Global Reference Ranges - Mexico (GRR Mexico)
Global Reference Ranges (GRR) for Magnetic Resonance Imaging of Intra-abdominal Organs in Healthy Adults From Different Ethnic Groups - Mexico
Descripción general del estudio
Estado
Estado
Condiciones
Condiciones
Descripción detallada
Tipo de estudio
Tipo de estudio
Inscripción (Estimado)
Inscripción
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Método de muestreo
Población de estudio
Descripción
Inclusion Criteria:
- Male or female at least 18 years of age
- Self-reported healthy
- Willing and able to give informed consent for participation in the study
- Willing and able to undergo an MRI
Exclusion Criteria:
History of cardiovascular disease as follows:
- Myocardial infarction
- Heart failure
- Cardiomyopathy
- Stroke
- Hospital admission/discharge for unstable angina
- Heart surgery
- Unstable angina
- Transient ischemic attack
- Presence of CVD risk factors such as hypertension, hyperlipidaemia, Type 2 diabetes, BMI > 30 kg/m2, smoker (current/ex-smoker)
- History of non-cardiac diseases related to the lungs, liver, kidneys, pancreas or spleen judged by the study investigator as therefore unsuitable to participate in the study
- The participant may not enter the study if they have any contraindication to magnetic resonance imaging (standard MRI exclusion criteria including pregnancy, extensive tattoos, pacemaker, shrapnel injury, severe claustrophobia)
- Any other cause, including a significant disease or disorder which, in the opinion of the investigator, may either put the participant at risk because of participation in the study, or may influence the participant's ability to participate in the study
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Reference intervals for liver cT1
Periodo de tiempo: 24 months
|
Measured using Perspectum's LiverMultiScan
|
24 months
|
Medidas de resultado secundarias
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Reference intervals for liver PDFF, iron and volume
Periodo de tiempo: 24 months
|
Measured using Perspectum's LiverMultiScan
|
24 months
|
|
Reference intervals for pancreas T1 and PDFF
Periodo de tiempo: 24 months
|
Measured using Perspectum's CoverScan
|
24 months
|
|
Reference intervals for kidney cortical T1 and renal sinus fat volume (RSFV)
Periodo de tiempo: 24 months
|
Measured using Perspectum's CoverScan
|
24 months
|
|
Reference intervals for measures of body composition
Periodo de tiempo: 24 months
|
Measured using Perspectum's CoverScan
|
24 months
|
|
Reference intervals for cardiac volumes and function
Periodo de tiempo: 24 months
|
Measured using Perspectum's CoverScan
|
24 months
|
|
Reference intervals for spleen T1 and volume
Periodo de tiempo: 24 months
|
Measured using Perspectum's CoverScan
|
24 months
|
|
Reference intervals for lungs fractional change
Periodo de tiempo: 24 months
|
Measured using Perspectum's CoverScan
|
24 months
|
|
Reference intervals for biliary tree and pancreatic duct metrics
Periodo de tiempo: 24 months
|
Measured using Perspectum's CoverScan
|
24 months
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Patrocinador
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Estimado)
Inicio del estudio
Finalización primaria (Estimado)
Finalización primaria
Finalización del estudio (Estimado)
Finalización del estudio
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Publicado por primera vez
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización publicada
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Otros números de identificación del estudio
Otros números de identificación del estudio
- EC-554
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .