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Los efectos de los movimientos suaves en el tobillo en personas con rango de movimiento reducido

26 de mayo de 2011 actualizado por: University of Virginia

Los efectos de las movilizaciones de la articulación talocrural en individuos con rango de movimiento de dorsiflexión disminuido después de un esguince de tobillo

El propósito de este estudio es examinar los efectos de los movimientos suaves aplicados a la articulación del tobillo y el estiramiento en la función autoinformada, el movimiento del tobillo y la rigidez en personas que han sufrido un esguince de tobillo en el último año y han disminuido el movimiento del tobillo.

Descripción general del estudio

Estado

Desconocido

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

El propósito de este estudio es examinar los efectos de una movilización y estiramiento de la articulación anterior a la posterior de grado IV sobre la función autoinformada, el rango de movimiento de dorsiflexión, el deslizamiento del astrágalo y la rigidez en personas que han sufrido un esguince de tobillo en el último año y tienen un déficit de rango de movimiento de dorsiflexión de 5°.

Cuantificaremos el rango de movimiento con medidas goniométricas estándar, la rigidez con el uso de un artrómetro de tobillo instrumentado, el deslizamiento del astrágalo con el uso de la prueba de deslizamiento posterior del astrágalo y la función autoinformada con la medida de la capacidad del pie y el tobillo (FAAM) y FAAM- deporte.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Anticipado)

40

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

  • Estados Unidos
    • Virginia
      • Charlottesville, Virginia, Estados Unidos, 22908
        • Reclutamiento
        • University of Virginia
        • Contacto:
        • Contacto:
          • Jay Hertel, PhD
          • Número de teléfono: 434-243-8673
          • Correo electrónico: jayhertel@aol.com
        • Investigador principal:
          • Jay Hertel, MD

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 50 años (Adulto)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Historia de un esguince de tobillo lateral en el último año
  • Déficit de rango de movimiento de dorsiflexión de 5°
  • Volver a la actividad completa antes de la participación en este estudio
  • Individuos con un rango de movimiento de dorsiflexión menor que los grados de dorsiflexión.

Criterio de exclusión:

  • Antecedentes de cirugía de tobillo que implique fijación intraarticular.
  • Esguince de tobillo sindesmótico (a descartar según el diagnóstico de los entrenadores atléticos certificados)
  • Antecedentes o signos de distrofia simpática refleja
  • Sufre de una lesión aguda en la extremidad inferior en las últimas 6 semanas
  • Haber recibido terapia manual para el esguince de tobillo antes de la inscripción

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Único

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Comparador falso: Intervención simulada más tratamiento estándar
Este grupo recibirá un tratamiento de "imposición de manos" además del tratamiento estándar. El médico colocará sus manos en una posición para realizar las movilizaciones de la articulación AP, pero en realidad no las realizará. El tratamiento simulado se realizará 3 veces y cada una tendrá una duración de 60 segundos con un minuto de descanso entre ellas.
Otro: Intervención simulada ("imposición de manos")
El médico colocará sus manos en una posición para realizar las movilizaciones de la articulación AP, pero en realidad no las realizará. El tratamiento simulado se realizará 3 veces y cada una tendrá una duración de 60 segundos con un minuto de descanso entre ellas.
Sin intervención: Grupo de control
Este grupo estará formado por personas que sufren de la misma lesión, pero se les indicará que se estiren en casa 5 días a la semana durante 2 semanas.
Experimental: Movilización articular grado IV AP más tratamiento estándar
Este grupo recibirá 3 tratamientos de 60 segundos de movilizaciones articulares AP de grado IV del astrágalo durante cada sesión de tratamiento, con un minuto de descanso entre cada tratamiento.
Otro: Movilizaciones articulares grado IV AP
3 tratamientos de 60 segundos de movilizaciones articulares AP de grado IV del astrágalo durante cada sesión de tratamiento, con un minuto de descanso entre cada tratamiento.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Cambio en el rango de movimiento de dorsiflexión
Periodo de tiempo: Línea de base y 4 semanas
Línea de base y 4 semanas
Cambio en el deslizamiento posterior del astrágalo
Periodo de tiempo: Línea de base y 4 semanas
Línea de base y 4 semanas
Cambio en la traslación posterior del astrágalo
Periodo de tiempo: Línea de base y 4 semanas
Línea de base y 4 semanas

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Cambio en la función autoinformada
Periodo de tiempo: Línea de base y 4 semanas
Línea de base y 4 semanas
Cambio en la rigidez del tobillo
Periodo de tiempo: Línea de base y 4 semanas
Línea de base y 4 semanas

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

University of Virginia

Colaboradores

National Athletic Training Association Research & Education Foundation

Investigadores

  • Investigador principal: Jay Hertel, PhD, University to Virginia

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de enero de 2010

Finalización primaria (Anticipado)

1 de mayo de 2011

Finalización del estudio (Anticipado)

1 de mayo de 2011

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

5 de mayo de 2010

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

5 de mayo de 2010

Publicado por primera vez (Estimar)

7 de mayo de 2010

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

30 de mayo de 2011

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

26 de mayo de 2011

Última verificación

1 de mayo de 2011

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • 14787
  • 14794 (Otro número de subvención/financiamiento: National Athletic Trainers' Association Research & Education Foundation)

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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