Dual-Target CSPG4/GD2 CAR-NK Cells for Advanced Melanoma (DUET-MEL)
An Open-Label, Multicenter Phase 1/2 Study of Allogeneic Dual-Target CSPG4/GD2 CAR-NK Cells (EB-DTKN-401) in Adults With Unresectable or Metastatic Cutaneous Melanoma or Metastatic Uveal Melanoma
Descripción general del estudio
Estado
Estado
Condiciones
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Tipo de estudio
Tipo de estudio
Inscripción (Estimado)
Inscripción
Fase
Fase
- Fase 2
- Fase 1
Contactos y Ubicaciones
Estudio Contacto
Estudio Contacto
- Nombre: Seni S Lu, Phd
- Número de teléfono: +86 13076790030
- Correo electrónico: Seni-Lu@beijing-biotech.com
Ubicaciones de estudio
-
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Guangdong
-
Shenzhen, Guangdong, Porcelana, 518036
- Reclutamiento
- Peking University Shenzhen Hospital
-
Contacto:
- Zhen J Peng, Phd
- Número de teléfono: +86 13076790039
- Correo electrónico: Zhen-Peng@beijing-biotech.com
-
-
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Descripción
Inclusion Criteria:
- Age 18-75 years at consent.
- Histologically confirmed unresectable/metastatic cutaneous melanoma or metastatic uveal melanoma.
- Disease progression after standard therapy, intolerance to standard therapy, or no remaining standard option expected to provide meaningful benefit. For cutaneous melanoma: prior anti-PD-1/L1 (with or without antiCTLA-4) unless contraindicated; if BRAF V600-mutant, prior BRAF/MEK inhibitor therapy or documented unsuitability. For uveal melanoma: prior tebentafusp if HLA-A*02:01-positive and eligible, or documented unsuitability/unavailability plus at least one prior systemic therapy.
- Tumor demonstrates CSPG4 and/or GD2 expression in archival or fresh tissue by central testing (suggested positivity threshold: at least 25% viable tumor cells by IHC or equivalent validated assay).
- At least 1 measurable lesion by RECIST v1.1.
- ECOG performance status 0-1.
- Adequate bone marrow, renal, hepatic, cardiac, and pulmonary function per protocol.
- Life expectancy of at least 12 weeks.
- Treated, stable brain metastases are allowed if neurologically stable for at least 4 weeks and not requiring escalating corticosteroids.
- Willingness to use effective contraception and comply with protocol-required visits, blood sampling, and requested biopsies.
Exclusion Criteria:
- Active symptomatic CNS metastases, leptomeningeal disease, or uncontrolled seizure disorder.
- Prior allogeneic stem cell transplant or solid organ transplant; prior gene-modified cellular therapy within 12 weeks; or anti-cancer therapy too close to lymphodepletion per protocol washout rules.
- Requirement for systemic immunosuppression greater than 10 mg prednisone equivalent/day or uncontrolled autoimmune/inflammatory disease requiring systemic treatment.
- Active uncontrolled infection, including uncontrolled HIV, HBV, or HCV, or fever/sepsis at the time lymphodepletion would begin.
- Clinically significant cardiovascular disease, uncontrolled arrhythmia, recent myocardial infarction, or uncontrolled thromboembolic disease.
- Grade 2 or higher unresolved toxicities from prior therapy, except stable endocrinopathy, alopecia, or vitiligo.
- Pregnancy or breastfeeding.
- Any condition that, in the investigator's judgment, would make lymphodepletion or CAR-NK infusion unsafe.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: N / A
- Modelo Intervencionista: Asignación Secuencial
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Número de brazos
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazoGrupo de participantes/brazo |
Intervención / TratamientoIntervención / Tratamiento |
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Experimental: Arm A: Dose-escalation safety lead-in
Target-positive adults with unresectable/metastatic cutaneous melanoma or metastatic uveal melanoma receive lymphodepletion followed by EB-DTKN-401 at one of three planned dose levels; up to three infusions over 15 days.
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Ciclofosfamida
Genetically engineered natural killer (NK) cells expressing dual chimeric antigen receptors targeting CSPG4 and GD2 are expanded ex vivo and infused (IV) into patients.
These cells recognize tumor antigens and induce targeted cytotoxicity, aiming to improve tumor killing and reduce antigen escape in CSPG4/GD2-positive cancers.
Fludara
Otros nombres:
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Experimental: Arm B: Cutaneous expansion
Participants with target-positive unresectable/metastatic cutaneous melanoma receive the RP2D after the same lymphodepleting regimen.
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Ciclofosfamida
Genetically engineered natural killer (NK) cells expressing dual chimeric antigen receptors targeting CSPG4 and GD2 are expanded ex vivo and infused (IV) into patients.
These cells recognize tumor antigens and induce targeted cytotoxicity, aiming to improve tumor killing and reduce antigen escape in CSPG4/GD2-positive cancers.
Fludara
Otros nombres:
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Experimental: Arm C:Uveal expansion
Participants with target-positive metastatic uveal melanoma receive the RP2D after the same lymphodepleting regimen.
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Ciclofosfamida
Genetically engineered natural killer (NK) cells expressing dual chimeric antigen receptors targeting CSPG4 and GD2 are expanded ex vivo and infused (IV) into patients.
These cells recognize tumor antigens and induce targeted cytotoxicity, aiming to improve tumor killing and reduce antigen escape in CSPG4/GD2-positive cancers.
Fludara
Otros nombres:
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
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Incidence of dose-limiting toxicities (DLTs) using CTCAE v5.0
Periodo de tiempo: 28 Days
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28 Days
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Recommended Phase 2 Dose (RP2D)
Periodo de tiempo: 42 Days
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42 Days
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Medidas de resultado secundarias
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Sobrevivencia promedio
Periodo de tiempo: 24 meses
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24 meses
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Treatment-emergent adverse events ( TEDE )
Periodo de tiempo: 12 Month
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Treatment-emergent adverse events including CRS, ICANS, prolonged cytopenias, neuropathic pain, ocular toxicity, and GVHD
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12 Month
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Objective response rate (ORR) by RECIST v1.1
Periodo de tiempo: 12 Month
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12 Month
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Disease control rate (DCR) by RECIST v1.1
Periodo de tiempo: 12 Month
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12 Month
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Duration of response
Periodo de tiempo: 24 Month
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24 Month
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Progression-free survival (PFS)
Periodo de tiempo: 24 Month
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24 Month
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Patrocinador
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Inicio del estudio
Finalización primaria (Estimado)
Finalización primaria
Finalización del estudio (Estimado)
Finalización del estudio
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Palabras clave
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- Enfermedades de la piel y del tejido conectivo
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- Melanoma
- Melanoma uveal
- Químicos orgánicos
- Hidrocarburos
- Mostaza de fosforamida
- Compuestos de mostaza de nitrógeno
- Compuestos de mostaza
- Hidrocarburos, halogenados
- Fosforamidas
- Compuestos organofosforados
- Ciclofosfamida
- fludarabina
- fosfato de fludarabina
Otros números de identificación del estudio
Otros números de identificación del estudio
- EB-MEL-DTKN-007
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
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