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Os efeitos de movimentos suaves no tornozelo em indivíduos com amplitude de movimento diminuída

26 de maio de 2011 atualizado por: University of Virginia

Os efeitos das mobilizações da articulação talocrural em indivíduos com amplitude de movimento de dorsiflexão diminuída após entorse de tornozelo

O objetivo deste estudo é examinar os efeitos de movimentos suaves aplicados à articulação do tornozelo e alongamento na função auto-relatada, movimento do tornozelo e rigidez em indivíduos que sofreram entorse de tornozelo no último ano e diminuíram o movimento do tornozelo.

Visão geral do estudo

Status

Desconhecido

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

O objetivo deste estudo é examinar os efeitos de um grau IV de mobilização articular anterior para posterior e alongamento na função auto-relatada, amplitude de movimento de dorsiflexão, deslizamento talar e rigidez em indivíduos que sofreram entorse de tornozelo no último ano e têm um déficit de amplitude de movimento de dorsiflexão de 5°.

Vamos quantificar a amplitude de movimento com medidas goniométricas padrão, rigidez com o uso de um artrômetro de tornozelo instrumentado, deslizamento talar com o uso do teste de deslizamento posterior do tálus e função auto-relatada usando a medida de habilidade do pé e tornozelo (FAAM) e FAAM- esporte.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Antecipado)

40

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Estude backup de contato

Locais de estudo

  • Estados Unidos
    • Virginia
      • Charlottesville, Virginia, Estados Unidos, 22908
        • Recrutamento
        • University of Virginia
        • Contato:
        • Contato:
        • Investigador principal:
          • Jay Hertel, MD

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 50 anos (Adulto)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • História de entorse lateral do tornozelo no último ano
  • Amplitude de movimento de dorsiflexão com déficit de 5°
  • Retorno à plena atividade antes da participação neste estudo
  • Indivíduos com amplitude de movimento de dorsiflexão inferior a graus de dorsiflexão.

Critério de exclusão:

  • Uma história de cirurgia de tornozelo que envolve fixação intra-articular
  • Entorse de tornozelo sindesmótica (a ser descartada com base no diagnóstico de treinadores atléticos certificados)
  • Uma história ou sinais de distrofia simpático-reflexa
  • Sofrer de uma lesão aguda na extremidade inferior nas últimas 6 semanas
  • Ter recebido terapia manual para entorse de tornozelo antes da inscrição

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Comparador Falso: Intervenção simulada mais tratamento padrão
Este grupo receberá um tratamento de "imposição de mãos" além do tratamento padrão. O clínico colocará suas mãos em posição de realizar as mobilizações da articulação AP, mas não as executará de fato. O tratamento simulado será realizado 3 vezes e cada uma durará um período de 60 segundos com um minuto de descanso entre elas.
Outro: Intervenção simulada ("imposição de mãos")
O clínico colocará suas mãos em posição de realizar as mobilizações da articulação AP, mas não as executará de fato. O tratamento simulado será realizado 3 vezes e cada uma durará um período de 60 segundos com um minuto de descanso entre elas.
Sem intervenção: Grupo de controle
Este grupo será de indivíduos que sofrem da mesma lesão, mas serão instruídos a se alongar em casa 5 dias por semana durante 2 semanas.
Experimental: Mobilização da articulação AP grau IV mais tratamento padrão
Este grupo receberá 3 tratamentos de 60 segundos de mobilizações articulares AP Grau IV do tálus durante cada sessão de tratamento, com um minuto de descanso entre cada tratamento.
Outro: Mobilizações Articulares Grau IV AP
3 tratamentos de 60 segundos de mobilizações articulares AP Grau IV do tálus durante cada sessão de tratamento, com um minuto de descanso entre cada tratamento.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
Mudança na amplitude de movimento de dorsiflexão
Prazo: Linha de base e 4 semanas
Linha de base e 4 semanas
Alteração no deslizamento posterior do tálus
Prazo: Linha de base e 4 semanas
Linha de base e 4 semanas
Mudança na translação posterior do tálus
Prazo: Linha de base e 4 semanas
Linha de base e 4 semanas

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Prazo
Mudança na função autorreferida
Prazo: Linha de base e 4 semanas
Linha de base e 4 semanas
Alteração na rigidez do tornozelo
Prazo: Linha de base e 4 semanas
Linha de base e 4 semanas

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

University of Virginia

Colaboradores

National Athletic Training Association Research & Education Foundation

Investigadores

  • Investigador principal: Jay Hertel, PhD, University to Virginia

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de janeiro de 2010

Conclusão Primária (Antecipado)

1 de maio de 2011

Conclusão do estudo (Antecipado)

1 de maio de 2011

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

5 de maio de 2010

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

5 de maio de 2010

Primeira postagem (Estimativa)

7 de maio de 2010

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

30 de maio de 2011

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

26 de maio de 2011

Última verificação

1 de maio de 2011

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • 14787
  • 14794 (Número de outro subsídio/financiamento: National Athletic Trainers' Association Research & Education Foundation)

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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