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Implementación de las Guías de Práctica Clínica de Cardiopatía Isquémica

6 de abril de 2015 actualizado por: US Department of Veterans Affairs
El propósito de este estudio es diseñar y evaluar estrategias de implementación específicas para integrar completamente las guías de práctica clínica de la VHA para la cardiopatía isquémica en la práctica clínica de la VHA. La implementación efectiva de la guía mejorará la calidad, la adecuación, la puntualidad y la rentabilidad de la atención brindada a los veteranos con cardiopatía isquémica.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Descripción detallada

Fondo:

El propósito de este estudio es diseñar y evaluar estrategias de implementación específicas para integrar completamente las guías de práctica clínica de la VHA para la cardiopatía isquémica en la práctica clínica de la VHA. La implementación efectiva de la guía mejorará la calidad, la adecuación, la puntualidad y la rentabilidad de la atención brindada a los veteranos con cardiopatía isquémica.

Objetivos:

El objetivo a largo plazo de este estudio es identificar las mejores estrategias para implementar las pautas de IHD para mejorar el cumplimiento de las pautas y la aceptación de los proveedores. Los objetivos específicos del estudio son: 1) describir los aspectos temporales de la aceptación y adherencia a la guía durante tres períodos de tiempo: pre-implementación, post-implementación de estrategias generales y post-implementación de estrategias específicas; 2) evaluar la efectividad relativa de las estrategias de intervención específicas sobre el cumplimiento de las guías; 3) identificar las relaciones entre las creencias y actitudes de los proveedores y sus intenciones de usar las guías; 4) identificar los costos asociados con la implementación de estrategias de implementación generales y específicas; y 5) describir la satisfacción del proveedor con las estrategias de implementación específicas.

Métodos:

Se utilizan métodos cualitativos (grupos focales, entrevistas con informantes clave) y cuantitativos (encuestas, revisiones de gráficos) para abordar los objetivos del estudio. Se enviará una encuesta a los proveedores para medir las creencias y actitudes que predicen la aceptación de las pautas de práctica clínica por parte de los proveedores. Los datos a nivel del paciente se recopilarán a partir de las revisiones de los gráficos de cada centro. Basados ​​en grupos de enfoque de proveedores, diseñaremos estrategias específicas para superar las barreras del sistema y abordar las necesidades identificadas por los proveedores para apoyar la implementación de las guías de práctica clínica. Se realizará un ensayo aleatorio para evaluar la eficacia relativa de las estrategias de intervención específicas.

Estado:

La recopilación de datos ha finalizado. Actualmente estamos evaluando los datos de cumplimiento en todos los sitios luego de la introducción del manejo de casos para determinar si la intervención aumenta el cumplimiento de las pautas.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Anticipado)

50

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Florida
      • Tampa, Florida, Estados Unidos, 33612
        • James A. Haley Veterans' Hospital, Tampa, FL

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Niño
  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

Ninguno

Criterio de exclusión:

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Perspectivas temporales: Futuro

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Grupo 1

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Finalización del estudio (Actual)

1 de septiembre de 2002

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

14 de marzo de 2001

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

15 de marzo de 2001

Publicado por primera vez (Estimar)

16 de marzo de 2001

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

7 de abril de 2015

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

6 de abril de 2015

Última verificación

1 de enero de 2005

Más información

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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