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Un ensayo multicéntrico de hospitalistas académicos

3 de mayo de 2023 actualizado por: University of Chicago
La atención de pacientes hospitalizados por "hospitalistas", a menudo definidos como médicos que dedican al menos el 25% de su práctica a la atención de pacientes hospitalizados, es una tendencia reciente, creciente y controvertida en la prestación de atención médica en los Estados Unidos. Pero a pesar del creciente interés en los hospitalistas, ha habido pocas evaluaciones científicas del concepto. El objetivo integral de este estudio de investigación es medir y analizar los efectos de los hospitalistas en los resultados de los pacientes, los costos y la educación médica en los servicios médicos generales de un grupo de centros académicos.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Descripción detallada

En 2001, se inició un estudio titulado "Un ensayo multicéntrico de hospitalistas académicos" en el Hospital de la Universidad de Chicago junto con cinco instituciones académicas adicionales. Actualmente, el estudio recopila datos con éxito únicamente en el Centro Médico de la Universidad de Chicago.

El objetivo integral de esta investigación propuesta es medir y analizar los efectos de los hospitalistas en los resultados de los pacientes, los costos y la educación médica en los servicios de medicina general del Centro Médico de la Universidad de Chicago (UC). El objetivo integral de esta investigación se perseguirá a través de cinco objetivos específicos:

Objetivo específico n.° 1: evaluar si los hospitalistas afectan el costo y la calidad de la atención hospitalaria. Esto se logrará mediante el análisis de los resultados de 50 000 pacientes asignados a hospitalistas o no hospitalarios mediante un diseño cuasialeatorio basado en el día de la semana de ingreso. Los resultados incluirán la mortalidad hospitalaria y posterior al alta, el reingreso, el uso de la sala de emergencias y la satisfacción del paciente.

Objetivo Específico #2- Evaluar los mecanismos por los cuales los hospitalistas pueden afectar el costo y la calidad de la atención. Comprender estos mecanismos es esencial si los programas hospitalarios se van a diseñar de manera que les permitan lograr los beneficios deseados. Desarrollaremos medidas para evaluar si estos posibles mecanismos por los cuales los hospitalistas pueden tener sus efectos están relacionados con los costos y los resultados.

Objetivo específico n.º 3: evaluar los efectos de los hospitalistas en la educación y satisfacción del personal y de los estudiantes. Esto se logrará mediante encuestas administradas a los estudiantes de medicina y al personal doméstico.

Objetivo específico n.º 4: intentar cuantificar la satisfacción de los proveedores de atención primaria (PCP) con la frecuencia, la prontitud, la forma y el contenido de la comunicación con el equipo de atención médica del hospital, y evaluar las diferencias en la satisfacción del PCP con los equipos dirigidos por hospitalistas y médicos de cabecera no hospitalarios. Nuestra hipótesis es que las deficiencias en dicha comunicación pueden afectar la continuidad de la atención con los médicos ambulatorios durante la hospitalización y en el momento del alta, y pueden mejorar cuando el médico tratante es hospitalista.

Objetivo específico n.º 5: evaluar la calidad de la atención de los ancianos vulnerables para enfermedades y síndromes geriátricos específicos mediante la modificación de nuestras encuestas actuales y herramientas de abstracción de gráficos en nuestro proyecto con preguntas destinadas a abordar estos problemas.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

104940

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

Ubicaciones de estudio

    • Illinois
      • Chicago, Illinois, Estados Unidos, 60637
        • The University of Chicago

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

16 años y mayores (Niño, Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Método de muestreo

Muestra de probabilidad

Población de estudio

Pacientes hospitalizados admitidos en Medicina General en la Universidad de Chicago

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Pacientes hospitalizados de medicina general en el Hospital de la Universidad de Chicago o el Hospital Mercy en Chicago, Illinois

Criterio de exclusión:

  • Pacientes no hospitalizados de Medicina General

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
los efectos de los hospitalistas en los resultados de los pacientes, los costos y la educación médica en los servicios de medicina general
Periodo de tiempo: 30 días después del alta
Esto se logrará mediante el análisis de los resultados de 60 000 pacientes asignados a hospitalistas o no hospitalarios mediante un diseño cuasialeatorio basado en el día de la semana de ingreso. Los resultados incluirán la mortalidad hospitalaria y posterior al alta, el reingreso, el uso de la sala de emergencias y la satisfacción del paciente
30 días después del alta

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
los efectos de los hospitalistas en el personal doméstico y la educación y satisfacción de los estudiantes
Periodo de tiempo: 1 año académico
Esto se logrará mediante encuestas administradas a los estudiantes de medicina y al personal doméstico.
1 año académico
calidad de la atención a los ancianos vulnerables
Periodo de tiempo: 30 días después del alta
herramientas de abstracción de gráficos en nuestro proyecto con preguntas destinadas a abordar estos problemas
30 días después del alta

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: David Meltzer, M.D., Ph.D., University of Chicago

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de julio de 2001

Finalización primaria (Actual)

1 de diciembre de 2018

Finalización del estudio (Actual)

1 de diciembre de 2019

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

12 de septiembre de 2005

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

19 de septiembre de 2005

Publicado por primera vez (Estimar)

20 de septiembre de 2005

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

5 de mayo de 2023

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

3 de mayo de 2023

Última verificación

1 de mayo de 2023

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Otros números de identificación del estudio

  • 9967

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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