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Comparison Between Ultrasound Guided Pericapsular Nerve Block And Suprainguinal Fascia Iliaca Nerve Block in Hip Surgery (PENG block)

9 de noviembre de 2026 actualizado por: Ain Shams University

Hip fracture is a common orthopedic emergency in the elderly, and it is associated with significant morbidity and mortality. Surgical reduction and fixation are the definitive treatment in most patients, effective perioperative analgesia that minimizes the need for opioids and related adverse effects (such as delirium) is essential in this patient population.

In this study we are going to compare the effects of ultrasound guided pericapsular nerve group (PENG) block and suprainguinal fascia iliaca compartment block (FICB) on postoperative analgesia and quadriceps strength following total hip arthroplasty.

Descripción general del estudio

Estado

Reclutamiento

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

Total hip replacements (THRs) are quite successful surgery for many end-stage hip diseases in terms of pain relief and functional recovery (Lindberg-larsen M et al,2020). However, THR are associated with severe perioperative pain which prolongs length of hospitalization and increases the morbidity and medical cost (Guarino AJ et al,2019). Adequate pain management is crucial for improving the satisfaction of patients and clinical outcomes. Numerous strategies have been implemented to reduce postoperative pain following THR including local infiltration analgesia, epidural analgesia, intravenous non-steroidal anti-inflammatory agents and peripheral nerve block. (Kuchalik J et al,2017).

So, multimodal analgesia has been extensively used in perioperative period of THR (Berninger MT etal, 2019).

One of the regional anesthesia options for hip surgery is the fascia iliaca compartment block (FICB) that affects nerves important for hip innervation and sensory innervation of the thigh - femoral, obturator and lateral femoral cutaneous nerve.(Standring S,2015). FICB can be easily performed and is often a good solution for management of hip fractures in emergency departments. Its use reduces morphine pre-operative requirement for patients with femoral neck fractures and can also be indicated for hip arthroplasty, hip arthroscopy and burn management of the region (Madabushi R, 2016). A suprainguinal FICB produces a more complete sensory block of the medial, anterior and lateral region of the thigh when compared to infra-inguinal FICB. Additionally,supra-inguinal FICB leads to a more consistent spread in the cranial direction, thus spreading the anesthetic more consistently towards the lumbar plexus and three targeted nerves. So,the supra-inguinal approach has a superior postoperative analgesic efficacy compared to infra-inguinal approach along with significantly less morphine consumption in the first 24(Garner M,2017).

The pericapsular nerve group (PENG) block, which targets sensory branches of the obturator, accessory obturator, and femoral nerves in the anterior capsule of the hip, has been proposed as an effective method to treat pain associated with hip fractures and total hip arthroplasty(THA)(Giron-Arango L,2018). The PENG block provides coverage of the sensory nerves supplying the anterior hip while sparing motor blockade of the quadriceps; a known complication of fascia iliaca and femoral blocks (Tran J,2019).

PENG block has potential advantages over traditional forms of regional analgesia for pain originating from the hip, such as femoral nerve or fascia iliaca blocks. One of these potential advantages include a wider and more complete coverage of sensory nerves innervating the hip, leading to more effective regional analgesia with the potential to reduce postoperative pain,increase patient satisfaction and allow early mobilization(Bartels K,2016).

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Estimado)

64

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

Ubicaciones de estudio

    • Cairo Governorate
      • Cairo, Cairo Governorate, Egipto, 11211
        • Reclutamiento
        • Ain Shams University
        • Contacto:

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Inclusion Criteria:

  • Patients scheduled for hip surgeries.
  • Age: patients aged ≥ 18 years old from both sexes.
  • Patients American Society of Anesthesiologists physical status (ASA) class I-III.

Exclusion Criteria:

  • - Refusal of procedure or participation in the study.
  • Patients suffering from allergy to local anestheics.
  • Patients with coagulation disorders or those on anticoagulant medication.
  • Infection in punctured site.
  • Classified as either American Society of Anesthesiologists (ASA) class IV-V
  • Patients suffering from cardiac condition,dementia or cognitive impairment, liver failure, renal insufficiency and pre-existing neurologic deficits.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Único

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: group P

patients receiving Peng block.

patients receiving Peng block.

Experimental: Group F

patients receiving suprainguinal Fascia iliaca block.

patients receiving suprainguinal Fascia iliaca block

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
pain score(VAS score)
Periodo de tiempo: 24 hour

The primary outcome measure was pain scores(VAS score) from 0(no pain) till 10 severe pain

24 hour

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de enero de 2022

Finalización primaria (Estimado)

1 de diciembre de 2027

Finalización del estudio (Estimado)

1 de diciembre de 2027

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

4 de noviembre de 2026

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

9 de noviembre de 2026

Publicado por primera vez (Actual)

12 de noviembre de 2026

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

12 de noviembre de 2026

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

9 de noviembre de 2026

Última verificación

1 de enero de 2026

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • Hip Surgery Block

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

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