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Promoción de la salud mental de los jóvenes en contextos inequitativos: aplicación de la investigación-acción participativa

29 de marzo de 2024 actualizado por: Charles Drew University of Medicine and Science
El estudio actual aborda la brecha en la equidad en la educación sobre salud mental para adolescentes de color en el sur de Los Ángeles. En particular, la atención se centra en desarrollar, probar y evaluar la viabilidad y la capacidad de respuesta de los jóvenes de un plan de estudios que refleje los principios/conceptos principales del marco de la "Investigación de acción participativa de los jóvenes" y los resultados generales de salud mental para los adolescentes que viven en un contexto de pobreza y desigualdades

Descripción general del estudio

Descripción detallada

Para prevenir de manera efectiva la angustia mental y promover el bienestar de los jóvenes de color en contextos urbanos con inequidades de salud significativas y estigma de salud mental, son fundamentales modelos más innovadores y participativos. La investigación de acción participativa de los jóvenes (YPAR) es un marco que describe el compromiso de los jóvenes con los investigadores de manera más equitativa como co-constructores de conocimiento y promueve el desarrollo positivo de las competencias básicas en los jóvenes para fomentar su crecimiento como agentes de cambio. YPAR es especialmente valioso para los jóvenes de color, para desarrollar competencias (por ejemplo, conciencia crítica, habilidades de investigación y defensa) críticas para abordar las desigualdades en salud y el cambio de sistemas. El estudio propuesto se llevará a cabo en asociación con el Centro Comunitario de Sanación y Prevención de Trauma (CHTPC), una organización de base comunitaria del Departamento de Salud Pública del Condado de Los Ángeles, encargada de diseñar espacios educativos y creativos para la prevención y sanación de trauma en el comunidad, con el desarrollo positivo de la juventud como una de sus principales prioridades. Guiado por YPAR, este estudio de evaluación previa y posterior de método mixto desarrollará un plan de estudios YPAR-Salud Mental (MH) y evaluará su viabilidad, la capacidad de respuesta de los jóvenes y la asociación con resultados positivos de desarrollo juvenil relacionados con YPAR y la salud mental con jóvenes de color. (edades 14-17) de escuelas secundarias en el sur de Los Ángeles (SPA-6). El estudio comprenderá dos fases: Fase 1 - Desarrollo y perfeccionamiento del plan de estudios YPAR-MH, y Fase 2 - Prueba piloto, implementación y evaluación del plan de estudios YPAR-MH. Durante la fase 1, un equipo de PI, estudiantes graduados de CDU, estudiantes de la escuela secundaria King/Drew Magnet y el personal de CHTPC desarrollarán el plan de estudios. Un equipo de expertos en jóvenes ofrecerá aportes para refinar el plan de estudios, incluidos: a) defensores comunitarios de jóvenes, b) psicólogo clínico con experiencia en salud mental juvenil, yc) psicólogo comunitario con experiencia en YPAR. Se llevará a cabo un conjunto de cuatro grupos de enfoque con jóvenes (4 a 6 jóvenes por grupo de enfoque, de 14 a 17 años de edad) para mejorar aún más el plan de estudios y asegurar la "capacidad de respuesta de los jóvenes".

Durante la fase 2, un total de 20 jóvenes participarán en la prueba piloto del plan de estudios YPAR-MH. Después de perfeccionar aún más el currículo dadas las lecciones aprendidas de la prueba piloto, un total de 50 jóvenes participarán en la implementación del currículo finalizado. Se realizará una encuesta previa y posterior al currículo para todos los jóvenes. Además, se llevará a cabo un conjunto de cuatro grupos de enfoque con jóvenes que participan en el currículo finalizado para evaluar sus experiencias cualitativas, satisfacción con el currículo y aprendizaje del material del currículo. Hay dos propósitos, objetivos e hipótesis específicos que se pondrán a prueba:

Objetivo específico 1: Desarrollar y refinar un plan de estudios YPAR-MH, guiado por expertos clínicos, de investigación y de la comunidad juvenil. Se llevarán a cabo cuatro grupos de enfoque con un total máximo de 24 jóvenes para evaluar la capacidad de respuesta de los jóvenes del plan de estudios. Se llevará a cabo un análisis temático cualitativo de los datos del grupo de enfoque y los resultados se utilizarán para perfeccionar aún más el plan de estudios.

Objetivo Específico 2: Finalizar y evaluar el plan de estudios con una encuesta previa y posterior y grupos focales.

Objetivo 1: Llevar a cabo una prueba piloto del currículo con 20 jóvenes para mejorar aún más y finalizar el currículo.

Objetivo 2: Implementar el currículo finalizado con 50 jóvenes y examinar el cambio en los resultados de los jóvenes antes y después del currículo basado en una encuesta de evaluación y cuatro grupos de enfoque.

Hipótesis 2a: Los jóvenes experimentarán una mejora positiva significativa desde el currículo previo al posterior para los resultados relacionados con YPAR: conciencia crítica, autoeficacia en la investigación e identidad étnica/racial.

Hipótesis 2b: Los jóvenes experimentarán una modesta mejora positiva desde antes hasta después del plan de estudios en los resultados relacionados con la salud mental: ansiedad y depresión, estrés y resiliencia.

Tipo de estudio

Intervencionista

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

14 años a 17 años (Niño)

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Jóvenes en edad de escuela secundaria, 14-17 años
  • Jóvenes que viven en el sur de Los Ángeles

Criterio de exclusión:

  • No cumplir con el rango de edad de 14 a 17 años.
  • Jóvenes que no viven en el sur de Los Ángeles

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Prevención
  • Asignación: N / A
  • Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Currículo de Investigación-Acción Participativa Juvenil-Salud Mental
Los jóvenes se involucrarán con enfoques participativos de jóvenes para aprender sobre la intersección de la salud mental y los problemas a nivel sistémico/comunitario.
El plan de estudios de salud mental se centrará en mejorar el conocimiento, la conciencia crítica (es decir, la exploración de problemas sistémicos/raciales), la autoeficacia en la investigación y otras habilidades de los jóvenes para integrar sus experiencias vividas e identidad para aprender sobre la intersección del sistema y la comunidad. Problemas de nivel en salud mental. Las actividades se centrarán en enfoques de acción participativos para involucrar a los jóvenes en formas culturalmente receptivas a la comunidad.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Escala de conciencia crítica: evaluación del cambio desde antes de la intervención hasta inmediatamente después de la intervención
Periodo de tiempo: La medida se implementará antes de la intervención e inmediatamente después de la intervención.
La medida evalúa la capacidad para analizar críticamente las condiciones sociopolíticas, la aprobación de la equidad social y la acción para cambiar las desigualdades percibidas; Subescala/Ítem de muestra/Número de ítems: a) Reflexión crítica desigualdad percibida: "Los niños pobres tienen menos posibilidades de obtener una buena educación secundaria" (n=8), b) Reflexión crítica igualitarismo: "La igualdad de grupo debe ser nuestro ideal" (n=5), c) Participación sociopolítica de acción crítica: “Participar en una discusión sobre un tema social o político (n=9); tipo Likert de 6 puntos (Muy en desacuerdo a Muy de acuerdo)
La medida se implementará antes de la intervención e inmediatamente después de la intervención.
Autoeficacia de la investigación: evaluación del cambio desde antes de la intervención hasta inmediatamente después de la intervención
Periodo de tiempo: La medida se implementará antes de la intervención e inmediatamente después de la intervención.
La medida evalúa la autoeficacia percibida para realizar y analizar investigaciones; Ítem ​​de muestra/Número de ítems: "Creo que puedo dominar los conocimientos relacionados con la investigación" (n=4); Tipo Likert de 5 puntos (Muy en desacuerdo a Muy de acuerdo)
La medida se implementará antes de la intervención e inmediatamente después de la intervención.
Medida de identidad étnica multigrupal: evaluación del cambio desde antes de la intervención hasta inmediatamente después de la intervención
Periodo de tiempo: La medida se implementará antes de la intervención e inmediatamente después de la intervención.
La medida evalúa múltiples dimensiones de la identidad étnica/racial, incluidas las siguientes; Subescala/Ítems de muestra/Número de ítems: a) Comportamientos étnicos: “participo en prácticas culturales de mi propio grupo” (n=4), b) Afirmación y pertenencia: “Tengo mucho orgullo por mi etnia” ( n=6), c) Logro de la identidad étnica: “Para saber más sobre mi grupo, muchas veces he hablado con otras personas sobre mi grupo” (n=4); Tipo Likert de 4 puntos (Muy en desacuerdo a Muy de acuerdo)
La medida se implementará antes de la intervención e inmediatamente después de la intervención.
Escala revisada de ansiedad y depresión infantil, versión corta: evaluación del cambio desde antes de la intervención hasta inmediatamente después de la intervención
Periodo de tiempo: La medida se implementará antes de la intervención e inmediatamente después de la intervención.
La medida evalúa la ansiedad y la depresión en la población general/no clínica de jóvenes; Subescala/Ítems de muestra/Número de ítems: a) Ansiedad: "Preocupación por cosas" (n=15), b) Depresión: "Se siente inútil" (n=10); 4 tipo Likert (Nunca a Siempre)
La medida se implementará antes de la intervención e inmediatamente después de la intervención.
Escala de angustia-eustrés para adolescentes: evaluación del cambio desde antes de la intervención hasta inmediatamente después de la intervención
Periodo de tiempo: La medida se implementará antes de la intervención e inmediatamente después de la intervención.
La medida evalúa la angustia (estrés negativo) y el eustrés (estrés positivo) en adolescentes; Subescala/Ítems de muestra/Número de ítems: a) Angustia: “Me sentí abrumado” (n=5), b) Eustrés: “Me sentí motivado” (n=5); Tipo Likert de 5 puntos (No me gusta mucho a Me gusta mucho)
La medida se implementará antes de la intervención e inmediatamente después de la intervención.
Medida de resiliencia de niños y jóvenes-28: evaluación del cambio desde antes de la intervención hasta inmediatamente después de la intervención
Periodo de tiempo: La medida se implementará antes de la intervención e inmediatamente después de la intervención.
Medida evalúa la resiliencia en la juventud; Subescala/Ítems de muestra/Número de ítems: a) Individual: "Coopero con las personas que me rodean" (n=11), b) Cuidador: "Mis cuidadores me vigilan de cerca" (n=7), c) Contextual: "Yo me tratan justamente en mi comunidad" (n=10); Tipo Likert de 5 puntos (No me describe en absoluto a Me describe mucho)
La medida se implementará antes de la intervención e inmediatamente después de la intervención.

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Noe R Chavez, PhD, Charles Drew University of Medicine and Science

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Estimado)

1 de febrero de 2024

Finalización primaria (Estimado)

1 de abril de 2024

Finalización del estudio (Estimado)

1 de junio de 2024

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

2 de septiembre de 2020

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

14 de septiembre de 2020

Publicado por primera vez (Actual)

18 de septiembre de 2020

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

2 de abril de 2024

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

29 de marzo de 2024

Última verificación

1 de noviembre de 2023

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • U54MD007598 (Subvención/contrato del NIH de EE. UU.)

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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