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Levantamento da necessidade de informações sobre os efeitos do tratamento relacionados à fertilidade e à menopausa entre pacientes de TCTH

31 de julho de 2012 atualizado por: M.D. Anderson Cancer Center

Pesquisa sobre a necessidade de informações sobre os efeitos do tratamento relacionados à fertilidade e à menopausa entre mulheres jovens submetidas a transplante de células-tronco hematopoiéticas

Objetivo primário:

- Compreender a importância de receber informações sobre os efeitos do tratamento relacionados à fertilidade e menopausa para pacientes do sexo feminino submetidas a transplante de células-tronco hematopoiéticas.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

Atualmente, os pesquisadores estão realizando uma pesquisa sobre a importância de as mulheres que estão fazendo um transplante de células-tronco terem informações sobre os efeitos do tratamento em sua fertilidade (sua capacidade de ter filhos) e sobre o risco de menopausa precoce. Os pesquisadores sabem que algumas mulheres que fizeram transplantes acham que as informações que receberam podem ter faltado ou não eram adequadas às suas necessidades. Portanto, os pesquisadores gostariam de pedir às mulheres que fizeram transplantes de células-tronco no M. D. Anderson Cancer Center que relatassem que tipo de informação obtiveram e gostariam de obter antes ou durante o tratamento.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

196

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • Estados Unidos
    • Texas
      • Houston, Texas, Estados Unidos, 77030
        • U.T. M.D. Anderson Cancer Center

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

16 anos a 50 anos (Filho, Adulto)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Fêmea

Método de amostragem

Amostra de Probabilidade

População do estudo

Pacientes do sexo feminino que fizeram transplante de células-tronco hematopoiéticas entre janeiro de 1987 e setembro de 2004 no M. D. Anderson Cancer Center.

Descrição

Critério de inclusão:

  • Pacientes do sexo feminino que fizeram transplante de células-tronco hematopoiéticas entre janeiro de 1987 e setembro de 2004 no M. D. Anderson Cancer Center.
  • Idade de 16 a 50 anos na época do transplante.

Critério de exclusão:

  • Histórico de câncer de ovário.
  • Histórico de histerectomia/ooforectomia
  • Pacientes que não falam inglês

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intervenção / Tratamento
Participantes da pesquisa
Pacientes do sexo feminino que fizeram transplante de células-tronco hematopoiéticas entre janeiro de 1987 e setembro de 2004 no M. D. Anderson Cancer Center.
Comportamental: Enquete
Questionário de 3 Partes

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
Número de respondentes da pesquisa
Prazo: 2 anos
2 anos

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

M.D. Anderson Cancer Center

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Links úteis

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de março de 2007

Conclusão Primária (Real)

1 de agosto de 2009

Conclusão do estudo (Real)

1 de agosto de 2009

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

29 de janeiro de 2007

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

29 de janeiro de 2007

Primeira postagem (Estimativa)

31 de janeiro de 2007

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

1 de agosto de 2012

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

31 de julho de 2012

Última verificação

1 de julho de 2012

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Outros números de identificação do estudo

  • 2005-0997

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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