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Intervenciones de estrés en STEM y no STEM

24 de octubre de 2022 actualizado por: Andrea M. Spaeth, PhD, Rutgers, The State University of New Jersey

Efectos de las intervenciones de manejo del estrés en estudiantes STEM y no STEM

El propósito de este estudio es determinar si (1) la respuesta a la intervención de manejo del estrés depende de la carrera universitaria y (2) si existe una diferencia en la efectividad entre la Reducción del estrés basada en la atención plena (MBSR) y la Relajación muscular progresiva (PMR).

A. Objetivos El objetivo de este estudio es determinar si los estudiantes STEM y no STEM responden de manera diferente a las intervenciones de manejo del estrés (SMI) y medir si MBSR y PMR son efectivos para reducir el estrés y mejorar el sueño, el estado de ánimo, la ansiedad y los síntomas de depresión.

B. Pregunta(s) de investigación Objetivo n.º 1: Determinar si el tipo de SMI (PMR o MBSR) tiene diferentes eficacias en estudiantes STEM y no STEM para reducir el estrés y mejorar el sueño, el estado de ánimo, la ansiedad y la depresión en estudiantes universitarios.

Objetivo #2: Determinar si la administración de un SMI mejora el estrés autoinformado, la calidad del sueño, el estado de ánimo, la ansiedad y la depresión en estudiantes universitarios.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

El estrés es una respuesta común en todas las poblaciones, pero se ha asociado con un aumento del 20% en los últimos treinta años. El estrés tiene aspectos positivos, pero los altos niveles de estrés constante pueden ser perjudiciales para el individuo. En 2014, el 77 % de todos los estadounidenses informaron que experimentaban síntomas físicos de estrés con regularidad y el 73 % informaron que experimentaban con regularidad los efectos psicológicos causados ​​por el estrés, y el 33 % sentían que estaban lidiando con un estrés extremo. Cuando los niveles de estrés permanecen altos durante períodos prolongados, las personas pueden experimentar el riesgo de desarrollar o empeorar los problemas del sueño. Existe abundante evidencia de que el estrés puede causar cambios en el tiempo de sueño, patrones de sueño fragmentados, tiempo que se tarda en conciliar el sueño, etc. La desregulación del sueño se asocia con el empeoramiento y el desarrollo de trastornos de salud mental como la ansiedad y la depresión. El estrés también puede afectar negativamente a la salud debido a su efecto sobre la supresión del sistema inmunológico y tiene un impacto importante en la gravedad de los estados de ánimo negativos en las personas.

Los estudiantes universitarios son un subconjunto de la población que es vulnerable a experimentar estrés extremo y prolongado y, a su vez, mala calidad del sueño y síntomas de depresión y ansiedad. Los estudiantes universitarios son una población única, ya que viven en un período crítico que experimenta grandes desafíos y adaptaciones ambientales y psicológicas. Casi el 60% de todos los estudiantes universitarios informan que enfrentan un estrés superior al promedio, que se encuentra en su punto más alto. Los estudiantes universitarios ya reportan mala higiene y calidad del sueño, lo que hace que el impacto del estrés en su salud sea más profundo. Los síntomas depresivos en universidades de todo el mundo muestran que hasta el 50% de los estudiantes universitarios enfrentan síntomas depresivos con regularidad. En un estudio separado, se encontró que 3 de cada 4 estudiantes universitarios estadounidenses en 2017 experimentaron una sensación de ansiedad abrumadora. También existe una fuerte asociación con la baja calidad del sueño autoinformada y la experiencia de depresión o síntomas depresivos y síntomas de ansiedad, lo que indica que los altos niveles de estrés en los estudiantes universitarios son indirectamente responsables de los problemas de salud mental.

El estrés en los estudiantes universitarios se ha vuelto más frecuente en el último año debido a la pandemia de COVID-19 que provocó que muchos estudiantes vivieran en casa y tuvieran una educación virtual. En 2020, se informó que las personas de 18 a 23 años (adultos de la generación Z) tenían los niveles de estrés más altos en comparación con otros grupos de edad. El 87 % de los adultos de la Generación Z en la universidad informaron que la educación y la incertidumbre acerca de lo académico debido a la pandemia de COVID-19 fueron la razón de los niveles más altos de estrés. Los adultos de la Generación Z también tenían más probabilidades de informar síntomas depresivos, ya que el 34 % dijo que su salud mental era peor que el año anterior. En un estudio separado, se demostró que los patrones de sueño en el 86% de los estudiantes universitarios durante la pandemia se vieron severamente interrumpidos. El aumento del estrés como consecuencia de la pandemia ha tenido efectos directos sobre el estrés, lo que a su vez ha deteriorado la calidad del sueño y la salud mental de los jóvenes en edad universitaria.

Los esfuerzos para reducir el estrés en niños en edad universitaria se han estudiado en el pasado. Uno de estos estudios analiza la eficacia del uso de una aplicación móvil de meditación consciente que demostró reducir el estrés y mejorar los trastornos del sueño. También se han administrado programas de intervención de atención plena, cognitivos y conductuales con evidencia de que pueden ser efectivos en la reducción del estrés en estudiantes universitarios. Estudios anteriores han probado los efectos de las intervenciones de reducción del estrés en una población general de estudiantes universitarios sin tener en cuenta las diferencias dentro de los tipos de estrés que enfrentan los estudiantes universitarios. Un factor importante que contribuye al estrés de los estudiantes universitarios es la especialización que eligen, específicamente si el estudiante elige una especialización STEM o no STEM. Las carreras STEM consisten en los campos de estudio más estresantes según el Estudio Nacional de Compromiso Estudiantil 2016 de la Universidad de Indiana. Los puntajes de estrés autoinformados fueron los más altos entre los estudiantes de STEM y los estudiantes de STEM también tenían más probabilidades de pasar más noches en vela, tener más tareas y dormir menos en comparación con los estudiantes de humanidades. Las carreras de STEM también informan que estudian y preparan la mayor cantidad de horas en comparación con otras carreras.

Los estudiantes de STEM también se diferencian de los estudiantes que no son de STEM con respecto al compromiso con su institución. Los estudiantes universitarios que no pertenecen a STEM mostraron mayores habilidades de integración y aprendizaje y obtuvieron puntajes más altos en las encuestas de Higher Order Thinking en comparación con los estudiantes de STEM. Estas diferencias en los comportamientos cognitivos podrían resultar en intervenciones de estrés que requieren una reflexión más profunda, como las imágenes mentales y las intervenciones de atención plena, para que sean más efectivas en los estudiantes que no son STEM que en los estudiantes STEM. Comprender estas diferencias en cómo los estudiantes STEM y no STEM responden a diferentes intervenciones de estrés puede permitir que los estudiantes y las universidades ayuden a aliviar los efectos adversos del estrés.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

24

Fase

  • Fase 1

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • New Jersey
      • New Brunswick, New Jersey, Estados Unidos, 08901
        • Rutgers Sleep Lab

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 23 años (Adulto)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Deben ser estudiantes universitarios actuales de la Universidad de Rutgers.
  • Tienen entre 18 y 23 años.
  • Deben tener una especialización declarada o Deben ser de habla inglesa
  • Deben ser capaces de comprender todos los procedimientos y medidas
  • Están dispuestos a completar todos los procedimientos del estudio, incluido el SMI de 6 semanas.

Criterio de exclusión:

  • Actualmente tienen o tienen antecedentes de apnea del sueño.
  • Son una doble especialización, con una especialización en STEM y la otra en no STEM

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: MBSR - VÁSTAGO
STEM MAJOR en COLLEGE asignado al azar para recibir una intervención de reducción de estrés basada en Mindfulness
Cuatro actividades, una cada semana: aumento de la conciencia corporal, meditación sentada, yoga consciente, meditación de expansión de la conciencia.
Experimental: MBSR - no STEM
MAJOR no STEM en la UNIVERSIDAD asignado al azar para recibir una intervención de Reducción del Estrés basada en Mindfulness
Cuatro actividades, una cada semana: aumento de la conciencia corporal, meditación sentada, yoga consciente, meditación de expansión de la conciencia.
Experimental: PMR - VÁSTAGO
STEM MAJOR en COLLEGE asignado al azar para recibir una intervención de Relajación Muscular Progresiva
Tensando y relajando progresivamente cada grupo muscular de la cabeza a los pies en un orden específico.
Experimental: PMR - No STEM
MAJOR no STEM en la UNIVERSIDAD asignado al azar para recibir una intervención de Relajación Muscular Progresiva
Tensando y relajando progresivamente cada grupo muscular de la cabeza a los pies en un orden específico.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Estrés autoinformado
Periodo de tiempo: hasta la finalización de los estudios, promedio de 1 mes
El cuestionario de estrés percibido (PSQ) se utiliza para determinar el estrés percibido subjetivo de un paciente.
hasta la finalización de los estudios, promedio de 1 mes

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Síntomas de ansiedad
Periodo de tiempo: Pre y post intervención (hasta la finalización del estudio, promedio de 1 mes)
El Inventario de Ansiedad de Beck (BIA) se utiliza para evaluar los síntomas de ansiedad autoinformados.
Pre y post intervención (hasta la finalización del estudio, promedio de 1 mes)
Sintomas depresivos
Periodo de tiempo: Pre y post intervención (hasta la finalización del estudio, promedio de 1 mes)
El Inventario de depresión de Beck (BDI) está diseñado para evaluar la gravedad de la depresión en poblaciones normales y psiquiátricas.
Pre y post intervención (hasta la finalización del estudio, promedio de 1 mes)
Calidad de sueño
Periodo de tiempo: Pre y post intervención (hasta la finalización del estudio, promedio de 1 mes)
La Escala de calidad del sueño (SQS) se utiliza para medir la calidad del sueño.
Pre y post intervención (hasta la finalización del estudio, promedio de 1 mes)
Calidad de sueño
Periodo de tiempo: Pre y post intervención (hasta la finalización del estudio, promedio de 1 mes)
El índice de calidad del sueño de Pittsburgh (PSQI) se utiliza para medir la calidad del sueño.
Pre y post intervención (hasta la finalización del estudio, promedio de 1 mes)
Ánimo
Periodo de tiempo: Pre y post intervención (hasta la finalización del estudio, promedio de 1 mes)
El perfil abreviado de estados de ánimo se utiliza para evaluar los estados de ánimo autoinformados.
Pre y post intervención (hasta la finalización del estudio, promedio de 1 mes)
Higiene del sueño
Periodo de tiempo: Pre y post intervención (hasta la finalización del estudio, promedio de 1 mes)
El índice de higiene del sueño (SHI) se utilizó para medir la higiene del sueño autoinformada.
Pre y post intervención (hasta la finalización del estudio, promedio de 1 mes)

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Director de estudio: Pranav Reddy, Rutgers University, Department of Kinesiology and Health -
  • Investigador principal: Andrea Spaeth, PhD, Rutgers University, Department of Kinesiology and Health -

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

17 de enero de 2022

Finalización primaria (Actual)

1 de mayo de 2022

Finalización del estudio (Actual)

1 de mayo de 2022

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

16 de marzo de 2022

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

16 de mayo de 2022

Publicado por primera vez (Actual)

17 de mayo de 2022

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

26 de octubre de 2022

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

24 de octubre de 2022

Última verificación

1 de octubre de 2022

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • Pro2021001528

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

No

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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