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Seguridad de la infusión de 24 horas de ON 01910.Na en combinación con gemcitabina en tumores sólidos avanzados

22 de junio de 2017 actualizado por: Onconova Therapeutics, Inc.

Estudio de fase I de escalada de dosis de gemcitabina e infusión de 24 horas de ON 01910.Na en pacientes con tumores sólidos avanzados o metastásicos

El tratamiento del cáncer suele ser más efectivo cuando se usan dos o más medicamentos juntos. Por ejemplo, cuando gemcitabina, un fármaco aprobado, y ON 01910.Na, un nuevo fármaco anticancerígeno en fase de investigación, se utilizan juntos para tratar células cancerosas en animales de laboratorio, se produce una mayor inhibición del crecimiento de las células cancerosas en comparación con cualquiera de los fármacos. utilizado por sí mismo. Estos resultados prometen que gemcitabina y ON 01910.Na podrían usarse para tratar el cáncer en pacientes. Sin embargo, antes de que se puedan realizar estudios que busquen averiguar si gemcitabina y ON 01910.Na es una combinación eficaz en pacientes, los médicos primero deben saber cuál es la dosis más alta y segura de ON 01910.Na que se puede usar en combinación con gemcitabina y cuál es el mejor régimen a utilizar. Este estudio está diseñado para responder a esa pregunta.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

El orden de infusión será gemcitabina primero, seguida inmediatamente por ON 01910.Na (con la única excepción de la primera infusión para aquellos pacientes que se someten a una muestra de PK, donde la infusión de ON 01910.Na se administrará primero en esta ocasión). La dosis de gemcitabina se fijará en 1000 mg/m2 i.v. como una infusión de 30 minutos en los días 1, 8 y 15 cada 28 días. A partir de la Enmienda 2, la dosis inicial de ON 01910.Na es de 250 mg/m2 como infusión intravenosa (i.v.) de 24 horas en los días 1, 8 y 15 de un ciclo de 28 días. La dosis de ON 01910.Na se incrementará en incrementos en cohortes sucesivas (nivel de dosis (DL) 1 = 250 mg/m2, DL 2 = 650 mg/m2, DL 3 = 1050 mg/m2, DL 4 = 1350 mg/ m2) de nuevos pacientes. Un curso se define como 4 semanas de duración. La toxicidad se calificará de acuerdo con los Criterios de Terminología Común para Eventos Adversos del Instituto Nacional del Cáncer (NCI CTCAE v3.0). Se tratará un mínimo de tres pacientes nuevos en cada nivel de dosis con un intervalo mínimo de 1 semana entre la dosificación del primer paciente y el restante en cada nueva cohorte de dosis. En circunstancias excepcionales (por ej. donde hay un espacio disponible en una cohorte y se han evaluado dos pacientes elegibles), el Patrocinador puede permitir que cuatro pacientes ingresen a una cohorte (o siete pacientes para ingresar a una cohorte ampliada). Se establece un DL -1A (ON 01910.Na = 125 mg/m2) en caso de que se requiera desescalar dosis con la dosis inicial por toxicidad relacionada con ON 01910.Na. Se establece un DL -1A gemcitabina = 750 mg/m2 y DL - 1B a 500 mg/m2 en caso de que se requiera desescalar la dosis con la dosis inicial y posteriores debido a la toxicidad relacionada con la gemcitabina. Si no se observa DLT en los primeros tres pacientes, entonces la dosis de ON 01910.Na se aumentará al siguiente nivel. Si ocurre DLT en cualquiera de los tres primeros pacientes nuevos en el primer curso, se tratarán al menos tres pacientes nuevos adicionales. Si no se encuentra más DLT, se procederá con el aumento de la dosis. Alternativamente, si se observa DLT en uno o más de tres pacientes adicionales, se terminará el aumento de la dosis y la MTD se definirá como el nivel de dosis más alto en el que ninguno de los primeros tres pacientes o no más de uno de los seis pacientes experimentó DLT en curso 1 A todos los pacientes que reciban dosis que excedan la MTD confirmada se les reducirá la dosis a la MTD; incluso si aparentemente toleran su dosis actual. Se permitirá el aumento de la dosis intrapaciente de ON 01910.Na. No habrá límite en la cantidad de cursos que se pueden administrar a un paciente que tolera y se beneficia de la terapia.

La escalada al siguiente nivel de dosis ocurrirá solo después de que el tercer paciente evaluable (o el sexto, si se trata de una cohorte ampliada), en el nivel de dosis anterior haya sido observado durante 4 semanas. Las decisiones de escalada de dosis serán tomadas por un Comité de Revisión de Cohorte (CRC). Se permitirá el aumento de la dosis intrapaciente de ON 01910.Na después de que se haya observado al tercer paciente evaluable en el siguiente nivel de dosis durante 4 semanas con una tolerabilidad aceptable.

Una vez que se haya definido la MTD, se inscribirá una cohorte ampliada de 9 a 12 pacientes adicionales (dependiendo de si se inscribieron 3 o 6 pacientes en la cohorte anterior) en el nivel de dosis de MTD para definir aún más la seguridad y la tolerabilidad de este régimen. , y caracterizar la farmacocinética de ON 01910.Na solo y tras gemcitabina, y realizar un estudio de biomarcadores tumorales.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

10

Fase

  • Fase 1

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • California
      • San Francisco, California, Estados Unidos, 94143
        • Department of Medicine, University of California San Francisco
    • New York
      • The Bronx, New York, Estados Unidos, 10461
        • Albert Einstein Cancer Center/Montefiore Medical Center

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Pacientes con neoplasia maligna sólida confirmada histológicamente para los cuales no existen medidas curativas o paliativas estándar o ya no son efectivas; o pacientes con justificación clínica para una terapia basada en gemcitabina.
  • La última dosis de radioterapia/quimioterapia debe haberse administrado ≥4 semanas antes del inicio del fármaco del estudio; con cualquier evento adverso agudo o crónico de radioterapia o quimioterapia previa que se haya resuelto a <Grado 2 según lo determinado por CTCAE v3.0 (Apéndice IV).
  • Los pacientes deben tener una esperanza de vida de al menos 12 semanas y un estado funcional ECOG de <1 (Apéndice I).
  • Los pacientes deben ser mayores de 18 años.
  • Los pacientes deben tener una enfermedad evaluable, ya sea con marcadores tumorales informativos o con una enfermedad medible en imágenes según los criterios RECIST (Response Evaluation Criteria in Solid Tumors) (Apéndice II).
  • Los pacientes deben tener una función hepática y renal adecuada definida por una creatinina sérica no superior a 2,0 veces los límites superiores normales de la institución (o un aclaramiento de creatinina en 24 horas de >50 ml/min) y un nivel de bilirrubina total no superior a 2,0 veces el superior normal de la institución límites y niveles de transaminasas no superiores a 3,0 veces los límites superiores normales de la institución. (Tenga en cuenta que los pacientes con cáncer de hígado primario o metástasis hepáticas pueden tener niveles de transaminasas de hasta 5,0 veces el límite normal).
  • Los pacientes deben tener una función adecuada de la médula ósea definida por un recuento de granulocitos > 1500/mm3, un recuento de plaquetas > 100 000/mm3 y una hemoglobina > 9 g/dl.
  • Los pacientes en la fase ampliada en el MTD deben estar dispuestos y ser capaces de someterse a una muestra de sangre para estudios farmacocinéticos en el Curso 1.
  • Para pacientes en la fase expandida en el MTD, tumor susceptible de una biopsia de tumor único y disposición a someterse a una biopsia de tumor inicial.
  • Los pacientes deben firmar un formulario de consentimiento informado indicando que son conscientes de la naturaleza de investigación de este estudio y de conformidad con las políticas de la institución.

Criterio de exclusión:

  • Los pacientes serán excluidos si tienen evidencia de enfermedad cardíaca activa, incluido infarto de miocardio, en los 3 meses anteriores; insuficiencia coronaria sintomática o bloqueo cardíaco; insuficiencia cardíaca congestiva no controlada; disfunción pulmonar moderada o grave.
  • Los pacientes serán excluidos si tienen un proceso infeccioso activo.
  • Los pacientes serán excluidos si tienen metástasis activas del sistema nervioso central.
  • Los pacientes serán excluidos si han recibido radioterapia previa administrada a más del 30% de la masa ósea medular.
  • Los pacientes serán excluidos si tienen ascitis que requiera un tratamiento médico activo, incluida la paracentesis durante más de dos veces al mes o hiponatremia (definida como un valor de sodio sérico de <134 Meq/L).
  • Los pacientes serán excluidos si son mujeres que están embarazadas o en período de lactancia.
  • Los pacientes serán excluidos si son pacientes masculinos con parejas sexuales femeninas que no están dispuestos a seguir los estrictos requisitos de anticoncepción descritos en este protocolo.
  • Los pacientes serán excluidos si se han sometido a una cirugía mayor sin una recuperación completa o una cirugía mayor dentro de las 3 semanas posteriores al inicio del tratamiento ON 01910.Na.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: N / A
  • Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Eventos adversos y parámetros de laboratorio
Periodo de tiempo: A lo largo del estudio
Incidencia de signos y/o síntomas adversos (eventos adversos y parámetros de laboratorio)
A lo largo del estudio

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Farmacocinética
Periodo de tiempo: Fase de estudio de confirmación de MTD
También se investigarán los parámetros farmacocinéticos plasmáticos derivados de ON 01910.Na administrado solo y con gemcitabina en la MTD: Cmax, tmax, semivida terminal, AUC0-último, AUC0-inf., CL y Vss.
Fase de estudio de confirmación de MTD

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Sridhar Mani, MD, Albert Einstein College of Medicine
  • Investigador principal: Pamela N. Munster, MD, Department of Medicine, University of California San Francisco

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Publicaciones Generales

  • Garcia-Manero G, Fenaux P. Comprehensive Analysis of Safety: Rigosertib in 557 Patients with Myelodysplastic Syndromes (MDS) and Acute Myeloid Leukemia (AML). Blood Dec 2016, 128 (22) 2011; ASH 2016.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de enero de 2010

Finalización primaria (Actual)

1 de julio de 2011

Finalización del estudio (Actual)

1 de julio de 2011

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

18 de julio de 2010

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

19 de julio de 2010

Publicado por primera vez (Estimar)

20 de julio de 2010

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

23 de junio de 2017

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

22 de junio de 2017

Última verificación

1 de junio de 2017

Más información

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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