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The Development of Tolerance to α1-Adrenoceptor Blockade With Chronic Carvedilol Treatment

12 de junio de 2012 actualizado por: edward gilbert, University of Utah
There is now strong evidence from clinical trials that carvedilol therapy in heart failure is superior to therapy with metoprolol. Not only does carvedilol have superior effects on lipid profiles, insulin sensitivity, renal blood flow, and reversal of pathologic remodeling but also its use is associated with fewer deaths compared to metoprolol. These facts make it important to carefully define how metoprolol and carvedilol are pharmacologically different. One potential difference is α1-AR antagonism. If we demonstrate that these α1-AR effects are preserved with chronic therapy, then α1-AR blockade may have an important role in carvedilol favorably altering the natural history of heart failure. On the other hand, if we demonstrate that tolerance to the α1-AR blockade effect of carvedilol decreases with time, then it would be unlikely that this pharmacologic property contributes to the efficacy of carvedilol. In such a case other pharmacologic properties, such as antioxidant activity, would appear to be important. These results will help guide future studies into CHF and AR blockade.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Intervención / Tratamiento

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

15

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Utah
      • Salt Lake City, Utah, Estados Unidos, 84112
        • University Of Utah

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 85 años (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Inclusion Criteria:

  1. Age of 18 to 85 years
  2. Symptomatic heart failure, NYHA class I to III
  3. Left ventricular ejection fraction < 0.40
  4. Give written informed consent

Exclusion Criteria:

  1. active myocarditis
  2. congenital heart disease
  3. uncorrected, hemodynamically significant stenotic valvular disease
  4. hypertrophic cardiomyopathy
  5. Asthma or other obstructive airway diseases requiring bronchodilators
  6. Heart rate < 60 beats/min, supine systolic blood pressure < 85 mm Hg, supine diastolic blood pressure > 90 mm Hg
  7. Uncontrolled Hypertension (Systolic BP >140 mmHg, Diastolic BP > 90 mmHg).
  8. Sick sinus syndrome, Mobitz type 2 second degree AV block or third degree AV block unless controlled with an artificial implantable pacemaker
  9. NYHA functional class IV symptoms
  10. Treatment with an excluded medication (see Excluded Medications below)
  11. Myocardial infarction or coronary artery intervention (CABG or angioplasty) within three months
  12. Unstable angina pectoris
  13. Presence of any progressive systemic disease that would be expected to impact the patient's outcome over the time course of the study
  14. Uncorrected endocrine disorders including primary aldosteronism, pheochromocytoma, hyperthyroidism, hypothyroidism, brittle type 1 diabetes mellitus
  15. Evidence of significant renal disease (serum creatinine > 2.5 mg/dl), or hepatic disease (transaminase level > three fold higher than laboratory normal)
  16. Symptomatic peripheral vascular disease
  17. Inability or unwillingness to cooperate with study or give written informed consent

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: No aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Otro: A
All patients undergo repeated phenylephrine infusions during standard up-titration and maintenance of carvedilol treatment.
All patients undergo repeated phenylephrine infusions during standard up-titration and maintenance of carvedilol treatment.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
The primary objective of this study is to determine if tolerance to α1-AR blockade develops with the chronic administration of carvedilol in heart failure patients.
Periodo de tiempo: Oct 2003-Aug 2008
Oct 2003-Aug 2008

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
All patients undergo repeated phenylephrine infusions during standard up-titration and maintenance of carvedilol treatment.
Periodo de tiempo: Oct 2003-Aug 2008
Oct 2003-Aug 2008

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: Mark Munger, PharmD, Professor, Pharmacotherapy

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de octubre de 2003

Finalización primaria (Actual)

1 de agosto de 2007

Finalización del estudio (Actual)

1 de agosto de 2008

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

26 de diciembre de 2007

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

2 de enero de 2008

Publicado por primera vez (Estimar)

3 de enero de 2008

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

13 de junio de 2012

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

12 de junio de 2012

Última verificación

1 de junio de 2012

Más información

Términos relacionados con este estudio

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

producto fabricado y exportado desde los EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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