foi aplicada com um nível de confiança de 95% (Z=1,96) e uma margem de erro absoluta de 5%, foi encontrado um mínimo de 136 participantes. Referências

[1]https://data.tuik.gov.tr/Bulten/Index?p=Istatistiklerle-Yaslilar-2024-54079

Descrição

Critérios de Inclusão:

  • Pacientes que se candidatam à consulta externa de geriatria da Faculdade de Medicina da Universidade de Mersin
  • Pacientes com 60 anos ou mais
  • Pacientes que tinham informações sobre género, estado civil, medicação e doença, que podiam responder às questões sobre atividades de vida diária e atividades instrumentais de vida diária, e que podiam responder às questões do questionário relevante no âmbito da fragilidade (FRAIL) e depressão (rastreios da Escala de Depressão Geriátrica (GDS)); e cuja altura, peso e medições estavam disponíveis
  • Pacientes que consentiram em participar no estudo

Critérios de Exclusão:

  • Pacientes com menos de sessenta anos
  • Pacientes que não se candidataram à consulta externa de geriatria da Faculdade de Medicina da Universidade de Mersin
  • Pacientes que não tinham informações sobre género, estado civil, medicação e doença, que não podiam responder às questões sobre atividades de vida diária e atividades instrumentais de vida diária, e que não podiam responder às questões do questionário relevante no âmbito da fragilidade (FRAIL) e depressão (rastreios da escala de depressão geriátrica (GDS)); pacientes cuja altura, peso e medições não estavam disponíveis
  • Pacientes que não consentiram em participar no estudo
  • Indivíduos que se candidataram à consulta externa de geriatria fora das datas especificadas
  • Demência em fase avançada
  • Incapacidade física para cuidar de netos

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte

Grupo / Coorte

Um grupo ou subgrupo de participantes em um estudo observacional que é avaliado quanto a resultados biomédicos ou de saúde.
Intervenção / Tratamento

Intervenção / Tratamento

Um processo ou ação que é o foco de um estudo clínico. As intervenções incluem medicamentos, dispositivos médicos, procedimentos, vacinas e outros produtos em fase de investigação ou já disponíveis. As intervenções também podem incluir abordagens não invasivas, como educação ou modificação da dieta e exercícios.
cuidadores de netos,
No âmbito de uma avaliação geriátrica abrangente, serão colocadas questões sobre se o indivíduo presta cuidados aos netos, género, estado civil, nível de rendimento, informações sobre medicamentos e doenças, as atividades de vida diária e as atividades instrumentais de vida diária serão avaliadas, e questionários relevantes serão utilizados para rastreios de fragilidade (FRAIL), depressão (Escala de Depressão Geriátrica (GDS)) e auto-negligência; também serão realizadas medições de altura e peso.
Outro: Prestar cuidados aos netos na terceira idade reduz a fragilidade, a depressão e o descuido com os cuidados pessoais em pacientes geriátricos ambulatórios.
"Prestar Cuidados a Netos na Idade Avançada: Associações com Fragilidade, Depressão e Auto-negligência em Doentes Geriátricos Ambulatórios"
Outros nomes:
  • A incapacidade de prestar cuidados aos netos na velhice aumenta a fragilidade, a depressão e o descuido com os cuidados pessoais em pacientes geriátricos ambulatoriais.
não cuidadores,
Como parte de uma avaliação geriátrica abrangente, serão colocadas perguntas sobre se o indivíduo presta cuidados aos netos, género, estado civil, nível de rendimento, serão recolhidas informações sobre medicamentos e doenças, serão avaliadas as atividades da vida diária e as atividades instrumentais da vida diária, e serão utilizados questionários relevantes para rastreios de fragilidade (FRAIL), depressão (Escala de Depressão Geriátrica (GDS)) e negligência pessoal; também serão realizadas medições de altura e peso.
Outro: Prestar cuidados aos netos na terceira idade reduz a fragilidade, a depressão e o descuido com os cuidados pessoais em pacientes geriátricos ambulatórios.
"Prestar Cuidados a Netos na Idade Avançada: Associações com Fragilidade, Depressão e Auto-negligência em Doentes Geriátricos Ambulatórios"
Outros nomes:
  • A incapacidade de prestar cuidados aos netos na velhice aumenta a fragilidade, a depressão e o descuido com os cuidados pessoais em pacientes geriátricos ambulatoriais.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medidas de resultados primários

No protocolo de um estudo clínico, a medida de resultado planejada que é a mais importante para avaliar o efeito de uma intervenção/tratamento. A maioria dos estudos clínicos tem uma medida de desfecho primário, mas alguns têm mais de uma.
Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
"Prestar Cuidados aos Netos na Terceira Idade: Correlações com Fragilidade, Depressão e Auto-Negligência em Doentes Geriátricos Ambulatórios"
Prazo: 3 meses
A fragilidade será avaliada por uma pontuação de 3 ou superior no questionário FRAIL de 5 itens. A depressão será avaliada por uma pontuação de 5 ou superior na Escala de Depressão Geriátrica de 15 itens. O descuido no autocuidado será avaliado por uma pontuação de 7 ou inferior na Escala de Descuido no Autocuidado para Idosos da Universidade de Istambul de 11 itens.
3 meses

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Patrocinador

A organização ou pessoa que inicia o estudo e que tem autoridade e controle sobre o estudo.
Mersin University

Investigadores

Investigadores

Um pesquisador envolvido em um estudo clínico. Os termos relacionados incluem investigador principal do centro, subinvestigador do centro, coordenador do estudo, diretor do estudo e investigador principal do estudo.
  • Investigador principal: Meris E Bozkurt, M.D., Mersin University

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

Início do estudo

A data real em que o primeiro participante foi inscrito em um estudo clínico. A data de início do estudo "antecipada" é a data que os pesquisadores acham que será a data de início do estudo.
30 de março de 2026

Conclusão Primária (Real)

Conclusão Primária

A data em que o último participante de um estudo clínico foi examinado ou recebeu uma intervenção para coletar dados finais para a medida de resultado primário. Se o estudo clínico terminou de acordo com o protocolo ou foi encerrado, não afeta esta data. Para estudos clínicos com mais de uma medida de resultado primário com diferentes datas de conclusão, este termo refere-se à data em que a coleta de dados é concluída para todas as medidas de resultado primário. A data de conclusão primária "antecipada" é a data que os pesquisadores acham que será a data de conclusão primária do estudo.
1 de maio de 2026

Conclusão do estudo (Real)

Conclusão do estudo

A data em que o último participante de um estudo clínico foi examinado ou recebeu uma intervenção/tratamento para coletar dados finais para as medidas de resultado primário, medidas de resultado secundário e eventos adversos (ou seja, a última visita do último participante). A data "prevista" de conclusão do estudo é a data que os pesquisadores acham que será a data de conclusão do estudo.
7 de junho de 2026

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

Enviado pela primeira vez

A data em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou pela primeira vez um registro do estudo para ClinicalTrials.gov. Normalmente, há um atraso de alguns dias entre a primeira data de envio e a disponibilidade do registro em ClinicalTrials.gov (a primeira data publicada).
11 de março de 2026

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

A data em que o patrocinador ou investigador do estudo envia pela primeira vez um registro do estudo que seja consistente com os critérios de revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). O patrocinador ou investigador pode precisar revisar e enviar um registro de estudo uma ou mais vezes antes que os critérios de revisão de QC do NLM sejam atendidos. É responsabilidade do patrocinador ou investigador garantir que o registro do estudo seja consistente com os critérios de revisão do NLM QC.
26 de março de 2026

Primeira postagem (Real)

Primeira postagem

A data em que o registro do estudo foi disponibilizado pela primeira vez em ClinicalTrials.gov após a conclusão da revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). Normalmente, há um atraso de alguns dias entre a data em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou o registro do estudo e a primeira data publicada.
30 de março de 2026

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

Última Atualização Postada

A data mais recente em que as alterações em um registro de estudo foram disponibilizadas em ClinicalTrials.gov. Pode haver um atraso entre o momento em que as alterações foram enviadas ao ClinicalTrials.gov pelo patrocinador ou investigador do estudo (a última data de envio de atualização) e a data de publicação da última atualização.
9 de junho de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

A data mais recente em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou alterações em um registro do estudo que são consistentes com os critérios de revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). É responsabilidade do patrocinador ou investigador garantir que o registro do estudo seja consistente com os critérios de revisão do NLM QC.
8 de junho de 2026

Última verificação

Última verificação

A data mais recente em que o patrocinador ou investigador do estudo confirmou as informações sobre um estudo clínico no ClinicalTrials.gov como precisas e atuais. Se um estudo com status de recrutamento de recrutamento; ainda não está recrutando; ou ativo, não recrutando não foi confirmado nos últimos 2 anos, o status de recrutamento do estudo é mostrado como desconhecido.
1 de junho de 2026

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

Outros números de identificação do estudo

Identificadores ou números de identificação diferentes do número NCT que são atribuídos a um estudo clínico pelo patrocinador, financiadores ou outros do estudo. Esses números podem incluir identificadores exclusivos de outros registros de ensaios e números de concessão do National Institutes of Health.
  • 2026/099

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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