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Seguimiento por resonancia magnética de la artritis temporomandibular en niños con artritis idiopática juvenil

2 de diciembre de 2008 actualizado por: University Hospital Tuebingen

Artritis de las articulaciones temporomandibulares en niños con artritis idiopática juvenil: estudio piloto sobre el valor diagnóstico de la ecografía y la resonancia magnética nuclear y la influencia del tratamiento farmacológico

Los niños con artritis idiopática juvenil (AIJ) sufren hasta en un 87% de los casos de artritis de las articulaciones temporomandibulares (ATM). La resonancia magnética nuclear (RMN) es la única modalidad para el diagnóstico precoz de la afectación de la ATM.

El objetivo del estudio es comparar los síntomas y los hallazgos clínicos con los resultados de la resonancia magnética y la ecografía y describir la acción de la medicación actual sobre la artritis de la ATM.

Descripción general del estudio

Estado

Desconocido

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Anticipado)

50

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

  • Alemania
    • Baden-Wuerttemberg
      • Tuebingen, Baden-Wuerttemberg, Alemania, 72076
        • Reclutamiento
        • University Children's Hospital
        • Contacto:
        • Investigador principal:
          • Nikolay Tzaribachev, MD

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

7 años a 17 años (Niño)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra de probabilidad

Población de estudio

Niños con AIJ.

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Niños con AIJ definida.

Criterio de exclusión:

  • Niños sin diagnóstico definido de AIJ.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Modelos observacionales: Grupo
  • Perspectivas temporales: Futuro

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Intervención / Tratamiento
Niños con AIJ
Procedimiento: Inyección de esteroides en las ATM.
En caso de afectación de la ATM no controlable, se inyectan esteroides en las ATM artríticas bajo guía de MRI.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Artritis TMJ en resonancia magnética
Periodo de tiempo: cada tres a seis meses desde el reclutamiento hasta el final del estudio
cada tres a seis meses desde el reclutamiento hasta el final del estudio

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Artritis TMJ en ultrasonido
Periodo de tiempo: cada tres a seis meses desde el reclutamiento hasta el final del estudio
cada tres a seis meses desde el reclutamiento hasta el final del estudio
Acción de la medicación actual sobre la artritis de la ATM.
Periodo de tiempo: cada tres a seis meses desde el reclutamiento hasta el final del estudio
cada tres a seis meses desde el reclutamiento hasta el final del estudio

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

University Hospital Tuebingen

Investigadores

  • Investigador principal: Nikolay Tzaribachev, MD, University Hospital Tuebingen

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de mayo de 2008

Finalización primaria (Anticipado)

1 de diciembre de 2009

Finalización del estudio (Anticipado)

1 de junio de 2010

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

2 de diciembre de 2008

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

2 de diciembre de 2008

Publicado por primera vez (Estimar)

3 de diciembre de 2008

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

3 de diciembre de 2008

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

2 de diciembre de 2008

Última verificación

1 de diciembre de 2008

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • TMJ PROSPECT2008

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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