Tolerabilidad de Ropeginterferón Alfa-2b como Tratamiento Adicional a la Terapia en Curso con Ruxolitinib en Mielofibrosis (RopeRux en Mielofibrosis)
Un estudio de Fase 1b de seguridad y tolerabilidad de Ropeginterferón Alfa-2b como adición a la terapia continua con Ruxolitinib en la Mielofibrosis (RopeRux en Mielofibrosis)
Descripción general del estudio
Estado
Estado
Condiciones
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Tipo de estudio
Inscripción (Estimado)
Inscripción
Fase
Fase
- Fase 1
Contactos y Ubicaciones
Estudio Contacto
Estudio Contacto
- Nombre: Nicole Fisher
- Número de teléfono: 801-587-7604
- Correo electrónico: nicole.fisher@hci.utah.edu
Copia de seguridad de contactos de estudio
- Nombre: Tsewang Tashi, MD
- Número de teléfono: 801-585-0255
- Correo electrónico: u0820872@utah.edu
Ubicaciones de estudio
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Utah
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Salt Lake City, Utah, Estados Unidos, 84112
- Huntsman Cancer Institute at University of Utah
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Contacto:
- Nicole Fisher
- Número de teléfono: 801-587-7604
- Correo electrónico: nicole.fisher@hci.utah.edu
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Descripción
Criterios de inclusión:
- Sujeto masculino o femenino de edad ≥ 18 años.
- Diagnosticado de MF primaria, MF post-PV o MF post-ET según criterios OMS 2016 o 2022, portador de una de estas mutaciones definitorias del fenotipo de NMP (JAK2, CALR y MPL), y con puntuación DIPSS baja, intermedia-1 o intermedia-2.
- Los sujetos deben estar ya en tratamiento estándar con ruxolitinib según el médico tratante durante al menos 3 meses o más, y con una dosis estable durante al menos 6 semanas antes del cribado.
- Los sujetos deben tener un volumen esplénico > 450 ml mediante resonancia magnética o tomografía computarizada.
El sujeto debe tener una carga alélica de JAK2, CALR o MPL ≥20% en el cribado
--Se permite tratamiento previo para PV o ET con hidroxiurea o ruxolitinib. Si el paciente recibió interferón pegilado en el pasado, la progresión de PV/ET a MF post-PV/post-ET no debe haber ocurrido durante el tratamiento con interferón pegilado.
- Estado funcional ECOG ≤ 2.
Función orgánica adecuada definida como:
Hematológica:
- Recuento de leucocitos ≥ 4 x 109/L
- Recuento absoluto de neutrófilos (RAN) ≥1500/mm3
- Recuento de plaquetas ≥ 75.000/mm3
- Hemoglobina ≥ 8 g/dL
Hepática:
---Bilirrubina total ≤ 1,5 veces el límite superior normal (LSN) institucional
---AST(SGOT)/ALT(SGPT) ≤ 3 × LSN institucional
Renal:
- Aclaramiento de creatinina estimado ≥ 50 mL/min mediante fórmula de Cockcroft-Gault
- Recuperación hasta el nivel basal o ≤ Grado 1 CTCAE v 6.0 de toxicidades relacionadas con tratamientos previos, a menos que los EA sean clínicamente no significativos y/o estables con terapia de soporte según el investigador tratante.
Los participantes deben cumplir los siguientes requisitos sexuales y de anticoncepción/barrera:
- Si el participante tiene potencial de gestación, debe tener una prueba de embarazo negativa
- Para participantes sin potencial de gestación: El estado posmenopáusico se definirá como amenorrea durante 12 meses sin causa médica alternativa. Se aplican los siguientes requisitos específicos por edad:
< 50 años de edad:
---Amenorrea durante ≥ 12 meses tras cesar tratamientos hormonales exógenos; y
---Niveles de hormona luteinizante y hormona folículoestimulante en rango posmenopáusico para la institución
--≥ 50 años de edad:
---Amenorrea durante 12 meses o más tras cesar todos los tratamientos hormonales exógenos; o
---Menopausia inducida por radiación con última menstruación >1 año atrás; o
---Menopausia inducida por quimioterapia con última menstruación >1 año atrás
---Niveles de hormona luteinizante y hormona folículoestimulante en rango posmenopáusico para la institución
- Los participantes con potencial de gestación y los participantes con pareja sexual con potencial de gestación deben aceptar utilizar un método anticonceptivo altamente efectivo y requisitos de lactancia como se describe en las Secciones 6.4.1 y 6.4.3.
- Capaz de proporcionar consentimiento informado y dispuesto a firmar un formulario de consentimiento aprobado que cumpla con las directrices federales e institucionales.
Criterios de exclusión:
- Pacientes con PV o ET que progresaron durante tratamiento con interferón pegilado o ropeginterferón.
- Recibir otros agentes en investigación.
- Existencia o antecedentes de trastornos psiquiátricos graves, particularmente depresión grave, ideación suicida o intento de suicidio (son elegibles pacientes con depresión preexistente bien controlada y con dosis estables de antidepresivos).
- Evidencia de retinopatía grave o enfermedad ocular clínicamente significativa.
- Antecedentes o presencia de enfermedad autoinmune grave activa o no tratada.
- Antecedentes de trasplante de órgano sólido.
- Cirrosis hepática Child-Pugh puntuación B o C. -≥ 5% de blastos en sangre periférica o médula ósea.
- Tratamiento sistémico previo contra el cáncer o cualquier terapia en investigación ≤ 14 días o dentro de cinco vidas medias antes de iniciar el tratamiento del estudio, lo que sea más corto.
- Cirugía mayor 4 semanas antes de iniciar el fármaco del estudio o que no se hayan recuperado completamente de cirugía mayor.
- Diagnóstico de otra neoplasia maligna que, en opinión del investigador, pueda afectar significativamente la participación en el estudio.
Evidencia actual de enfermedad intercurrente significativa no controlada que incluye, pero no se limita a, las siguientes condiciones:
Trastornos cardiovasculares:
- Hipertensión no controlada, en opinión del investigador
- Insuficiencia cardíaca congestiva Clase II o mayor de la Asociación Cardíaca de Nueva York, angina de pecho inestable, arritmias cardíacas graves.
- Accidente cerebrovascular o infarto de miocardio en los últimos 3 meses
- Estenosis coronaria significativa, en opinión del investigador
- Prolongación del QTc definida como QTcF > 500 ms.
- QT largo congénito conocido.
- Cualquier otra condición que, en juicio del Investigador, contraindique la participación del sujeto en el estudio clínico por problemas de seguridad o cumplimiento de procedimientos del estudio clínico (ej., infección/inflamación, obstrucción intestinal, incapacidad para tragar medicación, [los sujetos no pueden recibir el fármaco mediante sonda de alimentación], problemas sociales/psicológicos, etc.)
- Infección por VIH conocida con carga viral detectable dentro de los 6 meses previos al inicio anticipado del tratamiento.
Nota: Los sujetos en terapia antirretroviral efectiva con carga viral indetectable dentro de los 6 meses previos al inicio anticipado del tratamiento son elegibles para este ensayo.
-Infección activa que requiera terapia sistémica, incluyendo, pero no limitada a: tuberculosis (evaluación clínica que incluya historia clínica, examen físico, hallazgos radiográficos y pruebas de TB según práctica local), hepatitis B (resultado conocido positivo de antígeno de superficie del VHB [HBsAg]), o hepatitis C.
Nota: Son elegibles sujetos con infección por VHB pasada o resuelta (definida como presencia de anticuerpo contra el núcleo de la hepatitis B [anti-HBc] y ausencia de HBsAg). Los sujetos positivos para anticuerpo de hepatitis C (VHC) son elegibles solo si la reacción en cadena de la polimerasa es negativa para ARN del VHC.
- Condiciones médicas, psiquiátricas, cognitivas u otras que puedan comprometer la capacidad del sujeto para comprender la información del sujeto, dar consentimiento informado, cumplir con el protocolo del estudio o completar el estudio.
- Hipersensibilidad grave previa conocida al producto en investigación (PI) o cualquier componente de sus formulaciones (NCI CTCAE v 6.0 Grado ≥ 3).
- Sujetos que toman medicamentos prohibidos como se describe en la Sección 7.8. Debe ocurrir un período de lavado de medicamentos prohibidos durante al menos cinco vidas medias o según indicación clínica antes del inicio del tratamiento.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: N / A
- Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Número de brazos
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazoGrupo de participantes/brazo |
Intervención / TratamientoIntervención / Tratamiento |
|---|---|
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Experimental: Tratamiento: Todos los Pacientes
Este estudio investigará la seguridad y tolerabilidad de ropeginterferon alfa-2b añadido al tratamiento estándar con ruxolitinib.
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El ropeginterferón alfa-2b se administrará como una inyección subcutánea cada dos semanas.
El ruxolitinib se administrará según la práctica clínica estándar.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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La frecuencia de eventos adversos (EA) y eventos adversos graves (EAG) caracterizados por tipo
Periodo de tiempo: 2 años
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Para evaluar la seguridad y la tolerabilidad de ropeginterferón alfa-2b como tratamiento adicional a ruxolitinib en la población del estudio.
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2 años
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La frecuencia de eventos adversos (EA) y eventos adversos graves (EAG) caracterizados por gravedad (según la definición del NIH CTCAE, versión 6.0).
Periodo de tiempo: 2 años
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Para evaluar la seguridad y tolerabilidad del ropeginterferón alfa-2b como complemento al ruxolitinib en la población del estudio.
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2 años
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La frecuencia de eventos adversos (EA) y eventos adversos graves (EAG) caracterizados por su gravedad.
Periodo de tiempo: 2 años
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Para evaluar la seguridad y la tolerabilidad de ropeginterferón alfa-2b como complemento a ruxolitinib en la población del estudio.
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2 años
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La frecuencia de eventos adversos (EA) y eventos adversos graves (EAG) caracterizados por duración.
Periodo de tiempo: 2 años
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Para evaluar la seguridad y la tolerabilidad de la adición de ropeginterferón alfa-2b al ruxolitinib en la población del estudio.
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2 años
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La frecuencia de eventos adversos (EA) y eventos adversos graves (EAG) caracterizados por la relación con el tratamiento del estudio.
Periodo de tiempo: 2 años
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Para evaluar la seguridad y la tolerabilidad de ropeginterferón alfa-2b como complemento de ruxolitinib en la población del estudio.
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2 años
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Medidas de resultado secundarias
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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La proporción de sujetos que logran una reducción >50% en la carga de la mutación JAK2 V617F.
Periodo de tiempo: 2 años
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Para evaluar la incidencia de pacientes que logran una reducción superior al 50% en la carga de la mutación JAK2 V617F.
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2 años
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Cambio en la carga alélica de mutaciones JAK2, CALR, MPL.
Periodo de tiempo: 2 años
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Para evaluar la tasa de reducción de la carga alélica de las mutaciones JAK2, CALR, MPL.
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2 años
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Cambio en la calidad de vida según la puntuación total de síntomas del Formulario de Evaluación de Síntomas de Neoplasia Mieloproliferativa (MPN-SAF TSS) desde el inicio y a lo largo del tratamiento.
Periodo de tiempo: 2 años
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Para evaluar el cambio en la calidad de vida de la puntuación MPN-SAF TSS.
El cuestionario MPN-SAF consta de 10 preguntas en las que se pide a los pacientes que califiquen sus síntomas en una escala del 1 al 10, donde 0 significa ausencia de síntomas y 10 los peores síntomas.
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2 años
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La proporción de sujetos que progresan a fase blástica y leucemia mieloide aguda secundaria a los 2 años posteriores al tratamiento.
Periodo de tiempo: 2 años
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Para evaluar la tasa de transformación blástica.
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2 años
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La proporción de sujetos que logran una disminución del 25% en el volumen del bazo a las 24 semanas desde el inicio del tratamiento combinado.
Periodo de tiempo: 24 semanas
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Para evaluar la tasa de reducción del 25% en el volumen del bazo a las 24 semanas de la combinación (se realizará una resonancia magnética abdominal para medir el tamaño del bazo).
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24 semanas
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La proporción de sujetos que presentan un cambio en el grado de fibrosis de la médula ósea.
Periodo de tiempo: 2 años
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Para evaluar la tasa de cambio en el grado de mielofibrosis (MF) (grado MF de 0 a 3, cuanto mayor sea, peor).
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2 años
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Patrocinador
Colaboradores
Colaboradores
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Estimado)
Inicio del estudio
Finalización primaria (Estimado)
Finalización primaria
Finalización del estudio (Estimado)
Finalización del estudio
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Publicado por primera vez
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización publicada
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
Otros números de identificación del estudio
- HCI171996
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
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