- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT00548964
Ketamina de continuación en la depresión mayor
22 de mayo de 2014 actualizado por: James Murrough
Ketamina intravenosa de continuación en el trastorno depresivo mayor - Modificación: litio para la prevención de recaídas
A partir del 21 de mayo de 2012, el propósito de este estudio es probar el efecto antidepresivo de la ketamina cuando se administra repetidamente durante un período de 1 semana, así como el uso de litio como estrategia de prevención de recaídas para pacientes con depresión resistente al tratamiento. (TRD) que responden a una serie inicial de infusiones de ketamina.
La ketamina es un anestésico aprobado por la Administración de Drogas y Alimentos (un fármaco que se usa para producir la pérdida del conocimiento antes y durante la cirugía).
La ketamina no está aprobada para el tratamiento del trastorno depresivo mayor y se considera experimental en este estudio.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
36
Fase
- Fase 1
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
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New York
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New York, New York, Estados Unidos, 10029
- Icahn School of Medicine at Mount Sinai
-
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
21 años a 80 años (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Descripción
Criterios de inclusión:
- Pacientes masculinos o femeninos, de 21 a 80 años de edad;
- Individuos femeninos que no están en edad fértil (es decir, quirúrgicamente estériles, posmenopáusicas durante al menos un año) o que usan un método anticonceptivo confiable médicamente aceptado. Las mujeres que usan medicamentos anticonceptivos orales para el control de la natalidad también deben usar un anticonceptivo de barrera. Las mujeres en edad fértil también deben tener B-HCG en suero negativo en la selección y antes de la infusión;
- Los participantes deben cumplir con los criterios del DSM-IV para la depresión mayor sin características psicóticas, según la evaluación clínica realizada por un psiquiatra del estudio y confirmada por una entrevista de diagnóstico estructurada, la Entrevista clínica estructurada para los trastornos del Eje I del DSM-IV TR, Edición para pacientes (SCID-P) ;
- Los participantes deben tener antecedentes de al menos un episodio anterior de depresión antes del episodio actual (MDD recurrente) o tener MDD crónico (de al menos dos años de duración);
- Los participantes no han respondido a dos o más ensayos adecuados de un antidepresivo según lo determinado por los criterios del Formulario de historial de tratamiento antidepresivo (ATHF) (puntuación ≥ 3);
- Los puntajes de los participantes en el IDS-C30 deben ser mayores o iguales a 32;
- El episodio depresivo mayor actual tiene una duración de al menos 4 semanas;
- Cada participante debe tener un nivel de comprensión suficiente para aceptar todas las pruebas y exámenes requeridos por el protocolo y debe firmar un documento de consentimiento informado;
- Cada participante debe poder identificar a un familiar, médico o amigo que participará en el Contrato de Tratamiento.
Criterio de exclusión:
- Antecedentes de por vida de características psicóticas, diagnóstico de esquizofrenia o cualquier otro trastorno psicótico, o diagnóstico de trastorno bipolar;
- Historiales de por vida de autismo, retraso mental, trastornos generalizados del desarrollo o síndrome de Tourette;
- Diagnóstico actual de TOC o trastorno alimentario (bulimia nerviosa o anorexia nerviosa);
- Sujetos con DSM-IV abuso/dependencia de drogas o alcohol en los 2 años anteriores;
- Pacientes con trastorno de personalidad esquizotípico o antisocial, o cualquier trastorno del eje II clínicamente significativo que, a juicio del investigador, impediría una participación segura en el estudio;
- Pacientes juzgados clínicamente como en riesgo grave e inminente de suicidio u homicidio;
- Mujeres que están embarazadas o amamantando;
- Enfermedades médicas graves e inestables que incluyen insuficiencia hepática, renal, gastroenterológica (incluida la enfermedad por reflujo gastroesofágico), respiratoria (incluida la apnea obstructiva del sueño o antecedentes de dificultad con el control de las vías respiratorias durante anestésicos previos), cardiovascular (incluida la cardiopatía isquémica y la hipertensión no controlada) enfermedad endocrinológica, neurológica (incluidos antecedentes de traumatismo craneoencefálico grave), inmunológica o hematológica;
- Hallazgos anormales clínicamente significativos de los parámetros de laboratorio, examen físico o ECG;
- Pacientes que tienen una toxicología de orina positiva para sustancias ilícitas en la selección y dentro de las 24 horas posteriores a la infusión;
- Pacientes con una o más convulsiones sin una etiología clara y resuelta;
- Tratamiento con un IMAO irreversible o cualquier otro medicamento psicotrópico dentro de las 2 semanas previas a la aleatorización (con la excepción de una dosis estable de hipnóticos no benzodiazepínicos);
- Tratamiento con fluoxetina dentro de las 4 semanas previas a la aleatorización;
- Uso recreativo previo de PCP o ketamina;
- Hipertensión (PA sistólica >160 mm Hg o PA diastólica > 90 mm Hg) no controlada con diuréticos o betabloqueantes, solos o en combinación;
- Una lectura de la presión arterial superior a 160/90 o dos lecturas separadas superiores a 140/90 en las visitas de selección o de referencia;
- Insuficiencia renal, reflejada por un BUN > 20 mg/dl y/o depuración de creatinina > 1,3 mg/dl;
- Deterioro de la tiroides, reflejado por una TSH > 4.2 mU/L;
- Enfermedad cardiaca, reflejada por un electrocardiograma anormal y preocupante por enfermedad cardiaca;
- Cualquier cambio anticipado en los medicamentos que podrían afectar el equilibrio de líquidos o sal, incluidos los siguientes agentes antihipertensivos: inhibidor de la ECA, diuréticos de asa, bloqueadores de los canales de calcio, diuréticos tiazídicos, bloqueadores de los receptores de angiotensina II.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: No aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Cuadruplicar
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Experimental: Ketamina + Litio
Todos los participantes reciben el fármaco del estudio, ketamina IV, de etiqueta abierta
|
600-900 mg de carbonato de litio
Otros nombres:
0,5 mg/kg de ketamina
Otros nombres:
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Comparador activo: Ketamina + Placebo
Todos los participantes reciben el fármaco del estudio, ketamina IV, de etiqueta abierta
|
0,5 mg/kg de ketamina
Otros nombres:
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
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Escala de calificación de la depresión de Montgomery Asberg
Periodo de tiempo: una semana
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una semana
|
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
|
Escala de calificación de ansiedad de Hamilton
Periodo de tiempo: una semana
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una semana
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|
Inventario rápido de síntomas depresivos
Periodo de tiempo: una semana
|
una semana
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|
Evaluación sistemática para eventos emergentes del tratamiento (SAFT)
Periodo de tiempo: una semana
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una semana
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Impresión Clínica Global
Periodo de tiempo: una semana
|
una semana
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Publicaciones y enlaces útiles
La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.
Publicaciones Generales
- Zarate CA Jr, Singh JB, Carlson PJ, Brutsche NE, Ameli R, Luckenbaugh DA, Charney DS, Manji HK. A randomized trial of an N-methyl-D-aspartate antagonist in treatment-resistant major depression. Arch Gen Psychiatry. 2006 Aug;63(8):856-64. doi: 10.1001/archpsyc.63.8.856.
- Berman RM, Cappiello A, Anand A, Oren DA, Heninger GR, Charney DS, Krystal JH. Antidepressant effects of ketamine in depressed patients. Biol Psychiatry. 2000 Feb 15;47(4):351-4. doi: 10.1016/s0006-3223(99)00230-9.
- Murrough JW, Perez AM, Pillemer S, Stern J, Parides MK, aan het Rot M, Collins KA, Mathew SJ, Charney DS, Iosifescu DV. Rapid and longer-term antidepressant effects of repeated ketamine infusions in treatment-resistant major depression. Biol Psychiatry. 2013 Aug 15;74(4):250-6. doi: 10.1016/j.biopsych.2012.06.022. Epub 2012 Jul 27.
- Wan LB, Levitch CF, Perez AM, Brallier JW, Iosifescu DV, Chang LC, Foulkes A, Mathew SJ, Charney DS, Murrough JW. Ketamine safety and tolerability in clinical trials for treatment-resistant depression. J Clin Psychiatry. 2015 Mar;76(3):247-52. doi: 10.4088/JCP.13m08852.
- Price RB, Nock MK, Charney DS, Mathew SJ. Effects of intravenous ketamine on explicit and implicit measures of suicidality in treatment-resistant depression. Biol Psychiatry. 2009 Sep 1;66(5):522-6. doi: 10.1016/j.biopsych.2009.04.029. Epub 2009 Jul 9.
- Murrough JW, Perez AM, Mathew SJ, Charney DS. A case of sustained remission following an acute course of ketamine in treatment-resistant depression. J Clin Psychiatry. 2011 Mar;72(3):414-5. doi: 10.4088/JCP.10l06447blu. No abstract available.
- aan het Rot M, Collins KA, Murrough JW, Perez AM, Reich DL, Charney DS, Mathew SJ. Safety and efficacy of repeated-dose intravenous ketamine for treatment-resistant depression. Biol Psychiatry. 2010 Jan 15;67(2):139-45. doi: 10.1016/j.biopsych.2009.08.038.
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de octubre de 2007
Finalización primaria (Actual)
1 de julio de 2013
Finalización del estudio (Actual)
1 de julio de 2013
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
24 de octubre de 2007
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
24 de octubre de 2007
Publicado por primera vez (Estimar)
25 de octubre de 2007
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
23 de mayo de 2014
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
22 de mayo de 2014
Última verificación
1 de mayo de 2014
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
- Síntomas de comportamiento
- Desordenes mentales
- Trastornos del estado de ánimo
- Depresión
- Desorden depresivo
- Trastorno Depresivo Mayor
- Efectos fisiológicos de las drogas
- Agentes neurotransmisores
- Mecanismos moleculares de acción farmacológica
- Depresores del sistema nervioso central
- Agentes del sistema nervioso periférico
- Inhibidores de enzimas
- Analgésicos
- Agentes del sistema sensorial
- Anestésicos, Disociativos
- Anestésicos Intravenosos
- Anestésicos Generales
- Anestésicos
- Antagonistas de aminoácidos excitatorios
- Agentes de aminoácidos excitatorios
- Agentes tranquilizantes
- Drogas psicotropicas
- Agentes antidepresivos
- Agentes antimaníacos
- Ketamina
- Carbonato de litio
Otros números de identificación del estudio
- 06-1225 (002)
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .
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