可動域が減少した人における足首の穏やかな動きの影響
2011年5月26日 更新者：University of Virginia
足関節捻挫後の背屈可動域低下患者における距腿関節モビライゼーションの影響
この研究の目的は、過去 1 年以内に足首の捻挫を患い、足首の動きが低下した人の自己申告機能、足首の動き、および硬さに対する、足首関節に適用される穏やかな動きとストレッチの効果を調べることです。
調査の概要
詳細な説明
この研究の目的は、過去 1 年以内に足首の捻挫を患った個人の自己申告機能、背屈可動域、距骨の滑走および硬直に対するグレード IV の前方から後方への関節の可動化とストレッチングの効果を調べることです。背屈可動域が5°欠損している。
標準的な角度測定による可動域、器具付き足首関節計の使用による剛性、距骨後滑走テストによる距骨の滑走、および足と足首の能力測定 (FAAM) と FAAM を使用した自己申告機能を定量化します。スポーツ。
研究の種類
介入
入学 (予想される)
40
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：Nicole Cosby
- 電話番号：951-515-3054
- メール：nlb4v@virginia.edu
研究連絡先のバックアップ
- 名前：Jay Hertel, PhD
- 電話番号：434-243-8673
- メール：jayhertel@virginia.edu
研究場所
-
-
Virginia
-
Charlottesville、Virginia、アメリカ、22908
- 募集
- University of Virginia
-
コンタクト：
- Nicole Cosby
- 電話番号：951-515-3054
- メール：nlb4v@virginia.edu
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コンタクト：
- Jay Hertel, PhD
- 電話番号：434-243-8673
- メール：jayhertel@aol.com
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主任研究者：
- Jay Hertel, MD
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年～50年 (大人)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- 過去1年以内に足首外側捻挫の既往がある
- 背屈可動域5°欠損
- この研究に参加する前に完全な活動に戻る
- 背屈の可動域が背屈の角度よりも小さい人。
除外基準:
- 関節内固定を伴う足首の手術歴がある
- 結合性足首捻挫（担当の認定アスレティックトレーナーの診断に基づいて除外されます）
- 反射性交感神経性ジストロフィーの病歴または兆候
- 過去6週間以内に下肢に急性損傷を患っている
- 登録前に足首捻挫の手技療法を受けている
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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偽コンパレータ：偽の介入と標準治療
このグループは、標準治療に加えて「按手」治療を受けます。
臨床医は、AP 関節可動化を実行する位置に手を置きますが、実際にはそれを実行しません。
偽治療は 3 回実行され、それぞれ 60 秒間続き、間に 1 分間の休憩が入ります。
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臨床医は、AP 関節可動化を実行する位置に手を置きますが、実際にはそれを実行しません。
偽治療は 3 回実行され、それぞれ 60 秒間続き、間に 1 分間の休憩が入ります。
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介入なし：対照群
このグループは同じ怪我に苦しんでいる人たちですが、自宅で週に5日、2週間ストレッチするよう指示されます。
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実験的：グレード IV AP 関節可動化と標準治療
このグループは、各治療セッション中に距骨のグレード IV AP 関節可動化の 60 秒治療を 3 回受け、各治療間に 1 分間の休憩を挟みます。
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各治療セッション中に距骨のグレード IV AP 関節可動化の 60 秒治療を 3 回行い、各治療の間に 1 分間の休憩を挟みます。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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背屈可動域の変化
時間枠：ベースラインと 4 週間
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ベースラインと 4 週間
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距骨後部滑走の変化
時間枠：ベースラインと 4 週間
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ベースラインと 4 週間
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距骨後部の平行移動の変化
時間枠：ベースラインと 4 週間
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ベースラインと 4 週間
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二次結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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自己申告機能の変化
時間枠：ベースラインと 4 週間
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ベースラインと 4 週間
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足首の硬さの変化
時間枠：ベースラインと 4 週間
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ベースラインと 4 週間
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- 主任研究者：Jay Hertel, PhD、University to Virginia
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2010年1月1日
一次修了 (予想される)
2011年5月1日
研究の完了 (予想される)
2011年5月1日
試験登録日
最初に提出
2010年5月5日
QC基準を満たした最初の提出物
2010年5月5日
最初の投稿 (見積もり)
2010年5月7日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2011年5月30日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2011年5月26日
最終確認日
2011年5月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。