Cirugía conservadora de mama y radioterapia de mama completa con o sin radioterapia adicional al tumor en el tratamiento de mujeres con carcinoma ductal in situ (BONBIS) (BONBIS)
3 de febrero de 2026 actualizado por: Institut du Cancer de Montpellier - Val d'Aurelle
Un ensayo multicéntrico de fase III que evalúa el impacto de un refuerzo de radiación (16 Gy) después de una cirugía conservadora de mama y una irradiación de toda la mama (50 Gy) para DCIS
FUNDAMENTO: La radioterapia utiliza rayos X de alta energía para destruir las células tumorales. Administrar radioterapia después de la cirugía puede matar cualquier célula tumoral que quede después de la cirugía. Todavía no se sabe si la radioterapia en toda la mama es más eficaz cuando se administra con o sin radioterapia adicional al tumor en el tratamiento de pacientes con carcinoma ductal in situ.
PROPÓSITO: Este ensayo aleatorizado de fase III está estudiando la cirugía conservadora de mama seguida de radioterapia en toda la mama para ver qué tan bien funciona cuando se administra con o sin radioterapia adicional al tumor en el tratamiento de mujeres con carcinoma ductal in situ.
Descripción general del estudio
Estado
Activo, no reclutando
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
OBJETIVOS:
Primario
- Calcule y compare la supervivencia libre de recurrencia local de mujeres con carcinoma ductal de mama in situ (CDIS) tratadas con cirugía conservadora de mama seguida de irradiación de toda la mama con refuerzo del lecho tumoral con radiación versus sin ella.
Secundario
- Compare la supervivencia libre de recaídas entre los dos brazos.
- Comparar la supervivencia global.
- Comparar toxicidades agudas y tardías.
- Compara resultados estéticos y calidad de vida.
- Identificar pacientes con riesgo de toxicidades tardías mediante una prueba biológica.
Terciario
- Almacene muestras de sangre en el CEPH (Centro Francés del Centro de Polimorfismo Humano) para análisis de polimorfismo.
ESQUEMA: Este es un estudio multicéntrico. Todas las pacientes se someten a cirugía conservadora de la mama (tras una única intervención o una segunda escisión) con un margen ≥ 1 mm. Un margen superficial o profundo es aceptable si la cirugía ha dejado el tejido de la piel o la fascia del músculo pectoral, respectivamente. Doce semanas más tarde, los pacientes se asignan al azar a 1 de 2 brazos de tratamiento.
- Grupo I: las pacientes se someten a irradiación mamaria completa (WBI) una vez al día, 5 días a la semana durante 5 semanas.
- Brazo II: Los pacientes se someten a WBI como en el brazo I. Los pacientes también se someten a un refuerzo de lecho tumoral de radiación una vez al día durante 8 fracciones (solo entre semana) durante 2 semanas.
Se evaluará la calidad de vida.
Después de completar el tratamiento del estudio, se realiza un seguimiento de los pacientes cada 6 meses durante 5 años y luego anualmente durante 10 años.
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
2004
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
-
Montpellier, Francia, 34298
- Centre Regional de Lutte Contre le Cancer - Centre Val d'Aurelle
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años a 120 años (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Descripción
CARACTERÍSTICAS DE LA ENFERMEDAD:
Carcinoma ductal in situ de mama confirmado histológicamente
- Sin componente invasivo
- Ningún ganglio linfático clínicamente palpable o presencia de células tumorales en el ganglio linfático centinela (si se realizó)
- Sin recurrencia local de un cáncer de mama primario
- No tumores multicéntricos o multifocales no aptos para cirugía conservadora R0 con margen ≥ 1 mm
- Se ha sometido a una mamografía bilateral dentro de los 6 meses anteriores a la aleatorización
CARACTERÍSTICAS DEL PACIENTE:
- Estado funcional ECOG 0-2
- Esperanza de vida > 5 años
- No embarazada
- Disponible para seguimiento a largo plazo
- Sin antecedentes de carcinoma in situ en la mama contralateral
- Sin antecedentes de otro cáncer, excepto carcinoma de células basales de la piel o carcinoma in situ del cuello uterino
- Sin enfermedad cardiaca, renal o pulmonar no controlada
- Sin enfermedad sistémica no controlada (p. ej., lupus eritematoso o esclerodermia)
- Sin VIH positivo
- Afiliados al sistema social de salud
- Sin situaciones psicológicas, familiares, sociológicas o geográficas que impidan el cumplimiento del tratamiento y seguimiento del estudio.
TERAPIA PREVIA CONCURRENTE:
- Ver Características de la enfermedad
- No participación concurrente en otro ensayo terapéutico (se permite la participación en estudios epidemiológicos)
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Comparador activo: Brazo yo
Los pacientes se someten a irradiación de mama completa (WBI) una vez al día durante 5 semanas (solo entre semana).
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Los pacientes se someten a irradiación mamaria completa.
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Experimental: Brazo II
Los pacientes se someten a WBI como en el brazo I y un refuerzo del lecho tumoral de radiación una vez al día durante 8 días (solo entre semana).
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Los pacientes se someten a irradiación mamaria completa.
Los pacientes se someten a un refuerzo del lecho tumoral con radiación
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
|
Tiempo de recurrencia
Periodo de tiempo: hasta 15 años de seguimiento
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hasta 15 años de seguimiento
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: David Azria, MD, PhD, Institut du Cancer de Montpellier - Val d'Aurelle
Publicaciones y enlaces útiles
La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.
Publicaciones Generales
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- Omlin A, Amichetti M, Azria D, Cole BF, Fourneret P, Poortmans P, Naehrig D, Miller RC, Krengli M, Gutierrez Miguelez C, Morgan D, Goldberg H, Scandolaro L, Gastelblum P, Ozsahin M, Dohr D, Christie D, Oppitz U, Abacioglu U, Gruber G. Boost radiotherapy in young women with ductal carcinoma in situ: a multicentre, retrospective study of the Rare Cancer Network. Lancet Oncol. 2006 Aug;7(8):652-6. doi: 10.1016/S1470-2045(06)70765-3.
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- Bourgier C, Cowen D, Castan F, Lemanski C, Gourgou S, Rivera S, Labib A, Peignaux K, Blanc-Onfroy ML, Benyoucef A, Mege A, Douadi-Gaci Z, Racadot S, Latorzeff I, Schick U, Jacquot S, Massabeau C, Guilbert P, Geffrelot J, Ellis S, Lecouillard I, Breton-Callu C, Richard-Tallet A, Boulbair F, Cretin J, Belkacemi Y, Bons F, Azria D, Fenoglietto P. Quality assurance program and early toxicities in the phase III BONBIS randomized trial evaluating the role of a localized radiation boost in ductal carcinoma in situ. Radiother Oncol. 2021 Nov;164:57-65. doi: 10.1016/j.radonc.2021.09.014. Epub 2021 Sep 24.
- Bourgier C, Mollevi C, Cowen D, Castan F, Lemanski C, Gourgou S, Rivera S, Labib A, Peignaux K, Blanc-Onfroy ML, Benyoucef A, Mege A, Douadi-Gaci Z, Racadot S, Latorzeff I, Schick U, Jacquot S, Massabeau C, Guilbert P, Geffrelot J, Ellis S, Lecouillard I, Breton-Callu C, Richard-Tallet A, Boulbair F, Belliere A, Magne N, Belkacemi Y, Bons F, Fenoglietto P, Azria D. Late Toxicities and Quality of Life After a Radiation Boost for Breast Ductal Carcinoma In Situ: Boost or No Boost in DCIS Randomized Trial. Int J Radiat Oncol Biol Phys. 2026 Jan 1;124(1):109-121. doi: 10.1016/j.ijrobp.2025.07.1442. Epub 2025 Jul 31.
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
1 de noviembre de 2008
Finalización primaria (Actual)
1 de mayo de 2011
Finalización del estudio (Estimado)
1 de octubre de 2029
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
22 de mayo de 2009
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
22 de mayo de 2009
Publicado por primera vez (Estimado)
25 de mayo de 2009
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
5 de febrero de 2026
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
3 de febrero de 2026
Última verificación
1 de noviembre de 2025
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
- Carcinoma de mama in situ
- Neoplasias por sitio
- Neoplasias
- Neoplasias por tipo histológico
- Neoplasias Glandulares y Epiteliales
- Adenocarcinoma
- Enfermedades de la piel
- Enfermedades de los senos
- Carcinoma
- Neoplasias ductales, lobulillares y medulares
- Carcinoma in situ
- Enfermedades de la piel y del tejido conectivo
- Neoplasias de mama
- Carcinoma Intraductal No Infiltrante
Otros números de identificación del estudio
- CDR0000636007
- RECF0911 (Identificador de registro: INCA)
- VA-2008/25 (Otro identificador: Organization protocol ID)
- 2008-A00494-51 (Otro identificador: ID-RCB number)
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
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