- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT00429455
Encuesta sobre la necesidad de información sobre los efectos del tratamiento relacionados con la fertilidad y la menopausia entre pacientes con TCMH
31 de julio de 2012 actualizado por: M.D. Anderson Cancer Center
Encuesta sobre la necesidad de información sobre los efectos del tratamiento relacionados con la fertilidad y la menopausia entre mujeres jóvenes que se sometieron a un trasplante de células madre hematopoyéticas
Objetivo primario:
- Comprender la importancia de recibir información sobre los efectos del tratamiento relacionados con la fertilidad y la menopausia en pacientes mujeres sometidas a trasplante de células madre hematopoyéticas.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Actualmente, los investigadores están realizando una encuesta sobre la importancia de que las mujeres que se someten a un trasplante de células madre tengan información sobre los efectos del tratamiento en su fertilidad (su capacidad para tener hijos) y sobre el riesgo de menopausia temprana.
Los investigadores saben que algunas mujeres que se sometieron a trasplantes piensan que la información que recibieron puede haber faltado o no era apropiada para sus necesidades.
Por lo tanto, a los investigadores les gustaría pedirles a las mujeres que se han sometido a trasplantes de células madre en el M. D. Anderson Cancer Center que informen qué tipo de información recibieron y les gustaría haber recibido antes o durante su tratamiento.
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
196
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
Texas
-
Houston, Texas, Estados Unidos, 77030
- U.T. M.D. Anderson Cancer Center
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
16 años a 50 años (Niño, Adulto)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Femenino
Método de muestreo
Muestra de probabilidad
Población de estudio
Pacientes mujeres que se sometieron a un trasplante de células madre hematopoyéticas entre enero de 1987 y septiembre de 2004 en el M. D. Anderson Cancer Center.
Descripción
Criterios de inclusión:
- Pacientes mujeres que se sometieron a un trasplante de células madre hematopoyéticas entre enero de 1987 y septiembre de 2004 en el M. D. Anderson Cancer Center.
- Edad de 16 a 50 años en el momento del trasplante.
Criterio de exclusión:
- Historia del cáncer de ovario.
- Antecedentes de histerectomía/ooforectomía
- Pacientes que no hablan inglés
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
---|---|
Participantes de la encuesta
Pacientes mujeres que se sometieron a un trasplante de células madre hematopoyéticas entre enero de 1987 y septiembre de 2004 en el M. D. Anderson Cancer Center.
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Cuestionario de 3 partes
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
---|---|
Número de encuestados
Periodo de tiempo: 2 años
|
2 años
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Publicaciones y enlaces útiles
La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.
Enlaces Útiles
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de marzo de 2007
Finalización primaria (Actual)
1 de agosto de 2009
Finalización del estudio (Actual)
1 de agosto de 2009
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
29 de enero de 2007
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
29 de enero de 2007
Publicado por primera vez (Estimar)
31 de enero de 2007
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
1 de agosto de 2012
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
31 de julio de 2012
Última verificación
1 de julio de 2012
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Otros números de identificación del estudio
- 2005-0997
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .
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