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Les effets des mouvements doux à la cheville chez les personnes ayant une amplitude de mouvement réduite

26 mai 2011 mis à jour par: University of Virginia

Les effets des mobilisations articulaires talocrurales chez les personnes présentant une amplitude de mouvement réduite en dorsiflexion après une entorse de la cheville

Le but de cette étude est d'examiner les effets des mouvements doux appliqués à l'articulation de la cheville et des étirements sur la fonction autodéclarée, le mouvement de la cheville et la raideur chez les personnes qui ont souffert d'une entorse de la cheville au cours de la dernière année et dont le mouvement de la cheville a diminué.

Aperçu de l'étude

Statut

Inconnue

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Le but de cette étude est d'examiner les effets d'une mobilisation et d'un étirement de l'articulation antérieure à postérieure de grade IV sur la fonction autodéclarée, l'amplitude de mouvement en dorsiflexion, le glissement du talus et la raideur chez les personnes qui ont souffert d'une entorse de la cheville au cours de la dernière année et ont un déficit d'amplitude de mouvement en dorsiflexion de 5°.

Nous quantifierons l'amplitude de mouvement avec des mesures goniométriques standard, la raideur avec l'utilisation d'un arthromètre de cheville instrumenté, le glissement du talus avec l'utilisation du test de glissement postérieur du talus et la fonction autodéclarée à l'aide de la mesure de la capacité du pied et de la cheville (FAAM) et FAAM- sport.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Anticipé)

40

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Sauvegarde des contacts de l'étude

Lieux d'étude

  • États-Unis
    • Virginia
      • Charlottesville, Virginia, États-Unis, 22908
        • Recrutement
        • University of Virginia
        • Contact:
        • Contact:
        • Chercheur principal:
          • Jay Hertel, MD

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 50 ans (Adulte)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • Antécédents d'entorse latérale de la cheville au cours de la dernière année
  • Déficit d'amplitude de mouvement en dorsiflexion de 5°
  • Retour à une activité complète avant la participation à cette étude
  • Les personnes dont l'amplitude de mouvement en dorsiflexion est inférieure aux degrés de dorsiflexion.

Critère d'exclusion:

  • Antécédents de chirurgie de la cheville impliquant une fixation intra-articulaire
  • Entorse syndesmotique de la cheville (à exclure sur la base du diagnostic des entraîneurs sportifs certifiés présents)
  • Antécédents ou signes de dystrophie sympathique réflexe
  • Souffrez d'une blessure aiguë au membre inférieur au cours des 6 dernières semaines
  • Avoir reçu une thérapie manuelle pour l'entorse de la cheville avant l'inscription

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Comparateur factice: Intervention fictive plus traitement standard
Ce groupe recevra un traitement « imposition des mains » en plus du traitement standard. Le clinicien placera ses mains dans une position pour effectuer les mobilisations de l'articulation AP mais ne les effectuera pas réellement. Le traitement fictif sera effectué 3 fois et chacune durera 60 secondes avec une minute de repos entre les deux.
Autre: Intervention fictive ("imposition des mains")
Le clinicien placera ses mains dans une position pour effectuer les mobilisations de l'articulation AP mais ne les effectuera pas réellement. Le traitement fictif sera effectué 3 fois et chacune durera 60 secondes avec une minute de repos entre les deux.
Aucune intervention: Groupe de contrôle
Ce groupe sera composé de personnes qui souffrent de la même blessure mais qui auront pour instruction de s'étirer à la maison 5 jours par semaine pendant 2 semaines.
Expérimental: Mobilisation articulaire AP de grade IV plus traitement standard
Ce groupe recevra 3 traitements de 60 secondes de mobilisations articulaires AP de grade IV du talus au cours de chaque séance de traitement, avec une minute de repos entre chaque traitement.
Autre: Mobilisations articulaires AP de grade IV
3 Traitements de 60 secondes de mobilisations articulaires AP de grade IV du talus lors de chaque séance de traitement, avec une minute de repos entre chaque traitement.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
Modification de l'amplitude de mouvement en dorsiflexion
Délai: Base de référence et 4 semaines
Base de référence et 4 semaines
Modification du glissement postérieur du talus
Délai: Base de référence et 4 semaines
Base de référence et 4 semaines
Modification de la translation postérieure du talus
Délai: Base de référence et 4 semaines
Base de référence et 4 semaines

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Délai
Modification de la fonction autodéclarée
Délai: Base de référence et 4 semaines
Base de référence et 4 semaines
Modification de la raideur de la cheville
Délai: Base de référence et 4 semaines
Base de référence et 4 semaines

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

University of Virginia

Collaborateurs

National Athletic Training Association Research & Education Foundation

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Jay Hertel, PhD, University to Virginia

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 janvier 2010

Achèvement primaire (Anticipé)

1 mai 2011

Achèvement de l'étude (Anticipé)

1 mai 2011

Dates d'inscription aux études

Première soumission

5 mai 2010

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

5 mai 2010

Première publication (Estimation)

7 mai 2010

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

30 mai 2011

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

26 mai 2011

Dernière vérification

1 mai 2011

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • 14787
  • 14794 (Autre subvention/numéro de financement: National Athletic Trainers' Association Research & Education Foundation)

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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