Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wdrażanie wytycznych praktyki klinicznej w chorobie niedokrwiennej serca

6 kwietnia 2015 zaktualizowane przez: US Department of Veterans Affairs
Celem tego badania jest zaprojektowanie i ocena ukierunkowanych strategii wdrażania, aby w pełni zintegrować wytyczne praktyki klinicznej VHA dotyczące choroby niedokrwiennej serca z praktyką kliniczną VHA. Skuteczne wdrożenie wytycznych poprawi jakość, adekwatność, terminowość i efektywność kosztową opieki zapewnianej weteranom z chorobą niedokrwienną serca.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Szczegółowy opis

Tło:

Celem tego badania jest zaprojektowanie i ocena ukierunkowanych strategii wdrażania, aby w pełni zintegrować wytyczne praktyki klinicznej VHA dotyczące choroby niedokrwiennej serca z praktyką kliniczną VHA. Skuteczne wdrożenie wytycznych poprawi jakość, adekwatność, terminowość i efektywność kosztową opieki zapewnianej weteranom z chorobą niedokrwienną serca.

Cele:

Długoterminowym celem tego badania jest określenie najlepszych strategii wdrażania wytycznych IHD w celu poprawy przestrzegania wytycznych i akceptacji usługodawców. Szczegółowymi celami badania są: 1) opisanie czasowych aspektów akceptacji i przestrzegania wytycznych w trzech okresach: przed wdrożeniem, po wdrożeniu strategii ogólnych i po wdrożeniu strategii ukierunkowanych; 2) ocenić względną skuteczność ukierunkowanych strategii interwencyjnych w zakresie przestrzegania wytycznych; 3) identyfikować związki między przekonaniami, postawami i intencjami usługodawców co do korzystania z wytycznych; 4) zidentyfikować koszty związane z realizacją ogólnych i ukierunkowanych strategii wdrożeniowych; oraz 5) opisać zadowolenie dostawcy z ukierunkowanych strategii wdrażania.

Metody:

Do realizacji celów badania stosuje się metody jakościowe (grupy fokusowe, wywiady z kluczowymi informatorami) i ilościowe (ankiety, przeglądy wykresów). Do świadczeniodawców zostanie wysłana ankieta w celu zmierzenia przekonań i postaw, które przewidują akceptację przez świadczeniodawcę wytycznych dotyczących praktyki klinicznej. Dane na poziomie pacjenta zostaną zebrane z przeglądów wykresów z każdej placówki. W oparciu o grupy fokusowe świadczeniodawców opracujemy ukierunkowane strategie mające na celu przezwyciężenie barier systemowych i zaspokojenie potrzeb zidentyfikowanych przez świadczeniodawców w celu wsparcia wdrażania wytycznych praktyki klinicznej. Przeprowadzona zostanie randomizowana próba, aby ocenić względną skuteczność ukierunkowanych strategii interwencyjnych.

Status:

Zbieranie danych zostało zakończone. Obecnie oceniamy dane dotyczące przestrzegania zaleceń we wszystkich ośrodkach po wprowadzeniu zarządzania przypadkami, aby ustalić, czy interwencja zwiększa przestrzeganie wytycznych.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Oczekiwany)

50

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Stany Zjednoczone
    • Florida
      • Tampa, Florida, Stany Zjednoczone, 33612
        • James A. Haley Veterans' Hospital, Tampa, FL

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dziecko
  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

Nic

Kryteria wyłączenia:

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Perspektywy czasowe: Spodziewany

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Grupa 1

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

US Department of Veterans Affairs

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 września 2002

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

14 marca 2001

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

15 marca 2001

Pierwszy wysłany (Oszacować)

16 marca 2001

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

7 kwietnia 2015

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

6 kwietnia 2015

Ostatnia weryfikacja

1 stycznia 2005

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • VCR 99-014

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Choroba niedokrwienna serca

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Senegal

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

3
Subskrybuj