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Examen de l'efficacité de My Scrivener sur la lisibilité de l'écriture manuscrite

20 juin 2017 mis à jour par: Deborah Marr, Shenandoah University
Le but de cette étude était d'examiner les changements dans les performances d'écriture chez les enfants d'âge élémentaire qui ont reçu une formation en écriture qui comprenait l'utilisation du stylet My Scrivener. La formation sur le stylet My Scrivener a fourni des commentaires supplémentaires aux enfants, ce qui est supposé produire une amélioration significative.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

Une fois le consentement parental donné, les étudiants rencontraient individuellement le PI ou un étudiant diplômé en ergothérapie dans un espace privé au Club Garçons et Filles de la vallée nord de Shenandoah pour une session d'évaluation pré-test. L'évaluation comprenait les éléments suivants :

  1. Outil d'évaluation de l'écriture manuscrite des enfants (ETCH ; Amundson, 1995). Il s'agit d'un outil critérié mesurant la lisibilité et la vitesse d'un enfant de la première à la sixième année. Cette mesure est capable d'évaluer à la fois l'écriture manuscrite et cursive ; cependant, seule la partie manuscrite sera utilisée car elle sera au centre de la formation du club. L'ETCH demande à l'enfant d'écrire des lettres et des mots en minuscules et en majuscules, d'écrire des chiffres, d'effectuer des copies proches et lointaines, d'écrire sous dictée et de composer des phrases originales. La durée totale de l'évaluation est de 15 à 20 minutes.
  2. Brève évaluation de la fonction motrice (BAMF : Parks, Cintas, Chaffin et Gerber, 2007). Il s'agit d'un outil référencé par critères qui peut identifier les performances motrices globales, fines et orales en aussi peu que 10 minutes. Pour cette étude particulière, seule l'échelle de motricité fine du BAMF sera utilisée. Les données de cet outil seront utilisées pour catégoriser les sujets pour les comparaisons entre groupes.
  3. Le test de développement de l'intégration motrice visuelle (VMI : Beery, 1998). Cet outil de référence mesure les performances motrices visuelles d'un enfant en lui demandant de copier des formes géométriques allant des plus simples aux plus complexes. Les données de cet outil seront utilisées pour catégoriser les sujets pour les comparaisons entre groupes.

Une fois que tous les enfants ont été évalués, des sessions de camp d'écriture manuscrite deux fois par semaine ont eu lieu. Au cours de ces séances en petits groupes d'environ 30 minutes chacune, 4 enfants à la fois ont reçu des instructions du programme d'écriture manuscrite sans larmes de l'IP ou d'étudiants diplômés en OT formés et 20 minutes de temps de pratique supervisé sur l'équipement My Scrivener pour renforcer l'écriture de la lettre. instruction pour ce jour-là.

Les sessions du camp d'écriture manuscrite ont duré environ 8 semaines.

À la fin du camp, les pré-tests ont été ré-administrés ainsi qu'une entrevue de questions ouvertes a été menée sur la façon dont l'enfant aimait utiliser l'appareil.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

21

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Virginia
      • Winchester, Virginia, États-Unis, 22601
        • Boys and Girls Club of the Northern Shenandoah Valley

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

5 ans à 13 ans (Enfant)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • Les sujets étaient n'importe quel enfant inscrit au programme d'été au Club Garçons et Filles de la vallée du nord de la Shenandoah entrant de la 1re à la 6e année à l'automne 2008 et dont les parents donnent leur consentement.

Critère d'exclusion:

  • Aucun

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: N / A
  • Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Formation à l'écriture manuscrite avec My Scrivener
Les sujets ont reçu 20 minutes de formation par semaine, notamment l'écriture de lettres et de mots avec l'appareil My Scivener.
Les sujets ont reçu 20 minutes de formation par semaine, notamment l'écriture de lettres et de mots avec l'appareil My Scivener.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Outil d'évaluation de l'écriture manuscrite des enfants
Délai: 8 semaines à compter du début de la formation
Cet outil critérié mesure la lisibilité et la vitesse d'un enfant de la première à la sixième année. L'enfant écrit des lettres et des mots, des chiffres, effectue des copies proches et lointaines, écrit sous dictée et compose une phrase.
8 semaines à compter du début de la formation

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Deborah Marr, ScD, Shenandoah University

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 juin 2008

Achèvement primaire (Réel)

1 août 2008

Achèvement de l'étude (Réel)

1 août 2008

Dates d'inscription aux études

Première soumission

5 juin 2008

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

5 juin 2008

Première publication (Estimation)

9 juin 2008

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

15 décembre 2017

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

20 juin 2017

Dernière vérification

1 juin 2017

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • 08-1125
  • #H133S070082 (Autre identifiant: NIDRR)

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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