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ReneuRx™ (Nerve Selective Therapy) Utilized in Lateral Hip Pain (RENEU)

9 de septiembre de 2026 actualizado por: Brixton Biosciences, Inc.

ReneuRx™ (Nerve Selective Therapy) Utilized in Lateral Hip Pain: A Multi-Center, Randomized, Controlled Trial (RENEU)

The goal of this clinical trial is to evaluate the safety and analgesic performance of the ReneuRx™ device in subjects with moderate to severe chronic lateral hip pain compared to subjects receiving treatment with corticosteroid injection in adults aged 22-80 years. Participants will attend study visits and complete quality of life questionnaires. Participants will be followed for approximately 6-12 months after the study procedure.

Descripción general del estudio

Estado

Estado

Indica el estado de contratación actual o el estado de acceso ampliado.
Reclutamiento

Condiciones

Condiciones

La enfermedad, trastorno, síndrome, dolencia o lesión que se está estudiando. En ClinicalTrials.gov, las condiciones también pueden incluir otros problemas relacionados con la salud, como la esperanza de vida, la calidad de vida y los riesgos para la salud.

Intervención / Tratamiento

Intervención / Tratamiento

Un proceso o acción que es el foco de un estudio clínico. Las intervenciones incluyen medicamentos, dispositivos médicos, procedimientos, vacunas y otros productos que están en fase de investigación o que ya están disponibles. Las intervenciones también pueden incluir enfoques no invasivos, como la educación o la modificación de la dieta y el ejercicio.

Tipo de estudio

Tipo de estudio

Describe la naturaleza de un estudio clínico. Los tipos de estudio incluyen estudios de intervención (también llamados ensayos clínicos), estudios observacionales (incluidos registros de pacientes) y acceso ampliado.
Intervencionista

Inscripción (Estimado)

Inscripción

El número de participantes en un estudio clínico. La inscripción "anticipada" es el número objetivo de participantes que los investigadores necesitan para el estudio.
100

Fase

Fase

La etapa de un ensayo clínico que estudia un fármaco o producto biológico, según las definiciones desarrolladas por la Administración de Drogas y Alimentos de los Estados Unidos (FDA). La fase se basa en el objetivo del estudio, el número de participantes y otras características. Hay cinco fases: Fase 1 temprana (anteriormente enumerada como Fase 0), Fase 1, Fase 2, Fase 3 y Fase 4. No aplicable se usa para describir ensayos sin fases definidas por la FDA, incluidos ensayos de dispositivos o intervenciones conductuales.
  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

Estudio Contacto

El nombre y la información de contacto de la persona que puede responder las preguntas de inscripción para un estudio clínico. Cada ubicación donde se lleva a cabo el estudio también puede tener un contacto específico, que puede responder mejor a esas preguntas.

Ubicaciones de estudio

  • Estados Unidos
    • Arizona
      • Sun City, Arizona, Estados Unidos, 85023
        • Reclutamiento
        • Healthcare Outcomes Performance Company
        • Contacto:
        • Investigador principal:
          • John Kearney
    • Georgia
      • Johns Creek, Georgia, Estados Unidos, 30097
        • Aún no reclutando
        • Emory Orthopedics and Spine Center
        • Contacto:
        • Investigador principal:
          • Casey Wagner
    • Louisiana
      • New Orleans, Louisiana, Estados Unidos, 70121
        • Aún no reclutando
        • Ochsner Health Center
        • Contacto:
        • Investigador principal:
          • Maged Guirguis
    • Massachusetts
      • Burlington, Massachusetts, Estados Unidos, 01803
      • Chestnut Hill, Massachusetts, Estados Unidos, 02467
        • Aún no reclutando
        • Mass General Brigham
        • Contacto:
        • Investigador principal:
          • Robert Yong
    • New Jersey
      • Sewell, New Jersey, Estados Unidos, 08080
        • Aún no reclutando
        • Virtua Health
        • Investigador principal:
          • Sean McMillan
        • Contacto:
          • Judith Conner
          • Número de teléfono: 856-325-3264
          • Correo electrónico: jconner@virtua.org
    • Oklahoma
      • Tulsa, Oklahoma, Estados Unidos, 74137
        • Reclutamiento
        • The Orthopaedic Center
        • Contacto:
        • Investigador principal:
          • Yogesh Mittal
    • Pennsylvania
      • King of Prussia, Pennsylvania, Estados Unidos, 19406
        • Reclutamiento
        • Rothman Orthopaedics
        • Contacto:
        • Investigador principal:
          • Steve Stache
      • Sewickley, Pennsylvania, Estados Unidos, 15143
        • Reclutamiento
        • Pain Diagnostics & Interventional Care
        • Investigador principal:
          • David Provenzano
        • Contacto:
    • Texas
      • Dallas, Texas, Estados Unidos, 75390
        • Aún no reclutando
        • University of Texas Southwestern Medical Center
        • Contacto:
        • Investigador principal:
          • Kelechi Okoroha
      • Houston, Texas, Estados Unidos, 77058
        • Reclutamiento
        • All-American Orthopedic & Sports
        • Contacto:
        • Investigador principal:
          • Matthew Higgs

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Criterio de elegibilidad

Los principales requisitos que deben cumplir las personas que quieran participar en un estudio clínico o las características que deben tener. Los criterios de elegibilidad consisten en criterios de inclusión (que se requieren para que una persona participe en el estudio) y criterios de exclusión (que impiden que una persona participe). Los tipos de criterios de elegibilidad incluyen si un estudio acepta voluntarios sanos, tiene requisitos de edad o grupo de edad, o está limitado por sexo.

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

No

Descripción

Inclusion Criteria:

  1. Age 22 to 80, inclusive of any gender
  2. Baseline pain intensity of >5 of the Numeric Rating Scale (NRS) localized to the lateral aspect of the hip (with or without radiation to lateral thigh or buttock) despite current treatment
  3. Tenderness to palpation of the peritrochanteric space of the lateral hip in adults with Greater Trochanteric Pain Syndrome.
  4. At least 6 months of previous conservative treatments for subject's lateral hip pain (NSAID, acetaminophen, physical therapy, and/or cortisone injections) that are not currently providing relief
  5. Agree to see study investigator and study team for hip pain during the study period
  6. Willing/able to understand the informed consent form and provide written informed consent
  7. Able to complete outcome measures (including electronic patient reported outcome measures)

Exclusion Criteria:

  1. Known allergy to glycerol, hyaluronic acid, poloxamer 407, or phosphate buffered saline
  2. History of cryoglobulinemia
  3. History of cold-induced auto-immune hemolytic anemia (e.g. paroxysmal cold hemoglobinuria or cold agglutinin disease)
  4. History of cold urticaria
  5. History of Chilblain's (pernio) disease in the lower extremities
  6. History of Raynaud's disease
  7. Open and/or infected wounds or active tumor at or near the treatment site
  8. History of vascular surgery involving femoral vessels on theinjection side
  9. History of hip surgery of any kind to the index side within the past 6 months (e.g., arthroscopy, arthroplasty, etc.)
  10. History of trochanteric osteotomy, femoral osteotomy, amputation, or pseudoarthrosis.
  11. Active bacterial or fungal infection that, at the discretion of the investigator, would preclude study participation
  12. Currently taking >60 MME/day
  13. History of systemic inflammatory conditions such as rheumatoid arthritis
  14. Bleeding disorders, unless appropriately stopped or reversed for the procedure at investigator's discretion
  15. Any neuropathic pain condition (e.g. - complex regional pain syndrome, lumbar radiculopathy) in the area of pain
  16. Presence of unstable psychiatric disease
  17. Cryoneurolysis, thermal or pulsed radiofrequency ablation, or phenol injection for the index hip(s) within the past 12 months
  18. Corticosteroid injection within the previous 3 months or orthobiologic therapy such as platelet rich plasma injections, or shockwave therapy for the index hip(s) within the previous 6 months
  19. Known contraindication to use of a regional anesthetic block
  20. Pregnant, nursing, or intent of becoming pregnant during the study period
  21. Documented evidence of an overlapping pain pattern from another source that the Investigator believes to be indistinguishable from lateral hip pain
  22. Lumbar or sacroiliac fusion within the previous 6 months
  23. Any other condition (such as history of deep vein thrombosis, significant cardiovascular, renal failure/dialysis, hepatic or other systemic comorbidity/chronic pain condition including cancer) or circumstance that, in the opinion of the investigator, would compromise the safety of the subject or the quality of study data
  24. Body habitus/hip anatomy that would preclude the use of the product injection needle size
  25. Participation in any clinical study of a therapeutic investigational product within 30 days prior to enrollment
  26. Pending litigation or disability status
  27. Unwilling to refrain from any scheduled surgeries that would impact the collection of study endpoint data during the duration of the study
  28. Subject is a prisoner

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Único

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo

Grupo de participantes/brazo

Un grupo o subgrupo de participantes en un ensayo clínico que recibe una intervención/tratamiento específico, o ninguna intervención, según el protocolo del ensayo.
Intervención / Tratamiento

Intervención / Tratamiento

Un proceso o acción que es el foco de un estudio clínico. Las intervenciones incluyen medicamentos, dispositivos médicos, procedimientos, vacunas y otros productos que están en fase de investigación o que ya están disponibles. Las intervenciones también pueden incluir enfoques no invasivos, como la educación o la modificación de la dieta y el ejercicio.
Comparador activo: Triamcinolone acetate
Corticosteroid injection
Droga: Triamcinolone acetate
A single 40mg Triamcinolone dose, prepared as 1ml of steroid mixed with 4ml of saline, of which 3-5ml is injected.
Experimental: ReneuRx
Dispositivo: ReneuRx
ReneuRx will be injected around the trochanteric branches of the femoral nerve.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medidas de resultado primarias

En el protocolo de un estudio clínico, la medida de resultado planificada que es la más importante para evaluar el efecto de una intervención/tratamiento. La mayoría de los estudios clínicos tienen una medida de resultado primaria, pero algunos tienen más de una.
Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Primary Effectiveness
Periodo de tiempo: 3-months post treatment
The primary endpoint of this study is the proportion of subjects whose hip pain following activity (Timed Up and Go test) is reduced by ≥30% based on the NRS scale at 3 months post treatment
3-months post treatment
Primary Safety
Periodo de tiempo: Through study completion, an average of 12-months
Aggregate serious device-related adverse events through final follow-up visit
Through study completion, an average of 12-months

Medidas de resultado secundarias

Medidas de resultado secundarias

En el protocolo de un estudio clínico, una medida de resultado planificada que no es tan importante como la medida de resultado primaria para evaluar el efecto de una intervención pero que sigue siendo de interés. La mayoría de los estudios clínicos tienen más de una medida de resultado secundaria.
Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Secondary Effectiveness
Periodo de tiempo: Baseline, Day 7, 1-Month, 2-Month, 3-Month, 4-Month, 5-Month, 6-Month, 12-Month
Numeric Rating Scales - The NRS is a segmented numeric version of the visual analog scale (VAS) in which a respondent selects a whole number (0-10 integers) that best reflects the intensity of his/her pain. With 0 being no pain and 10 being the most pain.
Baseline, Day 7, 1-Month, 2-Month, 3-Month, 4-Month, 5-Month, 6-Month, 12-Month
Secondary Effectiveness
Periodo de tiempo: 3 month and 6 month post-treatment
Patient Global Impressions Scale (PGIC) The Patient Global Impression of Change (PGIC) score is a self-reported measure used to assess a patient's perception of their overall improvement or worsening in health status following a specific treatment. It is often used in clinical trials and research studies to gauge the efficacy of interventions from the patient's perspective. The PGIC typically ranges from "very much worse" to "very much improved".
3 month and 6 month post-treatment
Secondary Effectiveness
Periodo de tiempo: Baseline, Day 7, 1-Month, 2-Month, 3-Month, 4-Month, 5-Month, 6-Month, 12-Month
VISA-G (Victorian Institute of Sports Assessment-Gluteal Score) The Victorian Institute of Sport Assessment (VISA-) Gluteal (G) Questionnaire is a self-report clinical outcome measure used in patients with greater trochanteric pain syndrome (GTPS). It consists of eight questions that measure the domains of pain, function in daily living, and sports activities The VISA-G can be used to evaluate the functional impairment of a patient with a disorder of one or both lower extremities. It can be used to monitor the patient over time and to evaluate the effectiveness of an intervention.
Baseline, Day 7, 1-Month, 2-Month, 3-Month, 4-Month, 5-Month, 6-Month, 12-Month
Secondary Effectiveness
Periodo de tiempo: 12 months post-treatment
Change in Timed-Up and Go (TUG) test scores
12 months post-treatment
Pain Relief
Periodo de tiempo: 6-Month, 12-Month
Onset of pain relief defined as time in days to pain reduced by 30% based on NRS score from baseline.
6-Month, 12-Month

Otras medidas de resultado

Otras medidas de resultado

Para ensayos clínicos, una medida planificada descrita en el protocolo que se utiliza para determinar el efecto de una intervención/tratamiento en los participantes. Para estudios de observación, una medida u observación que se utiliza para describir patrones de enfermedades o rasgos, o asociaciones con exposiciones, factores de riesgo o tratamiento. Los tipos de medidas de resultado incluyen la medida de resultado primaria y la medida de resultado secundaria.
Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Exploratory Endpoint
Periodo de tiempo: 12 months post-treatment

Patient Specific Functional Scale (PSFS)

The Patient-Specific Functional Scale (PSFS) assesses a subject's functional ability to complete an activity. Activities will be rated on an 11-point scale (0-10), where 0 indicates "unable to perform activity" and 10 indicates "able to perform activity at the same level as before injury or problem." The activities will be chosen and approved by both the subject and investigator.
12 months post-treatment
Exploratory Endpoints
Periodo de tiempo: 12 months post-treatment

Patient-Reported Outcome Measurement Information System (PROMIS) 29 score

The PROMIS-29 v2. 0 profile assesses pain intensity using a single 0-10 numeric rating item and seven health domains (physical function, fatigue, pain interference, depressive symptoms, anxiety, ability to participate in social roles and activities, and sleep disturbance) using four items per domain.
12 months post-treatment

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Patrocinador

La organización o persona que inicia el estudio y que tiene autoridad y control sobre el estudio.
Brixton Biosciences, Inc.

Colaboradores

Colaboradores

Una organización distinta del patrocinador que proporciona apoyo para un estudio clínico. Este apoyo puede incluir actividades relacionadas con la financiación, el diseño, la implementación, el análisis de datos o la elaboración de informes.
MCRA

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

Inicio del estudio

La fecha real en la que el primer participante se inscribió en un estudio clínico. La fecha de inicio "anticipada" del estudio es la fecha que los investigadores creen que será la fecha de inicio del estudio.
27 de julio de 2026

Finalización primaria (Estimado)

Finalización primaria

La fecha en la que el último participante en un estudio clínico fue examinado o recibió una intervención para recopilar datos finales para la medida de resultado primaria. Si el estudio clínico terminó de acuerdo con el protocolo o se terminó, no afecta esta fecha. Para estudios clínicos con más de una medida de resultado primaria con diferentes fechas de finalización, este término se refiere a la fecha en que se completa la recopilación de datos para todas las medidas de resultado primarias. La fecha de finalización principal "anticipada" es la fecha que los investigadores creen que será la fecha de finalización principal del estudio.
1 de noviembre de 2027

Finalización del estudio (Estimado)

Finalización del estudio

La fecha en la que el último participante en un estudio clínico fue examinado o recibió una intervención/tratamiento para recopilar los datos finales de las medidas de resultado primarias, las medidas de resultado secundarias y los eventos adversos (es decir, la última visita del último participante). La fecha de finalización "anticipada" del estudio es la fecha que los investigadores creen que será la fecha de finalización del estudio.
1 de noviembre de 2029

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

Enviado por primera vez

La fecha en la que el patrocinador o investigador del estudio envió por primera vez un registro del estudio a ClinicalTrials.gov. Por lo general, hay un retraso de unos días entre la primera fecha de envío y la disponibilidad del registro en ClinicalTrials.gov (la primera fecha publicada).
21 de abril de 2026

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

La fecha en la que el patrocinador del estudio o el investigador envía por primera vez un registro del estudio que es consistente con los criterios de revisión de control de calidad (QC) de la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM). Es posible que el patrocinador o el investigador deba revisar y enviar un registro de estudio una o más veces antes de que se cumplan los criterios de revisión de control de calidad de la NLM. Es responsabilidad del patrocinador o investigador asegurarse de que el registro del estudio sea coherente con los criterios de revisión de control de calidad de la NLM.
28 de abril de 2026

Publicado por primera vez (Actual)

Publicado por primera vez

La fecha en la que el registro del estudio estuvo disponible por primera vez en ClinicalTrials.gov después de que concluyó la revisión de control de calidad (QC) de la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM). Por lo general, hay una demora de unos días entre la fecha en que el patrocinador del estudio o el investigador envió el registro del estudio y la primera fecha publicada.
5 de mayo de 2026

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

Última actualización publicada

La fecha más reciente en la que se pusieron a disposición los cambios en un registro del estudio en ClinicalTrials.gov. Puede haber una demora entre el momento en que el patrocinador o el investigador del estudio envió los cambios a ClinicalTrials.gov (la fecha de envío de la última actualización) y la fecha de publicación de la última actualización.
11 de septiembre de 2026

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

La fecha más reciente en la que el patrocinador del estudio o el investigador presentó cambios en un registro del estudio que son consistentes con los criterios de revisión de control de calidad (QC) de la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM). Es responsabilidad del patrocinador o investigador asegurarse de que el registro del estudio sea coherente con los criterios de revisión de control de calidad de la NLM.
9 de septiembre de 2026

Última verificación

Última verificación

La fecha más reciente en la que el patrocinador o investigador del estudio confirmó que la información sobre un estudio clínico en ClinicalTrials.gov es precisa y actual. Si un estudio con un estado de reclutamiento de reclutamiento; aún no está reclutando; o activo, no se ha confirmado el reclutamiento en los últimos 2 años, el estado de reclutamiento del estudio se muestra como desconocido.
1 de septiembre de 2026

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

Otros números de identificación del estudio

Identificadores o números de identificación distintos del número NCT que el patrocinador del estudio, los financiadores u otros asignan a un estudio clínico. Estos números pueden incluir identificadores únicos de otros registros de ensayos y números de subvención de los Institutos Nacionales de Salud.
  • BTX-786-GTPS-02

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

Sí

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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