MedDiet in Kidney Transplant Recipients (MedDiet_KT)
6-Week Mediterranean Diet Intervention on Dietary Adherence, Body Composition, and Physical Function in Kidney Transplant Recipients: A Pilot Randomized Controlled Trial
In recent years, increasing attention has been directed toward the role of diet and lifestyle factors in influencing graft function and patient survival after kidney transplantation (KT). Among the dietary patterns investigated, the Mediterranean diet (MedDiet) is among most studied diets in KT recipients. Data from observational studies show that greater adherence to the MedDiet is beneficial in kidney transplant recipients and is associated with improved lipid profile, lower oxidative stress, less frequent new-onset diabetes mellitus after transplantation, metabolic syndrome, better kidney function, and mortality. Unfortunately, adherence to MedDiet in kidney transplant recipients is low, and ranges between 25 % and 44.7%. Data from a Dutch cross-sectional study showed that higher levels of food literacy are associated with better adherence to MedDiet. Nevertheless, evidence from randomized dietary interventions aimed at improving MedDiet adherence in this population remains limited. Therefore, the aim of our pilot randomized controlled trial was to evaluate whether a six-week MedDiet intervention could improve adherence to the Mediterranean dietary pattern, assessed using the Mediterranean Diet Adherence Screener (MEDAS), and to explore the effects of MedDiet on body composition and physical function. We conducted an interventional, randomized study at the Kidney Transplantation Centre, Department of Nephrology, University Medical Centre Ljubljana. The intervention duration was six weeks and was performed by a Master's student in nutrition. We included kidney transplant recipients undergoing regular follow-up at the Kidney Transplantation Centre. Patients were invited to participate verbally via telephone contact one week prior to their scheduled physician appointment. Participation was voluntary and confirmed by a signed informed consent. The following exclusion criteria were applied: body mass index (BMI) > 25 kg/m², age > 45 years, female sex, serum creatinine > 250 µmol/L, a MEDAS score ≥ 10 points, and systolic blood pressure > 160 mmHg. Patients were randomized to the intervention and control group.
The primary study outcome was the MEDAS score. Secondary outcomes were lean tissue index (LTI; kg/m²), fat tissue index (FTI; kg/m²), handgrip strength (kg), and chair-stand performance (number of repetitions).
Descripción general del estudio
Estado
Estado
Condiciones
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Inscripción
Fase
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
-
-
-
Ljubljana, Eslovenia, 1000
- UMC Ljubljana
-
-
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
Acepta Voluntarios Saludables
Descripción
Inclusion Criteria:
- 18 years old
- male
- kidney transplant recipient
Exclusion Criteria:
- body mass index (BMI) > 25 kg/m²
- age > 45 years
- female sex
- serum creatinine > 250 µmol/L,
- a MEDAS score ≥ 10 points, and systolic blood pressure > 160 mmHg
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Cuidados de apoyo
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Número de brazos
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazoGrupo de participantes/brazo |
Intervención / TratamientoIntervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Experimental: Intervention (MedDiet) group
Med Diet group
|
intervention with Mediterranean Diet
|
|
Sin intervención: Control arm
No specific dietary intervention
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Mediterranean Diet Adherence Screener (MEDAS)
Periodo de tiempo: 6 weeks
|
adherence to the Mediterranean Diet was measured using the MEDAS before and after the 6 week intervention
|
6 weeks
|
Medidas de resultado secundarias
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
lean tissue index (LTI; kg/m²)
Periodo de tiempo: 6 weeks
|
6 weeks
|
|
|
fat tissue index (FTI; kg/m²)
Periodo de tiempo: 6 weeks
|
6 weeks
|
|
|
handgrip strength (kg)
Periodo de tiempo: 6 weeks
|
6 weeks
|
|
|
chair-stand test
Periodo de tiempo: 6 weeks
|
30-second chair-stand performance (number of repetitions)
|
6 weeks
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Patrocinador
Publicaciones y enlaces útiles
Publicaciones Generales
- Ying T, Shi B, Kelly PJ, Pilmore H, Clayton PA, Chadban SJ. Death after Kidney Transplantation: An Analysis by Era and Time Post-Transplant. J Am Soc Nephrol. 2020 Dec;31(12):2887-2899. doi: 10.1681/ASN.2020050566. Epub 2020 Sep 9.
- Billany RE, Bishop NC, Castle EM, Graham-Brown MPM, Greenwood SA, Lightfoot CJ, Wilkinson TJ. Physical activity interventions in adult kidney transplant recipients: an updated systematic review and meta-analysis of randomized controlled trials. Ren Fail. 2025 Dec;47(1):2480246. doi: 10.1080/0886022X.2025.2480246. Epub 2025 Mar 27.
- Tonelli M, Wiebe N, Knoll G, Bello A, Browne S, Jadhav D, Klarenbach S, Gill J. Systematic review: kidney transplantation compared with dialysis in clinically relevant outcomes. Am J Transplant. 2011 Oct;11(10):2093-109. doi: 10.1111/j.1600-6143.2011.03686.x. Epub 2011 Aug 30.
Enlaces Útiles
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Inicio del estudio
Finalización primaria (Actual)
Finalización primaria
Finalización del estudio (Actual)
Finalización del estudio
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Publicado por primera vez
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización publicada
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
Otros números de identificación del estudio
- 0120-375/2023/3
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .