Efecto de los polimorfismos en el gen del receptor de adenosina a2a y el gen AMPD2 sobre la vasodilatación inducida por adenosina y la hiperemia reactiva
La influencia del polimorfismo 1976T>C en el gen del receptor de adenosina A2A en la vasodilatación inducida por adenosina y la influencia del polimorfismo 34C>T en el gen de la AMP desaminasa en la hiperemia reactiva posoclusiva.
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
- Droga: Infusión intraarterial de adenosina
- Droga: infusión intraarterial de cafeína
- Droga: infusión intraarterial de acetilcolina
- Droga: infusión intraarterial de nitroprusiato de sodio
- Procedimiento: Oclusión de la circulación del brazo mediante el inflado del manguito de la parte superior del brazo a 200 mmHg durante 2, 5 y 13 minutos
Descripción detallada
El nucleósido endógeno adenosina puede inducir varios efectos cardiovasculares y neurohumorales mediante la estimulación de receptores de adenosina específicos. tomados en conjunto, estos efectos protegen contra la lesión por isquemia-reperfusión de los músculos (miocárdicos) y contra el desarrollo de aterosclerosis. Las variaciones genéticas en los genes que codifican los receptores de adenosina o las enzimas involucradas en la formación o descomposición de la adenosina podrían modular estos efectos. En este estudio, nuestro objetivo es determinar los efectos funcionales de dos polimorfismos genéticos frecuentes en el receptor de adenosina y la AMP deaminasa (involucrada en la formación de adenosina) sobre los efectos vasculares de la adenosina.
En 100 voluntarios jóvenes sanos, determinaremos el genotipo del gen del receptor de adenosina A2A. Esperamos encontrar aproximadamente 15 sujetos con los polimorfismos 1976T>C. Se sabe que este polimorfismo está asociado con una mayor sensibilidad neuropsicológica a la administración de cafeína.
Exploraremos si este polimorfismo está asociado con una respuesta vasodilatadora diferente a la administración de adenosina y cafeína en la arteria braquial. El flujo sanguíneo se medirá con pletismografía de oclusión venosa.
En segundo lugar, también determinaremos el genotipo del gen AMPD1. Esperamos encontrar 15 sujetos con la mutación 34C>T, que es una mutación con pérdida de función. Se sabe que los pacientes cardiovasculares con esta mutación tienen un beneficio de supervivencia. Exploraremos si se potencia la hiperemia reactiva postoclusiva en el antebrazo, ya que durante la isquemia se forma más adenosina en estos sujetos.
Tipo de estudio
Inscripción
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
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Gelderland
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Nijmegen, Gelderland, Países Bajos, 6500HB
- Radboud University Nijmegen Medical Centre
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- 18-40 años
Criterio de exclusión:
- hipertensión
- diabetes
- enfermedad cardiovascular o pulmonar
- asma
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Diagnóstico
- Asignación: No aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
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A2A: vasomoción inducida por adenosina y cafeína (flujo sanguíneo)
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AMPD: flujo sanguíneo hiperémico reactivo posoclusivo
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Gerard Rongen, MD, PhD, Radboud University Medical Center
Publicaciones y enlaces útiles
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Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
Finalización del estudio
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Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
- Enfermedades cardiovasculares
- Enfermedades Vasculares
- Hiperemia
- Efectos fisiológicos de las drogas
- Agentes neurotransmisores
- Mecanismos moleculares de acción farmacológica
- Agentes antiarrítmicos
- Agentes antihipertensivos
- Agentes vasodilatadores
- Agentes del sistema nervioso periférico
- Agentes colinérgicos
- Inhibidores de enzimas
- Analgésicos
- Agentes del sistema sensorial
- Antagonistas purinérgicos
- Agentes Purinérgicos
- Agonistas colinérgicos
- Inhibidores de la fosfodiesterasa
- Antagonistas del receptor P1 purinérgico
- Estimulantes del Sistema Nervioso Central
- Agonistas purinérgicos del receptor P1
- Agonistas purinérgicos
- Donantes de óxido nítrico
- Adenosina
- Cafeína
- Nitroprusiato
- Acetilcolina
Otros números de identificación del estudio
- SNPAdenosine
- ZonMw Nr. 920-03-249
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