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Group Dialectical Behaviour Therapy (DBT) Skills Training for First Episode Psychosis

12 de septiembre de 2026 actualizado por: Centre for Addiction and Mental Health

Group Dialectical Behaviour Therapy (DBT) Skills Training for Individuals With First Episode Psychosis: a Feasibility Study

Psychosis is a serious mental health condition that can affect how a person thinks, feels, and functions in daily life, often making it harder to maintain relationships, continue education, or work. Even with standard treatment, many people continue to experience emotional distress, depression, anxiety, and difficulty coping with strong emotions. These challenges can worsen recovery, increase the risk of substance use and suicidal behaviour, and place a significant burden on individuals, families, and the healthcare system.

Dialectical Behaviour Therapy (DBT) is a skills-based psychological treatment that helps people manage emotions, tolerate distress, and improve relationships. Although DBT has been effective in other mental health conditions, it has not been well studied in people with first-episode psychosis.

This study will evaluate an 8-week group DBT skills training adapted for individuals with first-episode psychosis. The study aims to assess whether the program is acceptable and feasible to deliver, and whether it may improve emotion regulation, mood, resilience, and functioning. Findings will inform whether a larger clinical trial of this intervention should be conducted.

Descripción general del estudio

Estado

Estado

Indica el estado de contratación actual o el estado de acceso ampliado.
Aún no reclutando

Condiciones

Condiciones

La enfermedad, trastorno, síndrome, dolencia o lesión que se está estudiando. En ClinicalTrials.gov, las condiciones también pueden incluir otros problemas relacionados con la salud, como la esperanza de vida, la calidad de vida y los riesgos para la salud.

Intervención / Tratamiento

Intervención / Tratamiento

Un proceso o acción que es el foco de un estudio clínico. Las intervenciones incluyen medicamentos, dispositivos médicos, procedimientos, vacunas y otros productos que están en fase de investigación o que ya están disponibles. Las intervenciones también pueden incluir enfoques no invasivos, como la educación o la modificación de la dieta y el ejercicio.

Descripción detallada

Despite evidence that individuals with psychotic disorders experience marked emotion dysregulation, impulsivity and elevated suicide risk, they have largely been excluded from clinical trials evaluating DBT. Nevertheless, emerging pilot studies support the feasibility and potential efficacy of brief DBT-informed skills group in individuals with psychosis, with participants reporting high satisfaction and improvements in understanding and managing emotions, suicidality, and interpersonal functioning. However, this literature remains preliminary and underdeveloped, and no studies have evaluated group DBT skills intervention specifically for individuals with first-episode psychosis.

Aim 1: To evaluate the acceptability of the group DBT skills training invention and the feasibility of conducting a fully powered randomized controlled trial (RCT) of in young men with psychosis.

Aim 2: To assess the preliminary efficacy of group DBT skills training in improving emotion regulation, resilience, and functioning and reducing, mood and anxiety and substance use, in a single-arm exploratory clinical trial.

This study will provide evidence of the feasibility, acceptability, and preliminary efficacy of a group DBT skills training for young men with first-episode psychosis. Findings will advance understanding of emotion regulation as a treatment target in psychosis and inform the development of larger controlled trials evaluating emotion-focused interventions in early psychosis care. The intervention could represent a scalable and practical psychosocial treatment to address emotional difficulties that are common but often under-treated in psychosis.

This study employing qualitative and quantitative methods to evaluate the group DBT skills training intervention and test its feasibility, and acceptability in individuals with psychosis. A single arm trial where DBT skills group delivered over 8-weeks, will be conducted. Thirty-two participants are planned to be enrolled in the trial. Participants will continue with their standard outpatient care during the trial. Outcome measures will be completed at study entry and post-treatment. For the qualitative component of the study, 15 post-intervention semi-structured interviews will be conducted.

Tipo de estudio

Tipo de estudio

Describe la naturaleza de un estudio clínico. Los tipos de estudio incluyen estudios de intervención (también llamados ensayos clínicos), estudios observacionales (incluidos registros de pacientes) y acceso ampliado.
Intervencionista

Inscripción (Estimado)

Inscripción

El número de participantes en un estudio clínico. La inscripción "anticipada" es el número objetivo de participantes que los investigadores necesitan para el estudio.
32

Fase

Fase

La etapa de un ensayo clínico que estudia un fármaco o producto biológico, según las definiciones desarrolladas por la Administración de Drogas y Alimentos de los Estados Unidos (FDA). La fase se basa en el objetivo del estudio, el número de participantes y otras características. Hay cinco fases: Fase 1 temprana (anteriormente enumerada como Fase 0), Fase 1, Fase 2, Fase 3 y Fase 4. No aplicable se usa para describir ensayos sin fases definidas por la FDA, incluidos ensayos de dispositivos o intervenciones conductuales.
  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

Estudio Contacto

El nombre y la información de contacto de la persona que puede responder las preguntas de inscripción para un estudio clínico. Cada ubicación donde se lleva a cabo el estudio también puede tener un contacto específico, que puede responder mejor a esas preguntas.
  • Nombre: Omair Husain
  • Número de teléfono: 36467 416-535-8501
  • Correo electrónico: omair.husain@camh.ca

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Criterio de elegibilidad

Los principales requisitos que deben cumplir las personas que quieran participar en un estudio clínico o las características que deben tener. Los criterios de elegibilidad consisten en criterios de inclusión (que se requieren para que una persona participe en el estudio) y criterios de exclusión (que impiden que una persona participe). Los tipos de criterios de elegibilidad incluyen si un estudio acepta voluntarios sanos, tiene requisitos de edad o grupo de edad, o está limitado por sexo.

Edades elegibles para estudiar

  • Niño
  • Adulto

Acepta Voluntarios Saludables

No

Descripción

Inclusion Criteria:

  1. Be 14-35 years old.
  2. All gender identities are eligible to participate.
  3. Being competent as demonstrated by comprehension of the study procedures, risks, benefits and their rights as a volunteer in the research study and willing to consent to study participation.
  4. Meets criteria for a psychotic spectrum disorder as determined by Diagnostic and Statistical Manual of Mental Disorders (DSM-5) (e.g., schizophrenia, schizoaffective disorder, schizophreniform disorder, brief psychotic disorder, delusional disorder, other specified schizophrenia spectrum disorder, or other unspecified schizophrenia spectrum disorder), or bipolar disorder with psychotic features, and is within 3 years of their initial diagnosis.

Exclusion Criteria:

  1. Diagnosis of intellectual disability previously documented in the patient chart.
  2. Acute suicidality requiring immediate life-saving intervention (i.e., inpatient psychiatric care).
  3. Receiving any additional structured psychotherapy interventions during the study period.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: N / A
  • Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo

Grupo de participantes/brazo

Un grupo o subgrupo de participantes en un ensayo clínico que recibe una intervención/tratamiento específico, o ninguna intervención, según el protocolo del ensayo.
Intervención / Tratamiento

Intervención / Tratamiento

Un proceso o acción que es el foco de un estudio clínico. Las intervenciones incluyen medicamentos, dispositivos médicos, procedimientos, vacunas y otros productos que están en fase de investigación o que ya están disponibles. Las intervenciones también pueden incluir enfoques no invasivos, como la educación o la modificación de la dieta y el ejercicio.
Experimental: Group DBT
Receive 8-week Group DBT intervention
Conductual: group DBT
DBT skills group delivered over 8-weeks

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medidas de resultado primarias

En el protocolo de un estudio clínico, la medida de resultado planificada que es la más importante para evaluar el efecto de una intervención/tratamiento. La mayoría de los estudios clínicos tienen una medida de resultado primaria, pero algunos tienen más de una.
Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Adherence
Periodo de tiempo: post treatment (8 weeks after baseline)
Percent sessions attended
post treatment (8 weeks after baseline)
Retention rates
Periodo de tiempo: post treatment (8 weeks after baseline)
Percent participants who complete 8-week study.
post treatment (8 weeks after baseline)
Attrition
Periodo de tiempo: post treatment (8 weeks after baseline)
Percent participants that dropout at 8 weeks
post treatment (8 weeks after baseline)
Client Satisfaction Questionnaire
Periodo de tiempo: post treatment (8 weeks after baseline)
A Likert scale from 1-4, total scores range from 8-32, with higher scores indicating greater satisfaction.
post treatment (8 weeks after baseline)
Timeline Follow Back (TLFB)
Periodo de tiempo: From enrollment to the end of treatment at 8 weeks
A self-report method for substance use, and will be used to quantify the amount/frequency of cannabis in the past 14 days.
From enrollment to the end of treatment at 8 weeks

Medidas de resultado secundarias

Medidas de resultado secundarias

En el protocolo de un estudio clínico, una medida de resultado planificada que no es tan importante como la medida de resultado primaria para evaluar el efecto de una intervención pero que sigue siendo de interés. La mayoría de los estudios clínicos tienen más de una medida de resultado secundaria.
Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Brief Psychiatric Rating Scale (BPRS)
Periodo de tiempo: From enrollment to the end of treatment at 8 weeks
a widely used instrument for the assessment of positive, negative and affective symptoms in individuals who have psychotic disorders. It consists of 18 symptom constructs. Total score range from 18-126, higher scores indicating higher severity.
From enrollment to the end of treatment at 8 weeks
Scale for the Assessment of Negative Symptoms (SANS)
Periodo de tiempo: From enrollment to the end of treatment at 8 weeks
An instrument for measuring negative symptoms in schizophrenia. It assesses five symptom complexes to obtain clinical ratings of negative symptoms in participants with schizophrenia. They are: affective blunting; alogia (impoverished thinking); avolition/apathy; anhedonia/asociality; and disturbance of attention. Assessments are conducted on a six-point scale (0=not at all to 5=severe). Total score range from 0-110, higher scores indicating higher severity.
From enrollment to the end of treatment at 8 weeks
Calgary Depression Scale for Schizophrenia (CDSS)
Periodo de tiempo: From enrollment to the end of treatment at 8 weeks
4-point Likert type scale (0, absent; 1, mild; 2, moderate; 3, severe) with nine items. It is a reliable scale, with high internal consistency (Cronbach's alpha = 0.855), and the CDSS is suitable for evaluating symptoms of depression in people at clinical high risk for psychosis Total score range from 0-27, higher scores indicating higher severity.
From enrollment to the end of treatment at 8 weeks
State-Trait Anxiety Inventory (STAI)
Periodo de tiempo: From enrollment to the end of treatment at 8 weeks
A psychological inventory consisting of 40 self-report items on a 4-point Likert scale. The STAI measures two types of anxiety - state anxiety and trait anxiety. Scores range from 20 to 80 for both state and trait anxiety, with higher scores indicating greater anxiety.
From enrollment to the end of treatment at 8 weeks
Borderline Symptom List (BSL-23)
Periodo de tiempo: From enrollment to the end of treatment at 8 weeks
A well-established self-rating instrument to assess the severity of borderline typical psychopathology. The BSL-23 assesses 23 feelings and experiences typically reported by BPD patients, refers to the last week and has a range from 0 = 'not at all' to 4 = 'very strong. scores range from 0 to 92 with higher scores indicating greater symptom severity.
From enrollment to the end of treatment at 8 weeks
Difficulties in emotion regulation scale (DERS)
Periodo de tiempo: From enrollment to the end of treatment at 8 weeks
A 36-item self-report measure of six facets of emotion regulation. Items are rated on a scale of 1 ("almost never [0-10%]") to 5 ("almost always [91-100%]"). Scores range from 36 to 180, with higher scores indicating greater symptom severity.
From enrollment to the end of treatment at 8 weeks
Global Functioning: Social and Role Scales
Periodo de tiempo: From enrollment to the end of treatment at 8 weeks
Brief clinician-administered measures of social and role functioning, respectively, administered as a semi-structured interview with detailed anchors for ratings that address functional difficulties typically experienced by youth at risk for psychosis. Scores range from 1 to 10, with higher scores indicating greater functioning.
From enrollment to the end of treatment at 8 weeks
Connor-Davidson Resilience Scale (CD-RISC)
Periodo de tiempo: From enrollment to the end of treatment at 8 weeks
A 25-item self-report rating scale designed to assess resilience, with higher scores being an indicator of high resilience. Each item is rated on a 5-point scale ranging from not true at all or zero to true nearly all the time or four. Scores range from 0 to 100, with higher scores indicating greater resilience.
From enrollment to the end of treatment at 8 weeks
Adolescent Alcohol and Drug Involvement Scale (AADIS)
Periodo de tiempo: From enrollment to the end of treatment at 8 weeks
A clinician rated instrument which evaluates an adolescent's use of alcohol and other drugs. The score is calculated from a weighted sum of item ratings on a scale of 1-12, where higher scores indicate more serious levels of involvement.
From enrollment to the end of treatment at 8 weeks
Cannabis Use Disorders Identification Test-Revised (CUDIT-R)
Periodo de tiempo: From enrollment to the end of treatment at 8 weeks
A self-report tool developed that aim to distinguish between different levels of cannabis use, cannabis use disorders and stage of change. It contains 8 items, two each from the domains of consumption, cannabis problems (abuse), dependence, and psychological features. score range 0-32, more indicating hazardous cannabis use and scores of 12 or more suggesting a possible cannabis use disorder
From enrollment to the end of treatment at 8 weeks
Columbia-Suicide Severity Rating Scale (C-SSRS)
Periodo de tiempo: From enrollment to the end of treatment at 8 weeks
A semi-structured clinical interview that assesses suicidal ideation severity, suicidal ideation intensity, and suicidal behavior. intensity subscale (scored separately) that ranges from 0-25 by rating the frequency, duration, and controllability of ideation. Overall Score 0: No suicidal risk Score 1-2: Low risk; safety planning recommended as a best practice Score 3-6: Moderate to high risk; requires safety planning and close follow-up
From enrollment to the end of treatment at 8 weeks

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Patrocinador

La organización o persona que inicia el estudio y que tiene autoridad y control sobre el estudio.
Centre for Addiction and Mental Health

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Estimado)

Inicio del estudio

La fecha real en la que el primer participante se inscribió en un estudio clínico. La fecha de inicio "anticipada" del estudio es la fecha que los investigadores creen que será la fecha de inicio del estudio.
15 de septiembre de 2026

Finalización primaria (Estimado)

Finalización primaria

La fecha en la que el último participante en un estudio clínico fue examinado o recibió una intervención para recopilar datos finales para la medida de resultado primaria. Si el estudio clínico terminó de acuerdo con el protocolo o se terminó, no afecta esta fecha. Para estudios clínicos con más de una medida de resultado primaria con diferentes fechas de finalización, este término se refiere a la fecha en que se completa la recopilación de datos para todas las medidas de resultado primarias. La fecha de finalización principal "anticipada" es la fecha que los investigadores creen que será la fecha de finalización principal del estudio.
30 de septiembre de 2027

Finalización del estudio (Estimado)

Finalización del estudio

La fecha en la que el último participante en un estudio clínico fue examinado o recibió una intervención/tratamiento para recopilar los datos finales de las medidas de resultado primarias, las medidas de resultado secundarias y los eventos adversos (es decir, la última visita del último participante). La fecha de finalización "anticipada" del estudio es la fecha que los investigadores creen que será la fecha de finalización del estudio.
30 de diciembre de 2027

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

Enviado por primera vez

La fecha en la que el patrocinador o investigador del estudio envió por primera vez un registro del estudio a ClinicalTrials.gov. Por lo general, hay un retraso de unos días entre la primera fecha de envío y la disponibilidad del registro en ClinicalTrials.gov (la primera fecha publicada).
17 de agosto de 2026

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

La fecha en la que el patrocinador del estudio o el investigador envía por primera vez un registro del estudio que es consistente con los criterios de revisión de control de calidad (QC) de la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM). Es posible que el patrocinador o el investigador deba revisar y enviar un registro de estudio una o más veces antes de que se cumplan los criterios de revisión de control de calidad de la NLM. Es responsabilidad del patrocinador o investigador asegurarse de que el registro del estudio sea coherente con los criterios de revisión de control de calidad de la NLM.
17 de agosto de 2026

Publicado por primera vez (Actual)

Publicado por primera vez

La fecha en la que el registro del estudio estuvo disponible por primera vez en ClinicalTrials.gov después de que concluyó la revisión de control de calidad (QC) de la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM). Por lo general, hay una demora de unos días entre la fecha en que el patrocinador del estudio o el investigador envió el registro del estudio y la primera fecha publicada.
20 de agosto de 2026

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

Última actualización publicada

La fecha más reciente en la que se pusieron a disposición los cambios en un registro del estudio en ClinicalTrials.gov. Puede haber una demora entre el momento en que el patrocinador o el investigador del estudio envió los cambios a ClinicalTrials.gov (la fecha de envío de la última actualización) y la fecha de publicación de la última actualización.
16 de septiembre de 2026

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

La fecha más reciente en la que el patrocinador del estudio o el investigador presentó cambios en un registro del estudio que son consistentes con los criterios de revisión de control de calidad (QC) de la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM). Es responsabilidad del patrocinador o investigador asegurarse de que el registro del estudio sea coherente con los criterios de revisión de control de calidad de la NLM.
12 de septiembre de 2026

Última verificación

Última verificación

La fecha más reciente en la que el patrocinador o investigador del estudio confirmó que la información sobre un estudio clínico en ClinicalTrials.gov es precisa y actual. Si un estudio con un estado de reclutamiento de reclutamiento; aún no está reclutando; o activo, no se ha confirmado el reclutamiento en los últimos 2 años, el estado de reclutamiento del estudio se muestra como desconocido.
1 de agosto de 2026

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

Otros números de identificación del estudio

Identificadores o números de identificación distintos del número NCT que el patrocinador del estudio, los financiadores u otros asignan a un estudio clínico. Estos números pueden incluir identificadores únicos de otros registros de ensayos y números de subvención de los Institutos Nacionales de Salud.
  • 2026/060

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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