SELECCIONO - Irbesartan En Pacientes Hipertensos Con Hipertrofia Ventricular Izquierda

Criterios de inclusión:

• Pacientes con hipertensión comprobada de leve a moderada.
• Los pacientes deben tener un índice de masa del ventrículo izquierdo > 130 g/m2 en hombres, > 100 g/m2 en mujeres, como lo demuestra una ecocardiografía antes de la inclusión.
• Pacientes hipertensos "naïve" recién diagnosticados (sin tratamiento previo para la hipertensión). O,
• Los pacientes que estaban recibiendo agentes antihipertensivos (máximo dos agentes, incluido un diurético) con objetivos de presión arterial alcanzados, sin embargo, en opinión del investigador, esos pacientes se beneficiarían más al cambiar a la medicación del estudio. Estos pacientes se someterán a un período de lavado de no menos de 7 días antes de la inscripción.

Criterio de exclusión:

• Hipertensión grave (PA sistólica ≥ 180 mm Hg o PA diastólica ≥ 110 mm Hg).
• Pacientes con fracción de eyección del ventrículo izquierdo < 45%.
• Pacientes con hipertrofia ventricular izquierda severa.
• Pacientes con hipertensión secundaria conocida (por otra causa distinta a la Diabetes Mellitus tipo 2).
• Pacientes diabéticos con HbA1c > 10%.
• Insuficiencia renal crónica significativa (creatinina sérica > 2,0 mg/dl).
• Enfermedad hepática significativa como se muestra por SGPT/SGOT (ALT/AST) > 2,5 veces el límite superior del rango normal.
• Hembras actualmente gestantes o lactantes.
• Mujeres en edad fértil que no están protegidas por un método anticonceptivo eficaz de control de la natalidad y/o que no quieren o no pueden hacerse una prueba de embarazo.
• Cualquier paciente que necesite una terapia antihipertensiva combinada desde el principio (desde el punto de vista médico de su médico).
• Hipersensibilidad conocida al irbesartán, otros ARB (bloqueadores de los receptores de angiotensina), hidroclorotiazida u otros diuréticos tiazídicos.
• Pacientes con malignidad durante los últimos 5 años, enfermedad del colágeno conocida o enfermedad cardíaca, cerebrovascular o gástrica grave.

La información anterior no pretende contener todas las consideraciones relevantes para la posible participación de un paciente en un ensayo clínico.