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Integrated Diabetes and Oral Health Care in Oman

2 de septiembre de 2026 actualizado por: Oman Ministry of Health

Cost-Effectiveness and Implementation of Integrated Diabetes-Oral Health Care in Oman: A Health Belief Model-Based Intervention to Enhance Clinical, Behavioral, and Exploratory Oral Microbiome in Health System Outcomes in Type 2 Diabetes

Type 2 diabetes mellitus (T2DM) and periodontal (gum) disease are closely related conditions that may negatively affect each other. However, oral health is not routinely integrated into diabetes self-management education. This study will evaluate whether a structured diabetes-oral health educational intervention based on the Health Belief Model can improve glycaemic control, periodontal health, self-management behaviours, and quality of life among adults with T2DM in Oman.

This multicentre randomized controlled trial will include 290 adults with T2DM. Participants will be randomly assigned to either an intervention group or a control group. The intervention group will receive six individual, structured diabetes-oral health education sessions over 12 weeks in addition to usual care. The control group will continue to receive standard diabetes care and education.

Participants will be followed for 12 months. The primary outcome is change in glycated haemoglobin (HbA1c) from baseline to 12 months. Secondary outcomes include periodontal health, diabetes and oral-health self-care behaviours, Health Belief Model constructs, quality of life, psychological well-being, diabetes distress, healthcare utilization, and healthcare costs. The study will also assess the cost-effectiveness of the intervention. Exploratory components will assess previously undiagnosed periodontal disease and examine associations between periodontal changes and the oral microbiome.

Descripción general del estudio

Estado

Estado

Indica el estado de contratación actual o el estado de acceso ampliado.
Aún no reclutando

Condiciones

Condiciones

La enfermedad, trastorno, síndrome, dolencia o lesión que se está estudiando. En ClinicalTrials.gov, las condiciones también pueden incluir otros problemas relacionados con la salud, como la esperanza de vida, la calidad de vida y los riesgos para la salud.

Intervención / Tratamiento

Intervención / Tratamiento

Un proceso o acción que es el foco de un estudio clínico. Las intervenciones incluyen medicamentos, dispositivos médicos, procedimientos, vacunas y otros productos que están en fase de investigación o que ya están disponibles. Las intervenciones también pueden incluir enfoques no invasivos, como la educación o la modificación de la dieta y el ejercicio.

Descripción detallada

Type 2 diabetes mellitus (T2DM) is an important public health problem in Oman. Periodontal disease is common among people with diabetes, and the relationship between diabetes and periodontal disease is bidirectional. Poor glycaemic control may contribute to periodontal inflammation, while periodontal inflammation may adversely affect metabolic control. Despite this relationship, diabetes education commonly focuses on glycaemic control and general diabetes self-management, with limited structured integration of oral-health education and behavioural approaches.

This study is a multicentre, two-arm randomized controlled trial designed to evaluate the effectiveness and cost-effectiveness of an integrated diabetes-oral health educational intervention based on the Health Belief Model (HBM). The study will recruit 290 adults with T2DM (145 participants per group) from participating diabetes clinics in Oman. Participants will be allocated to either the intervention group or the control group.

Participants assigned to the intervention group will receive six structured, individual HBM-based educational sessions, approximately 30 minutes each, delivered over 12 weeks. The intervention addresses diabetes and oral-health risk awareness; the severity and consequences of periodontal disease in people with T2DM; benefits of glycaemic control and oral hygiene; barriers to oral-health self-care and practical solutions; toothbrushing, interdental cleaning, and self-monitoring skills; and maintenance planning and relapse prevention. Sessions will include structured educational material, individualized advice, and goal-setting. Participants in the control group will continue to receive standard diabetes care and education.

Data will be collected at baseline and at 3, 6, and 12 months, as appropriate for each outcome. The primary outcome is change in HbA1c from baseline to 12 months. Secondary outcomes include periodontal clinical indicators, diabetes and oral-health self-management behaviours, HBM constructs, oral health-related and general health-related quality of life, psychological well-being, diabetes distress, healthcare utilization, and direct medical costs. An economic evaluation will assess the cost-effectiveness of the intervention.

As an exploratory component, participants will undergo periodontal assessment to estimate the prevalence of previously undiagnosed periodontal disease and examine its association with glycaemic control. The study will also explore associations between changes in periodontal status and oral microbiome profiles.

Tipo de estudio

Tipo de estudio

Describe la naturaleza de un estudio clínico. Los tipos de estudio incluyen estudios de intervención (también llamados ensayos clínicos), estudios observacionales (incluidos registros de pacientes) y acceso ampliado.
Intervencionista

Inscripción (Estimado)

Inscripción

El número de participantes en un estudio clínico. La inscripción "anticipada" es el número objetivo de participantes que los investigadores necesitan para el estudio.
290

Fase

Fase

La etapa de un ensayo clínico que estudia un fármaco o producto biológico, según las definiciones desarrolladas por la Administración de Drogas y Alimentos de los Estados Unidos (FDA). La fase se basa en el objetivo del estudio, el número de participantes y otras características. Hay cinco fases: Fase 1 temprana (anteriormente enumerada como Fase 0), Fase 1, Fase 2, Fase 3 y Fase 4. No aplicable se usa para describir ensayos sin fases definidas por la FDA, incluidos ensayos de dispositivos o intervenciones conductuales.
  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

Estudio Contacto

El nombre y la información de contacto de la persona que puede responder las preguntas de inscripción para un estudio clínico. Cada ubicación donde se lleva a cabo el estudio también puede tener un contacto específico, que puede responder mejor a esas preguntas.
  • Nombre: Dr Fatma Sultan Al Maskari, Master, and 1st year Phd
  • Número de teléfono: 95764646
  • Correo electrónico: s156958@student.squ.edu.om

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Criterio de elegibilidad

Los principales requisitos que deben cumplir las personas que quieran participar en un estudio clínico o las características que deben tener. Los criterios de elegibilidad consisten en criterios de inclusión (que se requieren para que una persona participe en el estudio) y criterios de exclusión (que impiden que una persona participe). Los tipos de criterios de elegibilidad incluyen si un estudio acepta voluntarios sanos, tiene requisitos de edad o grupo de edad, o está limitado por sexo.

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

No

Descripción

Inclusion Criteria:

  • Aged 35 years or older.
  • Confirmed diagnosis of type 2 diabetes mellitus (T2DM), documented in the medical record for at least 12 months.
  • Able to understand Arabic or English.
  • Able to provide written informed consent.
  • Able to attend the scheduled educational sessions and follow-up visits.

Exclusion Criteria:

  • Pregnant or breastfeeding.
  • Cognitive impairment or severe mental illness limiting participation.
  • Active systemic infectious diseases such as tuberculosis, syphilis, or HIV.
  • Use of medications that may significantly affect glucose metabolism or gingival health, such as long-term systemic corticosteroids, immunosuppressants, phenytoin, or calcium channel blockers.
  • Severe periodontitis requiring immediate surgical intervention.
  • Participation in another diabetes or oral health intervention trial.
  • Unable to comply with the follow-up schedule.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo

Grupo de participantes/brazo

Un grupo o subgrupo de participantes en un ensayo clínico que recibe una intervención/tratamiento específico, o ninguna intervención, según el protocolo del ensayo.
Intervención / Tratamiento

Intervención / Tratamiento

Un proceso o acción que es el foco de un estudio clínico. Las intervenciones incluyen medicamentos, dispositivos médicos, procedimientos, vacunas y otros productos que están en fase de investigación o que ya están disponibles. Las intervenciones también pueden incluir enfoques no invasivos, como la educación o la modificación de la dieta y el ejercicio.
Experimental: Health Belief Model-Based Educational Intervention
Participants allocated to this arm will receive an individualized Health Belief Model-based integrated diabetes-oral health educational programme in addition to routine diabetes care. The intervention consists of six individual face-to-face educational sessions delivered over 12 weeks, with each session lasting approximately 30 minutes. The programme addresses diabetes and oral health risk awareness, periodontal disease, benefits of glycaemic control and oral hygiene, barriers to oral health self-care, practical self-care skills, goal-setting, and maintenance planning.
Conductual: Health Belief Model-Based Integrated Diabetes-Oral Health Educational Intervention
Participants will receive an individualized Health Belief Model-based integrated diabetes-oral health educational intervention in addition to routine diabetes care. The intervention consists of six individual face-to-face educational sessions delivered over 12 weeks, with each session lasting approximately 30 minutes. The sessions address diabetes and oral health risk awareness, severity and consequences of periodontal disease, benefits of glycaemic control and oral hygiene, barriers to oral health self-care and practical solutions, brushing and interdental cleaning and self-monitoring skills, and maintenance planning and relapse prevention. Each session includes structured educational material, individualized advice, and simple goal-setting.
Comparador activo: Standard Diabetes Education and Routine Care
Participants allocated to this arm will continue to receive standard diabetes education and routine clinical care. This includes routine advice on diet, medication adherence, physical activity, and blood glucose monitoring. Participants in this arm will not receive the structured Health Belief Model-based integrated diabetes-oral health educational intervention.
Conductual: Standard Diabetes Education and Routine Care
Participants will receive standard diabetes education and routine clinical care provided by existing diabetes services. Routine education includes advice on diet, medication adherence, physical activity, and blood glucose monitoring. Participants will not receive the structured Health Belief Model-based integrated diabetes-oral health educational intervention.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medidas de resultado primarias

En el protocolo de un estudio clínico, la medida de resultado planificada que es la más importante para evaluar el efecto de una intervención/tratamiento. La mayoría de los estudios clínicos tienen una medida de resultado primaria, pero algunos tienen más de una.
Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Change in Glycated Hemoglobin (HbA1c) From Baseline to 12 Months
Periodo de tiempo: Baseline to 12 months
Change in HbA1c (%) from baseline to 12 months will be used to assess the effect of the intervention on glycaemic control. HbA1c will be measured using blood samples processed in a certified hospital laboratory. The between-group difference in change over time will be evaluated.
Baseline to 12 months

Medidas de resultado secundarias

Medidas de resultado secundarias

En el protocolo de un estudio clínico, una medida de resultado planificada que no es tan importante como la medida de resultado primaria para evaluar el efecto de una intervención pero que sigue siendo de interés. La mayoría de los estudios clínicos tienen más de una medida de resultado secundaria.
Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Change in Probing Pocket Depth (PPD)
Periodo de tiempo: Baseline, 3 months, 6 months, and 12 months
Probing pocket depth will be measured in millimeters (mm) using a periodontal probe at six sites per tooth. Mean probing pocket depth will be calculated for each participant. Change in mean probing pocket depth from baseline will be compared between the intervention and control groups. Lower values indicate better periodontal health.
Baseline, 3 months, 6 months, and 12 months
Change in Diabetes Self-Management Behaviors
Periodo de tiempo: Baseline, 3 months, 6 months, and 12 months
Diabetes self-management behaviors will be assessed using the Summary of Diabetes Self-Care Activities (SDSCA) questionnaire. The SDSCA assesses the frequency of diabetes self-care activities over the previous 7 days. Items are scored from 0 to 7 days, with higher scores indicating more frequent performance of the assessed self-care behavior. Change in SDSCA scores from baseline will be compared between the intervention and control groups.
Baseline, 3 months, 6 months, and 12 months
Healthcare Utilization
Periodo de tiempo: From baseline through 12 months
Healthcare utilization will be assessed as the number of healthcare services used by each participant during the study period, including relevant outpatient visits and other healthcare contacts recorded as part of the study. Healthcare utilization will be compared between the intervention and control groups. Higher values indicate greater healthcare resource utilization.
From baseline through 12 months
Change in Oral Health-Related Quality of Life Assessed Using the Oral Health Impact Profile-14 (OHIP-14)
Periodo de tiempo: Baseline, 3 months, 6 months, and 12 months
Oral health-related quality of life will be assessed using the 14-item Oral Health Impact Profile (OHIP-14). Each item is scored from 0 (never) to 4 (very often), producing a total score ranging from 0 to 56. Higher total scores indicate poorer oral health-related quality of life. The change in total OHIP-14 score from baseline will be compared between the intervention and control groups.
Baseline, 3 months, 6 months, and 12 months
Direct Medical Costs
Periodo de tiempo: Baseline through 12 months
Direct medical costs associated with healthcare utilization will be estimated from the health-system perspective and reported in Omani Rial (OMR) per participant. Mean direct medical costs over the study period will be compared between the intervention and control groups. Higher values indicate greater healthcare costs.
Baseline through 12 months

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Patrocinador

La organización o persona que inicia el estudio y que tiene autoridad y control sobre el estudio.
Oman Ministry of Health

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Estimado)

Inicio del estudio

La fecha real en la que el primer participante se inscribió en un estudio clínico. La fecha de inicio "anticipada" del estudio es la fecha que los investigadores creen que será la fecha de inicio del estudio.
1 de septiembre de 2026

Finalización primaria (Estimado)

Finalización primaria

La fecha en la que el último participante en un estudio clínico fue examinado o recibió una intervención para recopilar datos finales para la medida de resultado primaria. Si el estudio clínico terminó de acuerdo con el protocolo o se terminó, no afecta esta fecha. Para estudios clínicos con más de una medida de resultado primaria con diferentes fechas de finalización, este término se refiere a la fecha en que se completa la recopilación de datos para todas las medidas de resultado primarias. La fecha de finalización principal "anticipada" es la fecha que los investigadores creen que será la fecha de finalización principal del estudio.
1 de septiembre de 2028

Finalización del estudio (Estimado)

Finalización del estudio

La fecha en la que el último participante en un estudio clínico fue examinado o recibió una intervención/tratamiento para recopilar los datos finales de las medidas de resultado primarias, las medidas de resultado secundarias y los eventos adversos (es decir, la última visita del último participante). La fecha de finalización "anticipada" del estudio es la fecha que los investigadores creen que será la fecha de finalización del estudio.
1 de septiembre de 2028

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

Enviado por primera vez

La fecha en la que el patrocinador o investigador del estudio envió por primera vez un registro del estudio a ClinicalTrials.gov. Por lo general, hay un retraso de unos días entre la primera fecha de envío y la disponibilidad del registro en ClinicalTrials.gov (la primera fecha publicada).
16 de agosto de 2026

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

La fecha en la que el patrocinador del estudio o el investigador envía por primera vez un registro del estudio que es consistente con los criterios de revisión de control de calidad (QC) de la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM). Es posible que el patrocinador o el investigador deba revisar y enviar un registro de estudio una o más veces antes de que se cumplan los criterios de revisión de control de calidad de la NLM. Es responsabilidad del patrocinador o investigador asegurarse de que el registro del estudio sea coherente con los criterios de revisión de control de calidad de la NLM.
2 de septiembre de 2026

Publicado por primera vez (Actual)

Publicado por primera vez

La fecha en la que el registro del estudio estuvo disponible por primera vez en ClinicalTrials.gov después de que concluyó la revisión de control de calidad (QC) de la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM). Por lo general, hay una demora de unos días entre la fecha en que el patrocinador del estudio o el investigador envió el registro del estudio y la primera fecha publicada.
9 de septiembre de 2026

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

Última actualización publicada

La fecha más reciente en la que se pusieron a disposición los cambios en un registro del estudio en ClinicalTrials.gov. Puede haber una demora entre el momento en que el patrocinador o el investigador del estudio envió los cambios a ClinicalTrials.gov (la fecha de envío de la última actualización) y la fecha de publicación de la última actualización.
9 de septiembre de 2026

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

La fecha más reciente en la que el patrocinador del estudio o el investigador presentó cambios en un registro del estudio que son consistentes con los criterios de revisión de control de calidad (QC) de la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM). Es responsabilidad del patrocinador o investigador asegurarse de que el registro del estudio sea coherente con los criterios de revisión de control de calidad de la NLM.
2 de septiembre de 2026

Última verificación

Última verificación

La fecha más reciente en la que el patrocinador o investigador del estudio confirmó que la información sobre un estudio clínico en ClinicalTrials.gov es precisa y actual. Si un estudio con un estado de reclutamiento de reclutamiento; aún no está reclutando; o activo, no se ha confirmado el reclutamiento en los últimos 2 años, el estado de reclutamiento del estudio se muestra como desconocido.
1 de agosto de 2026

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

Otros números de identificación del estudio

Identificadores o números de identificación distintos del número NCT que el patrocinador del estudio, los financiadores u otros asignan a un estudio clínico. Estos números pueden incluir identificadores únicos de otros registros de ensayos y números de subvención de los Institutos Nacionales de Salud.
  • MoH/CSR/26/32411

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

INDECISO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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