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Examen de la eficacia de My Scrivener en la legibilidad de la escritura a mano

20 de junio de 2017 actualizado por: Deborah Marr, Shenandoah University
El propósito de este estudio fue examinar los cambios en el desempeño de la escritura a mano en niños de primaria que recibieron capacitación en escritura a mano que incluía el uso del lápiz óptico My Scrivener. La capacitación en el lápiz óptico My Scrivener brindó información adicional a los niños que, según la hipótesis, producirá una mejora significativa.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Descripción detallada

Una vez que se dio el consentimiento de los padres, los estudiantes se reunieron individualmente con el PI o un estudiante graduado de terapia ocupacional capacitado en un espacio privado en el Boys and Girls Club del norte del Valle de Shenandoah para una sesión de evaluación previa a la prueba. La evaluación consistió en lo siguiente:

  1. Herramienta de evaluación de la caligrafía infantil (ETCH; Amundson, 1995). Esta es una herramienta con referencia a criterios que mide la legibilidad y la velocidad de un niño en los grados primero a sexto. Esta medida es capaz de evaluar tanto la escritura manuscrita como cursiva; sin embargo, solo se utilizará la parte del manuscrito, ya que ese será el enfoque de la capacitación del club. El ETCH le pide al niño que escriba letras y palabras en minúsculas y mayúsculas, escriba números, realice copias de punto cercano y punto lejano, escriba al dictado y componga oraciones originales. El tiempo total para la evaluación es de 15-20 minutos.
  2. Breve Evaluación de la Función Motora (BAMF: Parks, Cintas, Chaffin, & Gerber, 2007). Esta es una herramienta basada en criterios que puede identificar el rendimiento motor grueso, fino y oral en tan solo 10 minutos. Para este estudio en particular, solo se utilizará la Escala de Motor Fino de BAMF. Los datos de esta herramienta se utilizarán para categorizar sujetos para comparaciones entre grupos.
  3. La prueba de desarrollo de la integración visomotora (VMI: Beery, 1998). Esta herramienta estándar de oro mide el rendimiento motor visual de un niño al pedirles que copien formas geométricas que van desde las más simples hasta las más complejas. Los datos de esta herramienta se utilizarán para categorizar sujetos para comparaciones entre grupos.

Una vez que todos los niños fueron evaluados, se llevaron a cabo dos sesiones semanales de Campamento de escritura a mano. Durante estas sesiones de grupos pequeños que duran aproximadamente 30 minutos cada una, 4 niños a la vez recibieron instrucción del Currículo de escritura a mano sin lágrimas del PI o de estudiantes graduados de OT capacitados y 20 minutos de tiempo de práctica supervisada en el equipo My Scrivener para reforzar la escritura de cartas. instrucción para ese día.

Las sesiones del Campamento de Escritura duraron aproximadamente 8 semanas.

Al finalizar el campamento, se volvieron a administrar las pruebas previas y se realizó una entrevista de preguntas abiertas sobre qué tan bien disfrutó el niño usando el dispositivo.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

21

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Virginia
      • Winchester, Virginia, Estados Unidos, 22601
        • Boys and Girls Club of the Northern Shenandoah Valley

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

5 años a 13 años (Niño)

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Los sujetos eran todos los niños inscritos en el programa de verano en el Boys and Girls Club del norte del Valle de Shenandoah que ingresaron a los grados 1 a 6 en el otoño de 2008 cuyos padres dieron su consentimiento.

Criterio de exclusión:

  • Ninguno

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: N / A
  • Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Entrenamiento de escritura a mano usando My Scrivener
Los sujetos recibieron 20 minutos de entrenamiento por semana que incluían escribir letras y palabras con el dispositivo My Scivener.
Los sujetos recibieron 20 minutos de entrenamiento por semana que incluían escribir letras y palabras con el dispositivo My Scivener.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Herramienta de Evaluación de la Caligrafía Infantil
Periodo de tiempo: 8 semanas desde el inicio del entrenamiento
Esta herramienta basada en criterios mide la legibilidad y la velocidad de un niño en los grados primero a sexto. El niño escribe letras y palabras, números, realiza copias de puntos cercanos y lejanos, escribe al dictado y compone una oración.
8 semanas desde el inicio del entrenamiento

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: Deborah Marr, ScD, Shenandoah University

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de junio de 2008

Finalización primaria (Actual)

1 de agosto de 2008

Finalización del estudio (Actual)

1 de agosto de 2008

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

5 de junio de 2008

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

5 de junio de 2008

Publicado por primera vez (Estimar)

9 de junio de 2008

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

15 de diciembre de 2017

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

20 de junio de 2017

Última verificación

1 de junio de 2017

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Otros números de identificación del estudio

  • 08-1125
  • #H133S070082 (Otro identificador: NIDRR)

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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